Productbeschrijving

Carci-reagenstest voor de detectie van metabolieten

CarciReagent – ​​een in-vitrodiagnostisch apparaat voor zelftesten, bedoeld om de aanwezigheid van monohydroxyfenolmetabolieten (tyrosine) en hun geschatte hoeveelheid in de urine van de patiënt te bepalen (niet-professionele semi-kwantitatieve zelftest).

Gebruiksaanwijzing:

1. Gebruik voor de test verse ochtendurine (midstream urine) die
worden verzameld in een schone container, zonder sporen van reinigings- en desinfectiemiddelen.
2. Sluit de ampul af met het beschermende plastic dopje en breek voorzichtig de bovenkant van de ampul af.
De ampul moet met zorg worden behandeld, aangezien deze zuur bevat. De test moet worden uitgevoerd
onmiddellijk na opening van de ampul.
3. Zuig een urinemonster op in de pipet.
4. Voeg 3 ml urine toe aan de ampul (herhaal dit totdat de urine de lijn op de ampul bereikt).
5. Beoordeel na 3-5 minuten reactie de kleur van de vloeistof (of eventuele neerslag) door visuele inspectie.
vergelijkingen met de bijgevoegde kleurenschaal.
6. Na de analyse kan worden vastgesteld of de bepaling van het tyrosinegehalte in de urine
negatief of positief (de tabel kan worden gebruikt om de geschatte hoeveelheid tyrosine in de urine te bepalen). In het geval van
Bij een positief resultaat dient u de instructies in deze bijsluiter te volgen.
verpakking.
(Let op: na een langere reactie (langer dan 10 minuten) van urine met het reagens vindt er afbraak plaats.
mengsel en kleur komen niet meer overeen met het mogelijke testresultaat)

Ingrediënten:

Zinkacetaat, lithiumcarbonaat, natriumnitraat, natriumacetaattrihydraat, waterstofperoxide (30%), gedestilleerd water.

Bewaar- en gebruikstemperatuur:

Wanneer het product niet in gebruik is, dient het te worden bewaard op een droge, afgesloten plaats bij een temperatuur tussen 5 °C en 40 °C. Bij een bedrijfstemperatuur van 5 °C tot 40 °C bedraagt ​​de testresponstijd 3 tot 5 minuten.

Producent:

CNEU MEDICAL sro p

n.Chr. 1023

Dit is een medisch hulpmiddel. Gebruik het volgens de gebruiksaanwijzing of het etiket.

Belangrijke informatie over het medisch hulpmiddel:

• Medisch hulpmiddel - heeft het CE-keurmerk.
• Het heeft een EU-conformiteitsverklaring
• Inclusief gebruikershandleiding in het Pools
• Inclusief label in het Pools

De opslag en het transport van medische hulpmiddelen vinden plaats volgens de door de fabrikant aangegeven voorwaarden.