Roclarin należy do grupy antybiotyków zwanych makrolidami.
Roclarin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy:
- zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
- zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie zatok i zapalenie gardła;
- pozaszpitalne zakażenia układu oddechowego wywołane przez powszechne i nietypowe patogeny układu oddechowego;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu łagodnym do umiarkowanego;
- Zakażenie bakterią Helicobacter pylori u chorych z chorobą wrzodową dwunastnicy, w skojarzeniu z innymi lekami.

Nie stosować leku Roclarin:
- jeśli masz uczulenie na klarytromycynę, inne makrolidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed zastosowaniem leku Roclarin należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża, płodność i karmienie piersią:
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania klarytromycyny w czasie ciąży nie zostały potwierdzone, dlatego lek można podawać wyłącznie w wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.
Nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia klarytromycyną.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, zaburzenia równowagi, splątanie i dezorientacja.

Zawsze stosuj ten lek dokładnie tak, jak opisano w ulotce lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawki i czas trwania leczenia zależą od rodzaju zakażenia, miejsca zakażenia, wieku pacjenta i reakcji na leczenie.

Tabletki Roclarin należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością wody.

Pacjenci z zakażeniami układu oddechowego, skóry i tkanek miękkich:
Dorośli i młodzież
Zalecana dawka wynosi zazwyczaj 250 mg klarytromycyny dwa razy dziennie przez 7 dni; w ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie przez okres do 14 dni.

W ostrym zapaleniu zatok, zaostrzeniach przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnym zapaleniu płuc, zwykle stosowana dawka wynosi 500 mg dwa razy na dobę.
Czas trwania leczenia zależy od stanu klinicznego pacjenta i będzie ustalany indywidualnie.
Zwykle leczenie trwa 7-14 dni.

Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów.
W przypadku zakażeń Streptococcus pyogenes (paciorkowce beta-hemolizujące grupy A) czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Dzieci poniżej 12 roku życia:
Zaleca się stosowanie innych form farmaceutycznych.

Eradykacja zakażenia Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy (dorośli)

Terapia potrójna (7–14 dni): 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie w skojarzeniu z lanzoprazolem 30 mg dwa razy dziennie i amoksycyliną 1000 mg dwa razy dziennie przez 7–14 dni.

Terapia potrójna (7 dni): 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie w skojarzeniu z lanzoprazolem 30 mg dwa razy dziennie i metronidazolem 400 mg dwa razy dziennie przez 7 dni.

Terapia potrójna (7 dni): 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie w skojarzeniu z omeprazolem 40 mg raz dziennie i amoksycyliną 1000 mg dwa razy dziennie lub metronidazolem 400 mg dwa razy dziennie przez 7 dni.

Terapia potrójna (10 dni): 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie w skojarzeniu z amoksycyliną 1000 mg dwa razy dziennie i omeprazolem 20 mg raz dziennie przez 10 dni.

Terapia podwójna (14 dni): Zwykle stosuje się dawkę klarytromycyny wynoszącą 500 mg 3 razy dziennie przez 14 dni.
Klarytromycynę należy podawać w skojarzeniu z omeprazolem w dawce 40 mg doustnie, raz dziennie.

Osoby starsze:
Zaleca się stosowanie takich samych dawek i schematów leczenia jak u osób dorosłych.

Pacjenci z niewydolnością nerek:
Zwykle nie ma konieczności dostosowywania dawkowania, z wyjątkiem pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/minutę), w którym to przypadku całkowitą dawkę dobową należy zmniejszyć o połowę, tj. do 250 mg klarytromycyny raz na dobę w przypadku zakażeń o nasileniu łagodnym do umiarkowanego lub do 250 mg klarytromycyny dwa razy na dobę w przypadku ciężkich zakażeń.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

- Substancją czynną leku jest klarytromycyna. Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg klarytromycyny.
- Pozostałe składniki to: rdzeń - kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz otoczka - częściowo hydrolizowany alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (E 104), żelaza tlenek żółty (E 172)

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.

20 tabletek powlekanych folią