VULNAMIN PWD

Beschreibung
Adjuvans in Heilungsprozessen.
Dieses Medizinprodukt wurde gemäß Richtlinie 93/42/EWG, MDD Klasse IIB, hergestellt und ist zur Behandlung von Hautgeschwüren unterschiedlicher Genese mit verzögerter Heilung und mäßiger bis starker Exsudation bestimmt, unabhängig davon, ob die Geschwüre gereinigt oder besiedelt und flach oder höhlenförmig sind. Das Produkt ist nicht zur Anwendung auf Schorf geeignet. Nicht bei akuter Infektion anwenden. Bei besiedelten Läsionen ist es in Kombination mit einem antibakteriellen Sekundärverband wirksam.
Interaktiver Wundverband auf Basis von Natriumhyaluronat und Aminosäuren zur Förderung der Granulationsgewebsbildung und Geweberegeneration.

Komponenten
Natriumhyaluronat, Glycin, L-Prolin, L-Leucin, L-Lysin HCl.

Anleitung zur Verwendung
Es fördert die Bildung von Granulationsgewebe und beschleunigt dadurch den Reparaturprozess. Es unterstützt die Wiedereingliederung kollagenbildender Zellen und trägt so zum Wiederaufbau des Bindegewebes bei. Es fördert die Beseitigung von nekrotischem Gewebe und schützt die Hautintegrität.
Waschen Sie Ihre Hände gründlich, bevor Sie einen Verband anlegen. Entfernen Sie Fremdkörper mit Kochsalzlösung. Überschüssiges Blut können Sie mit steriler Gaze abtupfen.
Die Wunde waschen und reinigen. Das Wundpulver aus einem Fixierbeutel auf die Wundfläche streuen. Sekundärverbände verwenden, die Wundflüssigkeit aufnehmen und Mazeration verhindern. Bei besonders großflächigen Wunden können mehrere Fixierbeutel verwendet werden, um die betroffene Fläche abzudecken. Die Verbandswechsel erfolgen zwei- bis dreimal pro Woche.

Warnungen
Die Anwendung ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe. Nicht in die Umwelt freisetzen. Die Anwendung ist kontraindiziert bei akuter Infektion. Eine Überdosierung ist nicht bekannt. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder Substanzen bekannt. Obwohl keine Nebenwirkungen bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Vulnamin PWD ist ein gut verträgliches Produkt; dennoch können in seltenen Fällen lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die spontan abklingen. Es wird jedoch empfohlen, bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente und/oder bei einer Anwendungsdauer von mehr als sechs Wochen einen Arzt zu konsultieren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nicht sterilisieren. Einzeldosis-Stickpackung – zur Anwendung bei einem einzelnen Patienten. Restliche Produktreste nicht für weitere Anwendungen aufbewahren. Entsorgen Sie alle Produktreste nach einer Anwendung. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Bei Auftreten von Nebenwirkungen die Behandlung nicht wiederholen und einen Arzt konsultieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Erhaltung
Bei 8°C bis 30°C an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und Wärmequellen lagern.
Haltbarkeit in unbeschädigter Verpackung: 36 Monate.

Format
2 Portionsbeutel à 1 g.

Cod. D0543