Synacthen contient du tétracosactide, qui est similaire à l'ACTH, une hormone qui stimule la glande surrénale (une glande située au-dessus du rein) pour produire certaines hormones.
Utilisation à des fins diagnostiques :
Synacthen est utilisé par administration intraveineuse et intramusculaire à des fins diagnostiques pour l'évaluation de la fonction surrénalienne.
Usage thérapeutique :
Synacthen est indiqué comme substitut de Synacthen 1 mg/ml lorsque l'administration intraveineuse est préférée à l'administration intramusculaire.

N’utilisez pas Synacthen :
• si vous êtes allergique au tétracosactide, à d'autres hormones ACTH ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Synacthen.

Fertilité, grossesse et allaitement :
Si vous êtes enceinte, pensez l'être ou envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Grossesse et allaitement :
Aucune donnée clinique n'est disponible concernant le risque pendant la grossesse et l'allaitement.

Votre médecin ne vous prescrira du Synacthen que si cela est vraiment nécessaire.
Fécondité:
Aucune donnée n'est disponible.

Conduite et utilisation de machines :
Une prudence particulière doit être de mise lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.

Synacthen contient du sodium :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Pour les personnes pratiquant des activités sportives :
L'utilisation de ce médicament sans nécessité thérapeutique constitue un dopage et peut entraîner un test antidopage positif.

Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Synacthen ne doit être administré que sous surveillance médicale.

USAGE THÉRAPEUTIQUE :
Le traitement débute par une perfusion quotidienne, puis, après environ 3 jours, un traitement intermittent est instauré. La perfusion dure au maximum 4 heures.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.
Dans les cas aigus, 1 mg toutes les 12 heures.
Une fois les manifestations aiguës maîtrisées, la dose d'entretien recommandée est de 1 mg tous les 2 à 3 jours.
Si vous répondez bien au traitement, la dose est réduite à 0,5 mg tous les 2 à 3 jours ou à 1 mg par semaine.

Enfants:
Le médecin évaluera la dose appropriée en fonction des effets observés chez chaque patient.

Nourrissons (28 jours-23 mois) :
La dose initiale recommandée est de 0,25 mg par jour.
La dose d'entretien recommandée est de 0,25 mg tous les 2 à 8 jours.

Enfants âgés de 2 à 5 ans :
La dose initiale recommandée est de 0,25 à 0,5 mg par jour.
La dose d'entretien recommandée est de 0,25 à 0,5 mg tous les 2 à 8 jours.

Enfants âgés de 6 à 12 ans :
La dose initiale recommandée est de 0,25 à 1 mg par jour.
La dose d'entretien recommandée est de 0,25 à 1 mg tous les 2 à 8 jours.

UTILISATION À DES FINS DE DIAGNOSTIC :
Le médecin évaluera les niveaux de cortisol plasmatique immédiatement avant et 30 minutes après l'injection intramusculaire ou intraveineuse de 0,25 mg de Synacthen.
Si le test rapide n'est pas concluant ou si l'objectif est de déterminer la réserve fonctionnelle de la glande surrénale, le test de 5 heures avec la suspension injectable à libération prolongée Synacthen 1 mg/mL est réalisé.

En cas de doute sur l'utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le principe actif est l'hexaacétate de tétracosactide. Chaque flacon contient 0,27 mg d'hexaacétate de tétracosactide, soit 0,25 mg de tétracoside.
Les autres ingrédients sont l'acide acétique, l'acétate de sodium, le chlorure de sodium et l'eau pour préparations injectables.

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

1 bouteille