Descriere

Ibum Zatoki este un medicament destinat utilizării ocazionale pentru ameliorarea simptomelor care apar în răceală și gripă, cum ar fi: dureri de cap, durere și obstrucție a sinusurilor, nas curgător, febră, dureri în gât și dureri musculare.

Compoziţie

Substanțele active ale medicamentului sunt ibuprofenul și clorhidratul de pseudoefedrină.

Alți excipienți sunt : ​​pulbere de celuloză (Elcema P-100), pulbere de celuloză (Elcema F-150), amidon de porumb, amidon pregelatinizat, gumă de guar, talc, croscarmeloză sodică, crospovidonă, silice coloidală hidratată, ulei vegetal hidrogenat.

Compoziția învelișului: hidroxipropilceluloză, macrogol 400, talc, gelatină, zaharoză, caolin, zahăr pudră (amestec de zaharoză și amidon de porumb), carbonat de calciu, Opaglos Clear GS-2-0750 (amestec de ceară carnauba, ceară albă și etanol denaturat cu metanol), gumă arabică, amidon de porumb, Opalux Brown AS-16518 (amestec de zaharoză, dioxid de titan (E171), lac galben apus de soare (E110), lac roșu allura (E129), lac indigo carmin (E132), povidonă, benzoat de sodiu (E211)).

Compoziția cernelii de imprimare : Opacode Black S-1-17823 (amestec de șelac, oxid negru de fier (E172), alcool n-butilic, alcool izopropilic, hidroxid de amoniu 28%, propilen glicol, etanol).

Dozare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: Pentru tratamentul acut, luați 1 până la 2 comprimate pe cale orală la fiecare 4 ore (nu depășiți 6 comprimate pe zi). Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care funcția renală sau hepatică este afectată.

Nu creșteți doza recomandată.

Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Acest medicament este destinat utilizării pe termen scurt. Dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar simptome noi, consultați medicul.
Nu luați medicamentul mai mult de 3 zile fără a consulta medicul.

Indicații

Tratament de urgență al simptomelor de sinuzită, cum ar fi dureri de cap, congestie nazală și sinusală însoțită de durere, rezultate din complicații ale răcelii, gripei sau rinitei alergice.

Contraindicații

Când nu se recomandă utilizarea Ibum Zatoki:

• dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• dacă ați avut vreodată simptome alergice, cum ar fi nas curgător, urticarie sau astm bronșic, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• la pacienți cu ulcer gastric și/sau duodenal activ sau cu antecedente de perforație sau sângerare, inclusiv cele apărute după utilizarea AINS;
• la pacienții cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă sau insuficiență cardiacă severă;
• la pacienții care iau concomitent și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori COX-2 (risc crescut de reacții adverse);
• în timpul sarcinii și alăptării;
• la pacienții cu diateză hemoragică;
• la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare severe, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală;
• la pacienții cu hipertiroidism;
• la pacienții cu diabet zaharat;
• la pacienții cu glaucom cu închidere a unghiului;
• la pacienții cu hiperplazie prostatică;
• la pacienții cu feocromocitom.

Efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită după cum urmează:

• Reacții adverse frecvente (care afectează 1 până la 10 pacienți din 100 care iau medicamentul): arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și sângerări gastrointestinale minore, care pot duce la anemie în cazuri excepționale.
• Reacții adverse mai puțin frecvente (apar la 1 până la 10 din 1000 de pacienți care iau acest medicament): reacții de hipersensibilitate însoțite de erupții cutanate și mâncărime, precum și atacuri de dificultăți de respirație (posibil în combinație cu o scădere a tensiunii arteriale); dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate și oboseală; tulburări de vedere; ulcere gastrointestinale, posibil însoțite de sângerări și perforații, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn, gastrită.
• Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000): tinitus; necroză papilară renală, creșterea nivelului de acid uric în sânge.
• Reacții adverse foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți care iau acest medicament): exacerbarea inflamației asociate cu infecția (de exemplu, dezvoltarea fasciitei necrozante) asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau afectarea stării de conștiență, în principal la pacienții cu tulburări autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), tulburări de producție a celulelor sanguine: primele simptome sunt febră, durere în gât, ulcere superficiale ale mucoasei orale, simptome asemănătoare gripei, oboseală, sângerări (de exemplu, vânătăi, peteșii, purpură, epistaxis), reacții severe de hipersensibilitate generalizată, reacții psihotice, depresie; palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic; hipertensiune arterială; esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale asemănătoare diafragmei; tulburări ale funcției hepatice, în special în timpul utilizării pe termen lung, insuficiență hepatică, hepatită acută; eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; În cazuri excepționale, în timpul infecției cu varicelă pot apărea infecții severe ale pielii și complicații ale țesuturilor moi; scăderea debitului urinar și formarea de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, care poate fi însoțită de insuficiență renală acută.

Avertismente și precauții

• Ibum Zatoki conține zaharoză și galben amurg (E110). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Prezența galben amurg (E110) poate provoca reacții alergice.

A se păstra la temperatura camerei.
A se proteja de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici.

Utilizarea altor medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua.

Nu luați Ibum Zatoki concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori ai ciclooxigenazei-2, cum ar fi celecoxib sau etoricoxib), alte analgezice sau acid acetilsalicilic (în doze analgezice). Administrarea concomitentă de Ibum Zatoki cu aceste medicamente crește riscul de reacții adverse.

Sarcina și alăptarea

Vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți

Medicamentul nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Conducerea și operarea utilajelor

În timp ce luați acest medicament, fiți atenți când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.