Cechy produktu:

Opatrunek na rany urgosterylny 50 x 70 mm sterylny, 50 sztuk

Charakterystyka:
Opatrunek Urgosterile to sterylny, samoprzylepny opatrunek na rany składający się z rozciągliwej, białej warstwy włókninowej pokrytej klejem oraz zintegrowanej, chłonnej wkładki włókninowej pokrytej warstwą nieprzywierającą.

Ten produkt jest wyrobem medycznym. Przed użyciem należy uważnie przeczytać instrukcję zawartą w ulotce dołączonej do opakowania i dokładnie zapoznać się z jego funkcjami i sposobem użycia.

Cechy produktu w skrócie:

• Jest materiałem oddychającym, co pozwala ranie oddychać i zapobiega maceracji.
• Optymalne utrwalenie, nie pozostawia śladów na skórze.
• Sterylny opatrunek zmniejsza ryzyko infekcji.
• Hipoalergiczny ze względu na wysoką tolerancję skórną.
• Kompres wchłania wysięk i nie przykleja się do rany dzięki warstwie nieprzywierającej.
• Przylega do wszystkich czterech krawędzi, zapewniając kompleksową ochronę rany.

Obszary zastosowań:

• Ochrona i opatrywanie ran powierzchownych (otarć, skaleczeń), ran zszywanych o niskim sączeniu oraz ran pooperacyjnych. Rana lub skaleczenie są uważane za powierzchowne, jeśli uszkodzona jest jedynie skóra lub bezpośrednio pod nią znajdująca się tkanka tłuszczowa. Jeśli przypadkowo powstała rana powierzchowna ma długość powyżej 3 cm, należy skonsultować się z lekarzem w ciągu 6 godzin od wypadku, aby ocenić, czy rana wymaga zszycia lub leczenia (zamknięcia specjalnym klejem chirurgicznym).

Środki ostrożności:

• W przypadku osób poniżej 16 roku życia opatrunek musi zostać założony przez osobę dorosłą.
• Stosuj sterylne, jednorazowe opatrunki. Nie używaj ponownie ani nie zmieniaj położenia opatrunku, który został już założony: istnieje ryzyko infekcji i pogorszenia przylegania opatrunku, jeśli zostanie on ponownie założony i pozostawiony na ranie.
• Nie sterylizować ponownie. Przed użyciem sprawdzić, czy plomba zabezpieczająca jest nienaruszona. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
• Regularnie sprawdzaj ranę i otaczający ją obszar pod kątem oznak infekcji, takich jak ból, zaczerwienienie, obrzęk, nieprzyjemny zapach lub wydzielanie się ropy.
• Nie stosować na głębokie, nieszyte rany, rany krwawiące lub rany silnie sączące.
• O każdym poważnym incydencie związanym z produktem należy powiadomić producenta i właściwy organ krajowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych:
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Federalnego Instytutu Leków i Wyrobów Medycznych, Departamentu Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Niemcy, strona internetowa: www.bfarm.de. Zgłaszając działania niepożądane, można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

Instrukcje dotyczące utylizacji:
Odpady należy zutylizować w spalarni. Jeśli spalanie nie jest możliwe, utylizacja musi odbywać się zgodnie z obowiązującymi przepisami ochrony środowiska.

Dystrybucja w Niemczech:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Niemcy

Ostatnia aktualizacja niniejszej ulotki informacyjnej dla pacjenta miała miejsce w grudniu 2020 r.

Źródło: www.urgo.de oraz informacje z ulotki dołączonej do opakowania
Stan na sierpień 2023 r.