Descripción

Remolexam se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas asociados con los brotes de osteoartritis.

Composición

La sustancia activa es el meloxicam.
Cada comprimido contiene 7,5 mg de meloxicam, lo que corresponde al 100% de sustancia anhidra.

Los demás ingredientes son : lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K-17, citrato de sodio, crospovidona (tipo B), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Dosificación

Utilice siempre este medicamento exactamente como le haya indicado su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

El comprimido debe tragarse con agua u otro líquido durante una comida.

• La dosis recomendada es un comprimido de Remolexam de 7,5 mg.

No exceda la dosis máxima de 7,5 mg al día.

Si no mejora o si empeora después de 7 días, póngase en contacto con su médico.

• Pacientes de edad avanzada: La dosis recomendada es de 7,5 mg al día.
• Pacientes con insuficiencia renal y hepática: La dosis recomendada es de 7,5 mg al día.

Acción

Remolexam contiene el principio activo meloxicam. El meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para reducir la inflamación y el dolor en las articulaciones y los músculos.

Indicaciones

Remolexam se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas asociados con los brotes de enfermedades articulares degenerativas como la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante, también conocida como enfermedad de Bechterew (un tipo de artritis que causa dolor y rigidez en la zona de la columna vertebral).

Contraindicaciones

Cuándo no usar Remolexam :

• si usted es alérgico al meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
• Si usted es alérgico al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), es decir, si alguna vez ha tenido alguno de los siguientes síntomas después de tomar estos medicamentos:
• si ha tenido sangrado o perforación estomacal o intestinal después de un tratamiento previo con AINE;
• si actualmente tiene (o ha tenido dos o más episodios de) úlcera péptica (úlcera de estómago o intestinal) o hemorragia gastrointestinal;
• si tiene problemas hepáticos graves;
• si usted tiene una enfermedad renal grave que no requiere diálisis; si ha tenido recientemente una hemorragia cerebral; si ha tenido cualquier otro problema de sangrado;
• si padece una enfermedad cardíaca grave;
• en pacientes en los últimos tres meses de embarazo;
• en niños y adolescentes menores de 16 años.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan.

• Efectos secundarios muy frecuentes: se presentan en más de 1 de cada 10 pacientes: indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, heces blandas.
• Efectos secundarios comunes: se presentan en 1 a 10 de cada 100 pacientes: dolor de cabeza.
• Efectos secundarios poco frecuentes: afectan de 1 a 70 de cada 1000 pacientes: mareo (aturdimiento), sensación de vértigo o giro, somnolencia, anemia (reducción de glóbulos rojos que puede hacer que la piel se vea pálida, débil y cansada), aumento de la presión arterial (hipertensión), rubor (enrojecimiento temporal de la cara y el cuello), retención de sodio y agua, aumento de los niveles de potasio (hiperpotasemia), gastritis, hemorragia gastrointestinal, inflamación de la boca, eructos, reacciones alérgicas inmediatas, picazón, erupción cutánea, hinchazón debido a la retención de líquidos, incluida la hinchazón de los tobillos/piernas, hinchazón repentina de la piel o las mucosas, como hinchazón alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que posiblemente dificulte la respiración (angioedema), pruebas anormales de la función renal o hepática (por ejemplo, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, creatinina, urea).
• Desconocido: la frecuencia no puede estimarse en función de los datos disponibles: confusión, desorientación, dificultad para respirar y reacciones cutáneas (reacciones anafilácticas/anafilactoides), erupciones cutáneas causadas por la exposición a la luz solar (reacciones de fotosensibilidad), insuficiencia cardíaca, pérdida completa de ciertos tipos de glóbulos blancos (agranulocitosis), especialmente en pacientes que toman medicamentos que potencialmente tienen un efecto depresor o destructivo sobre la médula ósea (medicamentos mielotóxicos).

Advertencias y precauciones

• Remolexam contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Conservar a temperatura ambiente.
Proteger de la luz y la humedad.
Mantener fuera del alcance de los niños pequeños.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando, que ha tomado recientemente o que podría tomar.

Remolexam puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos. Hay algunos medicamentos que no deben tomarse junto con Remolexam. En algunos casos, puede ser necesario ajustar la dosis de otros medicamentos mientras esté tomando Remolexam.

Por favor, informe a su médico o farmacéutico, especialmente si está utilizando o recibiendo alguno de los siguientes medicamentos:

• ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); anticoagulantes;
• medicamentos que disuelven los coágulos sanguíneos (trombolíticos);
• medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas y renales; medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta;
• diuréticos;
• corticosteroides

Tomar el medicamento con alimentos y bebidas.

El comprimido debe tragarse con agua u otro líquido durante una comida.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si queda embarazada mientras toma Remolexam, informe a su médico. Durante los primeros seis meses de embarazo, su médico podría seguir recetándole Remolexam si fuera necesario. No use Remolexam durante los últimos tres meses de embarazo. Este medicamento puede tener efectos graves en el feto, incluso con una sola dosis.

No se recomienda el uso de Remolexam en mujeres en período de lactancia.

Impacto en la fertilidad

Remolexam puede dificultar el embarazo. Informe a su médico si está planeando quedar embarazada o si tiene problemas para concebir.

Uso del medicamento en niños y adolescentes

Remolexam no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años.

Conducir y operar maquinaria

Tras tomar este medicamento, pueden presentarse alteraciones visuales, como visión borrosa, mareos, somnolencia, sensación de vértigo o inestabilidad, u otros trastornos del sistema nervioso central. Si experimenta alguno de estos síntomas, no conduzca ni maneje maquinaria.