MabThera, 500 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial, Roche
Descripción
MabThera, concentrado de 500 mg para solución para infusión, 1 vial, Roche
MabThera puede utilizarse para tratar diversas afecciones en pacientes adultos y pediátricos.
Su médico puede recetarle MabThera para:
a) Linfoma no Hodgkin
Se trata de una enfermedad del tejido linfático (que forma parte del sistema inmunitario) que afecta a un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito B.
En pacientes adultos, MabThera se puede administrar solo o junto con otros medicamentos denominados "quimioterapia".
En pacientes adultos en quienes el tratamiento está funcionando, MabThera puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento durante un período de 2 años después de finalizar el tratamiento inicial.
En pacientes pediátricos, MabThera se administra en combinación con quimioterapia.
b) Leucemia linfocítica crónica
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la forma más común de leucemia en adultos. La LLC afecta a ciertos linfocitos, las células B, que se originan en la médula ósea y se desarrollan en los ganglios linfáticos.
Los pacientes con LLC presentan un exceso de linfocitos anormales, que se acumulan principalmente en la médula ósea y la sangre. La proliferación de estos linfocitos B anormales es la causa de los síntomas que usted puede presentar.
MabThera, en combinación con la quimioterapia, destruye estas células, que se eliminan gradualmente del cuerpo mediante procesos biológicos.
c) Artritis reumatoide
MabThera se utiliza para tratar la artritis reumatoide. La artritis reumatoide es una enfermedad de las articulaciones. Los linfocitos B participan en la aparición de algunos de los síntomas. MabThera se utiliza para tratar la artritis reumatoide en pacientes que ya han probado otros medicamentos que no han funcionado, no han sido lo suficientemente efectivos o han causado efectos secundarios. MabThera se suele administrar junto con otro medicamento llamado metotrexato.
MabThera ralentiza el daño que sufres en las articulaciones a causa de la artritis reumatoide y mejora tu capacidad para realizar las actividades diarias normales.
Las mejores respuestas al tratamiento con MabThera se observan en aquellos que dan positivo en la prueba del factor reumatoide (FR) y/o de anticuerpos dirigidos contra los péptidos citrulinados cíclicos (anti-CCP).
Ambas pruebas suelen dar positivo en la artritis reumatoide y ayudan a confirmar el diagnóstico.
d) Granulomatosis con poliangitis o poliangitis microscópica
MabThera, administrado en combinación con glucocorticoides, se utiliza para tratar a pacientes adultos y niños de 2 años o más con granulomatosis con poliangitis (llamada granulomatosis de Wegener) o poliangitis microscópica.
La granulomatosis con poliangitis y la poliangitis microscópica son dos formas de inflamación de los vasos sanguíneos que afectan principalmente a los pulmones y los riñones, pero que también pueden afectar a otros órganos.
Los linfocitos B están implicados en la causa de estas afecciones.
e) Pénfigo vulgar
MabThera está indicado para el tratamiento de pacientes con pénfigo vulgar de moderado a grave.
El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la aparición de ampollas dolorosas en la piel y las membranas mucosas de la cavidad oral, la cavidad nasal, la garganta y los genitales.
No utilice MabThera si:
- Usted es alérgico al rituximab, a otras proteínas similares al rituximab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar MabThera.
Embarazo y lactancia:
Debe informar a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedar embarazada. Esto se debe a que MabThera puede atravesar la placenta y afectar a su bebé.
Si usted puede quedar embarazada, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con MabThera. Además, deben continuar usándolo durante 12 meses después de su última dosis de MabThera.
MabThera pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que se desconocen los efectos a largo plazo en los lactantes, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con MabThera ni durante los 12 meses posteriores al tratamiento.
Conducción y uso de máquinas:
Se desconoce si MabThera afecta a la capacidad de conducir o de utilizar máquinas.
Cómo se le administra:
MabThera le será administrado por un médico o enfermero con experiencia en este tratamiento. Le supervisarán atentamente mientras recibe el medicamento.
Esto es en caso de que se produzcan efectos secundarios.
Al inicio del tratamiento, siempre se le administrará MabThera mediante infusión (directamente en una vena).
A continuación, se le administrará MabThera mediante una inyección subcutánea durante aproximadamente 5 minutos. El frasco tiene una etiqueta adhesiva con el nombre del paciente.
Su médico o enfermera pegará la etiqueta en la jeringa antes de administrarle la inyección.
Su médico decidirá cuándo comenzará con las inyecciones de MabThera.
Si tiene alguna otra pregunta sobre este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Composición: - La sustancia activa de MabThera se llama rituximab.
El vial de 10 ml contiene 100 mg de rituximab (10 mg/ml).
El vial de 50 ml contiene 500 mg de rituximab (10 mg/ml).
- Los demás ingredientes son citrato de sodio, polisorbato 80, cloruro de sodio, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyecciones.
Advertencia:
Lea detenidamente todo este prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
1 botella
Características
| Código del producto | 727182 |
| Categoría | Belleza y cuidado, Dermatología |
| Marca | Roche |
| Cantidad | 1 |
| Dosis | 500 mg |
| Tipo de producto | Frascos |
| Entrega desde | Rumanía |
MabThera, 500 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial, Roche
MabThera, 500 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial, Roche
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