Description du produit

APTEO Siméthicone Max 240 mg - soulage les flatulences et la sensation de satiété

Le dispositif médical Simethicone MAX est destiné à soulager la sensation de satiété, les ballonnements, les rots et les symptômes associés à une accumulation excessive de gaz et d'air dans le tube digestif, qui provoquent des tensions et des pressions dans les intestins.

Simethicone MAX est destiné à être utilisé :

• comme aide à la préparation des patients aux examens diagnostiques abdominaux (échographie, endoscopie, radiographie et coloscopie),
• pour éliminer les gaz et l'air du tube digestif, ce qui améliore la qualité des images obtenues.

Posologie et mode d'emploi :

Les capsules de Simethicone MAX se prennent par voie orale avant ou après un repas, avec une quantité suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau). La consommation de boissons gazeuses est déconseillée pendant le traitement.

Symptômes liés à la tension et à la pression dans les intestins :
Adultes : au besoin, 1 capsule 2 à 4 fois par jour. Maximum 4 capsules par jour (960 mg de siméthicone).
Enfants de plus de 12 ans : au besoin, 1 capsule par jour.

Préparation aux tests diagnostiques :
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 capsule le soir la veille du test diagnostique et 1 capsule le matin, à jeun, le jour du test diagnostique.

Ce produit peut être utilisé par les personnes diabétiques et celles souffrant de troubles de la digestion du sucre.
L’utilisation de ce produit pendant la grossesse et l’allaitement nécessite l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Compte tenu de la nature de la siméthicone et de sa faible absorption par le tube digestif, aucun effet indésirable n’est attendu suite à l’utilisation de ce produit pendant la grossesse et l’allaitement.

Ingrédients de Simethicone MAX :

Le dispositif médical Simethicone MAX contient 240 mg de siméthicone dans 1 capsule de gélatine molle.
Les ingrédients de la coque sont : gélatine de porc, glycérol.
Ce dispositif médical ne contient ni sucre ni colorants.

Distributeur et entité publicitaire :

Synoptis Pharma Sp. z o. o.

1434 CE

Ceci est un dispositif médical. Utilisez-le conformément au mode d'emploi ou à l'étiquette.

Informations importantes concernant le dispositif médical :

• Dispositif médical - porte le marquage CE.
• Elle possède une déclaration de conformité UE
• Comprend un manuel d'utilisation en polonais
• Comprend une étiquette en polonais

Le stockage et le transport des dispositifs médicaux sont effectués conformément aux conditions spécifiées par le fabricant.

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