WIRKUNG UND BESCHREIBUNG: Enthält keinen Wirkstoff, sondern wirkt über einen physikalischen Mechanismus, der den Druck auf die Narbe erhöht und die Feuchtigkeit unter dem Verband verändert, wodurch eine korrekte Anordnung der Kollagenfasern erreicht wird. ZUSAMMENSETZUNG: Polyurethanverband aus zwei Schichten: Die Außenseite besteht aus einer mikroporösen Polyurethanmembran und die Innenseite aus einer haftenden Acrylfolie, um die Befestigung auf der Haut zu erleichtern. AUFBEWAHRUNG UND VERFALLSDATUM: Kühl und trocken lagern (=< 25 °C). GEGENANZEIGEN: Nicht bei Verbrennungen dritten Grades anwenden. Nicht auf offenen oder infizierten Wunden, Krusten, über Nähten oder Klammern anwenden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nicht geeignet für Patienten mit dermatologischen Erkrankungen, bei denen die Integrität der Haut im Anwendungsbereich beeinträchtigt ist. Nicht anwenden bei Allergien gegen Acryl oder Polyurethan. Nicht bei Neugeborenen anwenden. Nicht mit oxidierenden Lösungen wie Hypochlorit oder Wasserstoffperoxid verwenden, da diese das Polyurethan im Verband zersetzen können. INDIKATIONEN: 1. Reduktion hypertropher oder keloider Narben. Trofolastin Scar Reducer kann zur Reduktion frischer oder alter hypertropher oder keloider Narben verwendet werden. Eine Narbe ist das natürliche Ergebnis des Wundheilungsprozesses. Wichtig ist, dass eine Wunde erst nach vollständiger Heilung zu einer Narbe wird. Behandlungsdauer: In einigen Fällen wurde bereits nach vierwöchiger Behandlung eine leichte Besserung beobachtet. Für optimale Ergebnisse wird jedoch empfohlen, den Verband 8 bis 10 Wochen lang zu tragen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen“). Hilft, der Bildung hypertropher Narben vorzubeugen. Trofolastin Scar Reducer kann auf frische Narben aufgetragen werden, um deren Bildung zu verhindern. Dauer der präventiven Behandlung: In einigen Fällen betrug die Nachbeobachtungszeit bis zu 11 Monate (siehe „Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen“). Trofolastín Scar Reducer kann auf alten oder neu entstandenen Narben angewendet werden, z. B. auf roten oder erhabenen Narben nach Verbrennungen und Schnittwunden, allgemeinen chirurgischen Eingriffen, kosmetischen Eingriffen oder traumatischen Wunden. Da der Heilungsprozess individuell sehr unterschiedlich verläuft, sollte der Arzt oder das medizinische Fachpersonal entscheiden, wann mit der Behandlung mit Trofolastín Scar Reducer begonnen werden kann. Es wird nicht empfohlen, den Verband anzulegen, bevor die Wunde verheilt ist und die Epidermis wiederhergestellt ist. Trofolastin Scar Reducer schützt Narben vor Sonneneinstrahlung. Brust: Trofolastin Scar Reducer Brust wurde speziell für die Anwendung auf Narben entwickelt, die nach plastischer oder rekonstruktiver Brustchirurgie entstanden sind, wie z. B. Brustvergrößerung, Brustverkleinerung, Bruststraffung oder -modellierung (Mastopexie). Trofolastin Scar Reducer Brust kann zur Reduzierung frischer oder alter hypertropher Brustnarben sowie periareolärer oder „umgekehrter T“-Keloide nach plastischer oder rekonstruktiver Chirurgie angewendet werden. ANWENDUNG: 1. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung des Verbandes. Reinigen und trocknen Sie den Narbenbereich sorgfältig. Stellen Sie sicher, dass die Haut vollständig trocken und frei von Creme, Salbe oder Öl ist, um das Anlegen des Trofolastin Scar Reducer Breast Verbands zu erleichtern. 2. Öffnen Sie den Beutel und trennen Sie vorsichtig die Schutzschichten des langen rechteckigen Verbands. Legen Sie den Verband gleichmäßig über die inframammäre Narbe. Achten Sie darauf, dass sich keine Falten bilden und alle Kanten fest auf der Haut liegen. Wenn der Verband vor dem Anlegen zugeschnitten werden muss, lassen Sie die Schutzschicht vor dem Zuschneiden auf der Narbe und stellen Sie sicher, dass sie groß genug ist, um an der gesunden Haut um die Narbe zu haften. 3. Öffnen Sie den Beutel und trennen Sie vorsichtig die Schutzschichten des kurzen rechteckigen Verbands. Legen Sie den Verband gleichmäßig über die vertikale Narbe (vom Warzenhof bis zur inframammären Narbe). Achten Sie darauf, dass sich keine Falten bilden und alle Kanten fest auf der Haut liegen. Wenn der Verband vor dem Anlegen zugeschnitten werden muss, lassen Sie die Schutzschicht vor dem Zuschneiden auf der Narbe und stellen Sie sicher, dass sie groß genug ist, um an der gesunden Haut um die Narbe zu haften. 4. Öffnen Sie den Beutel und trennen Sie vorsichtig die Schutzschichten des kreisförmigen Verbandes. Legen Sie den Verband gleichmäßig über den periareolären Bereich und achten Sie darauf, dass sich keine Falten bilden und alle Ränder fest auf der Haut liegen. Wenn der Verband vor dem Anlegen zugeschnitten werden muss, sollte die Schutzschicht vor dem Zuschneiden nicht entfernt werden. Stellen Sie sicher, dass der Verband groß genug ist, um an der gesunden Haut rund um die Narbe zu haften. 5. Nach dem Anlegen kann der Trofolastín Breast Scar Reducer Verband je nach Narbentyp bis zu sieben Tage auf der Hautoberfläche verbleiben. Der Verband ist wasserfest, wenn er faltenfrei angelegt wird und alle Ränder fest auf der umgebenden gesunden Haut liegen. Der Verband ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Sollte sich der Verband ablösen, ersetzen Sie ihn durch einen neuen Trofolastín Scar Reducer Verband. 6. Zum Entfernen des Verbandes vorsichtig eine Ecke anheben und die Ränder des Verbandes nach oben ziehen, bis er sich von der Haut löst. VORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNHINWEISE – Es können Rötungen auftreten. Wenn Rötungen, Schmerzen und/oder Reizungen auftreten, beenden Sie die Anwendung von Trofolastin Scar Reducer und wenden Sie sich an einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal. – Nur zur einmaligen Anwendung: Nach dem Öffnen sollte das Produkt wegen des Risikos einer Kontamination und Infektion nicht wiederverwendet werden. – Wenn eine wiederholte Langzeitanwendung erforderlich ist, wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt/medizinisches Fachpersonal empfohlen. – Nur zur äußerlichen Anwendung.