NAAM PRALEN 240 MG + 20 MG KAUWTABLETTEN VOOR KLEINE EN MIDDELGROTE KATTEN EN HONDEN ACTIEVE INGREDIËNTEN Elke tablet bevat de volgende werkzame stoffen: gemicroniseerd mebendazol 240 mg; praziquantel (micro-ingekapseld) 20 mg. HULPSTOFFEN Kleurstof E 110 (zonnegeel) 0,43 mg, kleurstof zwart PN (E 151) 0,23 mg, sucrose, maïszetmeel, rijstzetmeel, vismeel, maltodextrine, lactosemonohydraat, maïsmeeldiastase, kippenmeel, magnesiumstearaat, natriumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, celluloseacetoftalaat, talk. THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van parasitaire infecties bij honden en katten veroorzaakt door nematoden (rondwormen) en cestoden (platwormen). Kat: Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeformae, Ancylostoma braziliense, Strongyloides spp., Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Hond: Toxocara canis, Toxascenum stecinatoon, Onbekende Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp.. Door toediening van het diergeneesmiddel volgens de aangegeven methoden wordt de volledige verdwijning van de volwassen parasiet bereikt; Om de larvale vormen van Ascaris en Ancylostoma te elimineren, moet de volledige behandeling 60 dagen na het einde van de eerste behandeling voor Ascaris en 18 dagen na het einde van de eerste behandeling voor Ancylostoma worden herhaald. De eliminatie van parasieten begint met de eerste toediening; de eitjes zijn meestal binnen 10-15 dagen na de laatste toediening volledig verdwenen. Daarom moet na het verstrijken van de genoemde periode een ontlastingstest worden uitgevoerd ter controle. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen. VEILIGHEID BIJ DE DOELDIEREN Toediening van te hoge doses kan braken veroorzaken. Dit treedt op bij mebendazol boven 500 mg/kg bij honden en 300 mg/kg bij katten, en bij praziquantel bij 200 mg/kg bij honden. DOSERING Orale toediening. Eén tablet per 8 kg lichaamsgewicht per dag gedurende twee opeenvolgende dagen, overeenkomend met 30 mg/kg lichaamsgewicht/dag mebendazol en 2,5 mg/kg lichaamsgewicht/dag praziquantel. Om de juiste dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Rond het gewicht van het dier altijd af naar het dichtstbijzijnde hele getal. Onderdosering kan leiden tot een ineffectief gebruik en kan de ontwikkeling van resistentie bevorderen. De tablet kan gemakkelijk in vier delen worden verdeeld, elk deel is voldoende voor de behandeling van 2 kg dier. Leg de tablet op een vlak oppervlak met de geribbelde zijde naar boven. Druk met uw duim in het midden van de tablet om deze in vier kwartjes te verdelen. De kauwtabletten zijn smakelijk voor dieren; op enkele uitzonderingen na worden ze spontaan opgegeten. In dat geval kunnen ze worden fijngemaakt en door een kleine hoeveelheid smakelijk voer worden gemengd of door droogvoer worden gestrooid. Tijdens de behandeling verliest het dier zijn vitaliteit of eetlust niet. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Bewaren in de originele verpakking. Houd de fles goed gesloten. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 5 jaar. WAARSCHUWINGEN: Om effectieve parasietenbestrijding te bereiken, dient de behandeling gebaseerd te zijn op de resultaten van een parasitologisch onderzoek van de ontlasting. De beslissing om het diergeneesmiddel te gebruiken, dient gebaseerd te zijn op de bevestiging van de soort en de parasietenbelasting of het risico op besmetting op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk individueel dier. Resistentie van parasieten tegen een bepaalde klasse anthelmintica kan ontstaan ​​na frequent en herhaald gebruik van een anthelminticum van dezelfde klasse. Onnodig gebruik van anthelmintica of gebruik dat afwijkt van de indicaties in de productinformatie kan de selectiedruk voor resistentie verhogen en leiden tot verminderde werkzaamheid. In geval van een enkele bevestigde besmetting met lintwormen of aaltjes, dient de voorkeur te worden gegeven aan een monovalent product dat slechts één lintworm of aaltje bevat. De mogelijkheid dat andere dieren in dezelfde omgeving een bron van herbesmetting met lintwormen en aaltjes kunnen zijn, moet worden overwogen en deze dieren moeten indien nodig worden behandeld met een geschikt diergeneesmiddel. In geval van besmetting met Dipylidium caninum moeten passende maatregelen worden genomen om vlooien die als vectoren fungeren te bestrijden en herbesmetting te voorkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Het is niet nodig om laxeermiddelen toe te dienen of het dier te laten vasten tijdens de behandeling; het is raadzaam om het dier tijdens de ontworming lichtere maaltijden te geven dan normaal. Het is aan te raden het diergeneesmiddel op een lege maag en met een kleine hoeveelheid smakelijk voer toe te dienen. Tijdens en na de behandeling moeten passende desinfectieprocedures worden uitgevoerd om herbesmetting te voorkomen, met name in kennels of fokkerijen. Daarnaast wordt aanbevolen de ontlasting van behandelde dieren chemisch te denatureren om de voortzetting van de parasietencyclus te onderbreken. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Was bij accidenteel contact de handen grondig. Personen met een bekende overgevoeligheid voor mebendazol en praziquantel dienen dit diergeneesmiddel met voorzichtigheid toe te dienen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor milieubescherming: Niet van toepassing. Toediening van te hoge doses kan braken veroorzaken. Dit treedt op bij mebendazol boven 500 mg/kg bij honden en 300 mg/kg bij katten, en bij praziquantel boven 200 mg/kg bij honden. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet van toepassing. DOELSOORTEN: Honden en katten. INTERACTIES: Geen bekend. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVEN: Dit diergeneesmiddel is niet op recept verkrijgbaar. BIJWERKINGEN: Honden en katten. Zeer zelden (< 1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): braken en diarree*, leveraandoeningen. * Milde en voorbijgaande gastro-intestinale aandoeningen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat het continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur te worden ingediend via een dierenarts, de houder van de handelsvergunning of de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldingssysteem. Zie de bijsluiter voor contactgegevens. ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING: Hoewel mebendazol geen teratogene of embryotoxische effecten vertoont die kenmerkend zijn voor andere benzimidazolen, wordt het gebruik ervan uit voorzorg afgeraden gedurende de eerste vijftien dagen van de zwangerschap. Het kan wel worden gebruikt tijdens de borstvoeding.