Kineret contient l'anakinra, une substance active. Il s'agit d'une cytokine (un agent immunosuppresseur) utilisée pour traiter :
- Arthrite rhumatoïde (PR)
- COVID-19 chez les patients atteints de pneumonie, nécessitant une oxygénothérapie et présentant un risque d'insuffisance respiratoire
- Syndromes fébriles périodiques
- Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) :
o Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal (NOMID)/syndrome neurologique-cutané-articulaire infantile chronique (CINCA)
Syndrome de Muckle-Wells (MWS)
o Syndrome auto-inflammatoire familial au froid (FCAS)
- Fièvre méditerranéenne familiale (FMF)
- La maladie de Still, y compris l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) et la maladie de Still de l'adulte (MSA).

Les cytokines sont des protéines produites par l'organisme qui coordonnent la communication entre les cellules et contribuent à réguler leur activité. Elles sont impliquées dans la PAR, le CAPS, la FMF, la maladie de Still et les pneumonies associées à cette maladie.
COVID-19, votre corps produit une quantité excessive d'une cytokine appelée interleukine-
1. Elle a des effets néfastes, provoquant une inflammation et les symptômes de la maladie. Normalement, votre corps produit une protéine qui bloque les effets nocifs de l'interleukine-1.
La substance active de Kineret est l'anakinra, qui agit de la même manière que la protéine naturelle bloquant l'interleukine-1. L'anakinra est produite par génie génétique à l'aide de la bactérie Escherichia coli.

Dans le cadre de la polyarthrite rhumatoïde, Kineret est utilisé pour traiter les signes et symptômes de la maladie chez les patients adultes (âgés de 18 ans et plus) en association avec un autre médicament appelé méthotrexate. Kineret est indiqué chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul est insuffisante pour contrôler la polyarthrite rhumatoïde.

Dans le cadre de la COVID-19, Kineret est utilisé pour traiter l'hyperinflammation (inflammation plus sévère que d'habitude) associée à la maladie chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) qui souffrent de pneumonie, ont besoin d'oxygène supplémentaire pour les aider à respirer (oxygène à faible ou à haut débit) et sont à risque d'insuffisance pulmonaire.

Dans le cadre du CAPS, Kineret est administré pour traiter les signes et symptômes de l'inflammation associée à la maladie, tels que les éruptions cutanées, les douleurs articulaires, la fièvre, les maux de tête et la fatigue chez les adultes et les enfants (âgés de 8 mois et plus).

Dans le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF), Kineret soulage les signes et symptômes inflammatoires associés à la maladie, tels que fièvre récurrente, fatigue, douleurs abdominales, douleurs musculaires ou articulaires et éruptions cutanées. Kineret peut être associé à la colchicine, le cas échéant.

Dans le cas de la maladie de Still, Kineret est utilisé pour traiter les signes et symptômes de l'inflammation associés à la maladie, par exemple les éruptions cutanées, les douleurs articulaires et la fièvre.

N'utilisez pas Kineret :
- si vous êtes allergique à l'anakinra ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la section 6).
médicament.

Consultez votre médecin avant d'utiliser Kineret.

Grossesse et allaitement :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Kineret n'a pas été testé chez la femme enceinte. Son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de contraception. Il est important d'informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez une grossesse.
Votre médecin discutera avec vous des risques potentiels liés à la prise de Kineret pendant la grossesse.

On ignore si l'anakinra passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement par Kineret.

Kineret contient du sodium et du polysorbate 80
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de 100 mg, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 0,70 mg de polysorbate 80 par seringue préremplie, soit 1,04 mg/ml. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Signalez à votre médecin toute allergie connue.

Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Kineret doit être injecté sous la peau (par voie sous-cutanée) tous les jours. Essayez de faire votre injection à la même heure chaque jour.

La dose recommandée est de 20 à 90 mg ou de 100 mg. Votre médecin vous prescrira la dose adaptée à votre cas ou, si nécessaire, une dose supérieure à 100 mg.

COVID-19 : la dose recommandée est de 100 mg, administrée par injection sous-cutanée quotidiennement pendant 10 jours.

Auto-injection avec Kineret
Votre médecin pourrait juger plus pratique que vous vous injectiez vous-même Kineret. Il vous montrera alors comment faire. N’essayez pas de vous injecter le produit vous-même sans avoir reçu de formation.

Pour savoir comment s’auto-injecter ou injecter des enfants avec Kineret, consultez la section « Instructions pour la préparation et l’injection de Kineret » à la fin de cette notice.

La substance active est l'anakinra. Chaque seringue graduée préremplie contient 100 mg d'anakinra.
- Les autres ingrédients sont : acide citrique anhydre, chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté,
polysorbate 80, hydroxyde de sodium et eau pour préparations injectables.

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

7 seringues préremplies