Roclarin behoort tot een groep antibiotica die macroliden worden genoemd.
Roclarin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:
- infecties van de onderste luchtwegen, zoals acute en chronische bronchitis, longontsteking;
- infecties van de bovenste luchtwegen, zoals sinusitis en faryngitis;
- Luchtweginfecties die in de gemeenschap zijn opgelopen en veroorzaakt worden door veelvoorkomende en atypische luchtwegpathogenen;
- milde tot matige infecties van de huid en weke delen;
- Helicobacter pylori-infecties bij patiënten met een duodenumzweer, in combinatie met andere geneesmiddelen.

Gebruik Roclarin niet:
- als u allergisch bent voor clarithromycine, andere macroliden of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Overleg met uw arts of apotheker voordat u Roclarin gebruikt.

Zwangerschap, vruchtbaarheid en borstvoeding:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
De veiligheid en werkzaamheid van clarithromycine tijdens de zwangerschap zijn niet vastgesteld. Daarom mag het geneesmiddel alleen in uitzonderlijke gevallen worden toegediend, wanneer het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus.
Borstvoeding wordt afgeraden tijdens de behandeling met clarithromycine.

Het besturen en gebruiken van machines:
Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van clarithromycine op de rijvaardigheid of het bedienen van machines. Wel moet rekening worden gehouden met mogelijke bijwerkingen zoals duizeligheid, vertigo, verwardheid en desoriëntatie.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u heeft verteld. Neem contact op met uw arts of apotheker als u twijfelt.

De dosering en behandelingsduur zijn afhankelijk van het type infectie, de locatie van de infectie, de leeftijd van de patiënt en de reactie op de behandeling.

Slik de Roclarin-tabletten in hun geheel door, zonder te kauwen, met voldoende water.

Patiënten met infecties van de luchtwegen, huid en weke delen:
Volwassenen en adolescenten
De gebruikelijke aanbevolen dosis is 250 mg clarithromycine tweemaal daags gedurende 7 dagen; bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot 500 mg clarithromycine tweemaal daags gedurende maximaal 14 dagen.

Bij acute sinusitis, verergering van chronische bronchitis en longontsteking opgelopen buiten het ziekenhuis, is de gebruikelijke dosis 500 mg tweemaal daags.
De duur van de behandeling hangt af van de klinische toestand van de patiënten en wordt individueel bepaald.
De gebruikelijke behandelingsduur is 7 tot 14 dagen.

De behandeling moet ten minste twee dagen worden voortgezet nadat alle symptomen zijn verdwenen.
Bij infecties met Streptococcus pyogenes (groep A bèta-hemolytische streptokokken) moet de behandelingsduur minimaal 10 dagen bedragen.

Kinderen jonger dan 12 jaar:
Het wordt aanbevolen om andere farmaceutische vormen te gebruiken.

Uitroeiing van Helicobacter pylori-infectie bij patiënten met een duodenumzweer (volwassenen)

Drievoudige therapie (7-14 dagen): 500 mg clarithromycine tweemaal daags in combinatie met lansoprazol 30 mg tweemaal daags en amoxicilline 1000 mg tweemaal daags, gedurende 7-14 dagen.

Drievoudige therapie (7 dagen): 500 mg clarithromycine tweemaal daags in combinatie met lansoprazol 30 mg tweemaal daags en metronidazol 400 mg tweemaal daags, gedurende 7 dagen.

Drievoudige therapie (7 dagen): 500 mg clarithromycine tweemaal daags in combinatie met omeprazol eenmaal daags 40 mg en amoxicilline tweemaal daags 1000 mg of metronidazol tweemaal daags 400 mg, gedurende 7 dagen.

Drievoudige therapie (10 dagen): 500 mg clarithromycine tweemaal daags in combinatie met 1000 mg amoxicilline tweemaal daags en 20 mg omeprazol eenmaal daags, gedurende 10 dagen.

Dubbele therapie (14 dagen): De gebruikelijke dosis is 500 mg clarithromycine 3 keer per dag gedurende 14 dagen.
Clarithromycine moet worden toegediend in combinatie met omeprazol 40 mg, eenmaal daags oraal.

Ouderen:
Het wordt aanbevolen dezelfde doseringen en behandelingsschema's te gebruiken als bij volwassenen.

Patiënten met nierinsufficiëntie:
Dosisaanpassing is doorgaans niet nodig, behalve bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring <30 ml/minuut), in welk geval de totale dagelijkse dosis moet worden gehalveerd, d.w.z. 250 mg clarithromycine eenmaal daags bij milde tot matige infecties of 250 mg clarithromycine tweemaal daags bij ernstige infecties.

Als u nog vragen heeft over dit geneesmiddel, kunt u deze stellen aan uw arts of apotheker.

- De werkzame stof is clarithromycine. Eén filmomhulde tablet bevat 500 mg clarithromycine.
- De overige ingrediënten zijn: kern - croscarmellose-natrium, maïszetmeel, copovidon, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat en film - gedeeltelijk gehydrolyseerd polyvinylalcohol, titaandioxide (E 171), macrogol 3350, talk, chinolinegeel aluminiumlak (E 104), geel ijzeroxide (E 172)

Waarschuwing:
Lees deze bijsluiter aandachtig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

20 filmomhulde tabletten