Jubereq contiene denosumab, una proteina (anticorpo monoclonale) che agisce rallentando la distruzione ossea causata dalla diffusione del cancro alle ossa (metastasi ossee) o dal tumore a cellule giganti dell'osso.
Jubereq viene utilizzato negli adulti con tumore in stadio avanzato per prevenire gravi complicazioni causate da metastasi ossee (ad esempio fratture, compressione della colonna vertebrale o necessità di radioterapia o intervento chirurgico).
Jubereq viene utilizzato anche per il trattamento del tumore a cellule giganti dell'osso, non trattabile chirurgicamente o per il quale la chirurgia non rappresenta l'opzione migliore, negli adulti e negli adolescenti che hanno arrestato la crescita.

Non utilizzare Jubereq:
- se è allergico al denosumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Prima di utilizzare Jubereq, consulti il ​​medico.

Gravidanza e allattamento:
Jubereq non è stato studiato nelle donne in gravidanza. È importante informare il medico se si è incinta, si pensa di esserlo o si sta pianificando una gravidanza. L'uso di Jubereq è sconsigliato in caso di gravidanza. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Jubereq e per almeno 5 mesi dopo l'interruzione del trattamento.
Se rimani incinta durante il trattamento con Jubereq o per almeno 5 mesi dopo l'interruzione del trattamento con Jubereq, informa il tuo medico.
Non è noto se Jubereq venga escreto nel latte materno. È importante informare il medico se si sta allattando o si intende allattare. Il medico vi aiuterà quindi a decidere se interrompere l'allattamento o assumere Jubereq, tenendo conto dei benefici dell'allattamento per il bambino e dei benefici di Jubereq per la madre.
Se stai allattando al seno durante il trattamento con Jubereq, informane il tuo medico.
Chiedete consiglio al vostro medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.

Guidare e utilizzare macchinari:
Jubereq non ha alcuna influenza, o ne ha una trascurabile, sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.

Jubereq contiene sorbitolo
Questo medicinale contiene 78,2 mg di sorbitolo per flaconcino.

Jubereq contiene polisorbato 20
Questo medicinale contiene 0,17 mg di polisorbato 20 in ogni flaconcino da 1,7 ml. I polisorbati possono causare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.

Jubereq contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose da 120 mg, ovvero è essenzialmente "privo di sodio".

Jubereq deve essere somministrato da un operatore sanitario.
La dose raccomandata di Jubereq è di 120 mg, somministrata tramite un'unica iniezione sottocutanea ogni 4 settimane. Jubereq verrà iniettato nella coscia, nell'addome o nella parte superiore del braccio. Se il trattamento è indicato per un tumore a cellule giganti dell'osso, verrà somministrata una dose aggiuntiva nella prima e nella seconda settimana successive alla prima dose.
Non agitarti.
Durante il trattamento con Jubereq, è consigliabile assumere anche integratori di calcio e vitamina D, a meno che non si abbiano livelli eccessivi di calcio nel sangue. Il medico ne discuterà con voi.
Se avete ulteriori domande su questo medicinale, chiedete al vostro medico, farmacista o infermiere.

- Il principio attivo è denosumab. Ogni flaconcino contiene 120 mg di denosumab in 1,7 ml di soluzione (corrispondenti a 70 mg/ml).
- Gli altri ingredienti sono acido acetico glaciale, idrossido di sodio, sorbitolo (E 420), polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili (vedere sezione 2, Jubereq contiene sorbitolo, Jubereq contiene sodio e Jubereq contiene polisorbato 20).

Avvertimento:
Leggete attentamente tutto questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per voi.