Der Test reagiert auf das Vorhandensein von:

• MDMA im menschlichen Urin > 500 ng/ml für 4 Tage
• Methamphetamin > 1000 ng/ml für 5 Tage
• Benzodiazepin > 300 ng/ml für 7 Tage
• Morphin > 300 ng/ml für 5 Tage
• 11-nor-∆-9-tetrahydro-cannabinol-9-carbonsäure > 50 ng/ml 4 - 7 Tage

MDMA (3,4-Methylendioxymethamphetamin) ist ein N-Methyl-Analogon von MDA (Methylendioxyamphetamin) mit ähnlichen Eigenschaften wie Meskalin (Halluzinogen) und Amphetamine (Stimulanzien). Aus pharmakologischer Sicht zählen Amphetamine zu den Psychostimulanzien. Nach der Anwendung führen sie zu einer schnellen körperlichen und geistigen Stimulation, dem Gefühl zusätzlicher Potenz sowie geistiger und körperlicher Leistungsfähigkeit. Zu den körperlichen Manifestationen akuter Arzneimittelwirkungen zählen Unruhe, erhöhter Herzschlag, Mundtrockenheit und Herzklopfen. Wiederholter Kontakt mit Amphetaminen führt zu Zuständen völliger Trockenheit, mangelndem Willensdenken und Handeln, mangelnder Konzentration und unangemessenem Verhalten. Ecstasy wird in Form von Tabletten, Gelatinekapseln, manchmal auch in Ampullen und Puzzles vertrieben. Das wirksame Analogon liegt zwischen 50 mg und 180 mg. Es wird oral (in Pillenform) eingenommen, manchmal auch geschnupft. Die Wirkung tritt innerhalb von 30 bis 60 Minuten ein. Der Höhepunkt ist nach 1,5 Stunden erreicht, die Wirkung lässt nach 6 bis 10 Stunden allmählich nach.

Methamphetamin ist ein starkes Sympathomimetikum, das in der Humantherapie eingesetzt wird. Seine akute Verabreichung in höherer Dosis führt zu einer verstärkten Stimulation des ZNS und löst Euphorie, Wachsamkeit und ein Gefühl erhöhter Energie und Stärke aus. Eine Überdosierung führt zu Angstzuständen, Paranoia, psychotischem Verhalten und Herzrhythmusstörungen. Psychotisches Verhalten bei Überdosierung ist schwer von Schizophrenie zu unterscheiden. 40 % des aufgenommenen Methamphetamins werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden, der Rest in Form von Amphetamin und seinen Oxidations- und Desaminierungsderivaten.

Benzodiazepine werden in der Therapie als Anxiolytika, Antikonvulsiva, Muskelrelaxantien, Beruhigungsmittel und Hypnotika eingesetzt. Ihre Derivate induzieren den Schlaf, schwächen limbische, thalamische und hypothalamische Schaltkreise sowie sensorische und autonome emotionale Erregungen. Sie werden meist oral eingenommen – dann in der Leber oder intravenös verstoffwechselt. Bei chronischer Sucht sind das Gehirn und die inneren Organe betroffen, dann nach und nach auch das Gewebe, die Muskeln und das Fett.

Opiate wie Heroin, Morphin und Codein werden aus Opiumharz gewonnen, dessen Quelle unreifer Mohn ist. Heroin und Codein werden im Körper schnell zu Morphin verstoffwechselt und als Morphin oder Morphinglucuronid mit dem Urin ausgeschieden.

Cannabinoide, hauptsächlich THC – Tetrahydrocannabinol – sind ein Wirkstoff, der hauptsächlich in den Spitzen und Zapfen der weiblichen Cannabispflanze – Marihuana – und dem klebrigen Harz – Haschisch – enthalten ist. THC ist eine halluzinogene Substanz, es verursacht einen Zustand der Entspannung, gute Laune und Euphorie. Hanfmetaboliten werden zur Behandlung von akutem Glaukom und Übelkeit während einer Chemotherapie eingesetzt. Höhere Dosen verursachen ZNS-Schäden, Koordinationsverlust, plötzlichen Gedächtnisverlust, Angstzustände, Paranoia, Depressionen, Halluzinationen und eine erhöhte Herzfrequenz. Marihuana wird in der Leber metabolisiert und im Urin als 11-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carbonsäure und ihr Glucuronid ausgeschieden.

Der Test enthält einen Teststreifen, der 6 Sekunden lang in die gesammelte Urinprobe eingetaucht wird und das Ergebnis in etwa 3-5 Minuten abgelesen wird.

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