Deze niet-steriele kompressen met een omgevouwen snijrand zijn gemaakt van gaas met 17 draden. Ze worden gebruikt voor algemene eerste hulp bij wonden, wondreiniging, wondbedekking en het absorberen van bloed en lichaamsvloeistoffen. De gaaskompressen zijn bedoeld voor eenmalig gebruik en moeten vóór toepassing op open wonden worden gesteriliseerd met een gevalideerde methode (vochtige warmte volgens DIN EN ISO 17665, straling volgens DIN EN ISO 11137 of ethyleenoxide volgens DIN EN ISO 11135).

• 12-laags
  
• 100 stuks per verpakking

Contra-indicaties

Er zijn geen bekende contra-indicaties, tenzij er sprake is van een katoenallergie.

Normatieve en wettelijke vereisten

De gaaskompressen zijn medische hulpmiddelen van klasse I, regel 4 volgens de Duitse wet op medische hulpmiddelen (MPG), richtlijn 93/42/EEC en de verordening medische hulpmiddelen (EU) 2017/745. De gaaskompressen voldoen aan de eisen van DIN EN 14079. Volgens de Europese norm EN ISO 10993-1 "Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen" zijn de gaaskompressen medische hulpmiddelen die in contact komen met lichaamsoppervlakken (huid en slijmvliezen) en worden ze geclassificeerd als hulpmiddelen met een contactduur van A (minder dan 24 uur). Het product bevat geen gevaarlijke giftige stoffen zoals gedefinieerd door REACH. Het is voorzien van een CE-markering en de markeringen DIN EN ISO 15223-1 en EN 1041 op alle verpakkingsfasen.

Farmaceutische registratienummers (PZN)

Technische gegevens