- pour les douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête (y compris les migraines) et les maux de dents ;
- pour la dysménorrhée primaire ;
- en cas de fièvre.

Ne pas utiliser :
- si vous êtes hypersensible à l'ibuprofène ou à l'un des excipients ;
- si vous avez des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme bronchique, rhinite, urticaire ou œdème de Quincke) à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ;
- si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liée à un traitement antérieur par AINS ;
- si vous souffrez d'un ulcère gastroduodénal actif ou d'un saignement actif, ou si vous avez des antécédents d'ulcère gastroduodénal récurrent ou de saignement récurrent ;
- si vous souffrez d'insuffisance hépatique ou rénale grave ;
- si vous souffrez d'insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) ;
- si vous êtes dans le dernier trimestre de grossesse ;
- si vous souffrez d'une déshydratation importante (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant) ;
- si vous souffrez d'une hémorragie cérébrovasculaire ou d'un autre saignement actif ;
- si vous souffrez de troubles de l'hématopoïèse.

Avant d'utiliser Ibuprofène Arena, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse, allaitement et fertilité :
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et le développement embryonnaire ou fœtal.
Des études montrent que l'utilisation de ces substances en début de grossesse peut augmenter le risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis.
Le risque de malformations cardiovasculaires peut passer de moins de 1 % à environ 1,5 %, selon la dose et la durée du traitement.
Durant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène ne doit être utilisé qu'en cas d'absolue nécessité.
Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser la dose la plus faible pendant la période la plus courte possible.
L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques et lors de traitements de courte durée, le risque pour le nourrisson est considéré comme faible.
Dans le cas de traitements de longue durée, il est recommandé d'interrompre l'allaitement.
L'utilisation d'ibuprofène peut affecter la fertilité et n'est pas recommandée aux femmes qui essaient de concevoir.
Il est recommandé d'interrompre le traitement chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'examens pour infertilité.

Conduite et utilisation de machines :
En général, l'ibuprofène n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Cependant, à fortes doses ou dans certains cas individuels, des effets secondaires tels que fatigue, somnolence, vertiges ou troubles visuels peuvent survenir, ce qui peut influencer cette capacité.
Ces effets peuvent être plus marqués en cas de consommation d'alcool.

Ce médicament est destiné à un usage de courte durée, pour une durée maximale de 7 jours.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est nécessaire de consulter un médecin.
Pour les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale recommandée est de 400 mg d'ibuprofène (une capsule), administrée à intervalles de 4 à 6 heures.
Si la douleur ou la fièvre ne s'améliorent pas, la dose de 400 mg peut être poursuivie, sans dépasser la dose maximale de 1200 mg (3 capsules) en 24 heures.
Les capsules s'avalent entières, avec un verre d'eau, de préférence après un repas.
Son utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans.
Chez les patients âgés, un ajustement posologique n'est pas nécessaire, mais en cas de problèmes rénaux ou hépatiques, la dose doit être établie individuellement.

Chaque capsule contient 400 mg d'ibuprofène.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 88,60 mg.
Liste des excipients
Contenu de la capsule :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Capsule:
Couverture:
Dioxyde de silicium, laurylsulfate de sodium, acide acétique glacial, glycérol, dioxyde de titane (E 171), érythrosine (E 127), oxyde de fer rouge (E 172), gélatine.
Corps:
Dioxyde de silicium, laurylsulfate de sodium, acide acétique glacial, glycérol, dioxyde de titane (E 171), gélatine.

Avertissement:
Veuillez lire attentivement et intégralement cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

10 capsules