ACTIE EN MECHANISME

- Topisch ontstekingsremmend en pijnstillend middel. Diclofenac is een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel, afgeleid van fenylazijnzuur, dat werkt door de synthese van prostaglandinen en andere prostanoiden te voorkomen via de remming van cyclooxygenase, een enzym dat betrokken is bij ontstekingsprocessen.

SENIOREN

Ouderen zijn mogelijk extra gevoelig voor bijwerkingen van diclofenac, daarom wordt aangeraden om het met voorzichtigheid te gebruiken.

PATIËNTENADVIES

- Raadpleeg uw arts en/of apotheker als u in het verleden allergische reacties heeft gehad op andere ontstekingsremmende geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur.
- Bedek het gebied niet met afsluitende verbanden.
- Niet aanbrengen op huidgedelen met brandwonden, open wonden, dermatitis of infecties.
- Stel de behandelde oppervlakken niet bloot aan zonlicht of UVA-lichtbronnen tot ten minste één dag na de laatste toepassing.
- Als de symptomen na 3 dagen gebruik aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts en/of apotheker.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor diclofenac of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Er zijn meldingen van kruisreacties tussen verschillende NSAID's, evenals met salicylaten. Daarom wordt diclofenac ook afgeraden bij [NSAID-allergie] of [salicylaatallergie].
- [MAAGZWEER] actief. Hoewel topische toepassing de absorptie van diclofenac beperkt, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij patiënten met een maagzweer vanwege het risico op verergering van de zweer.

ZWANGERSCHAP

- FDA-zwangerschapscategorie C(D). Categorie C gedurende de eerste 30 weken van de zwangerschap en categorie D vanaf week 30 van de zwangerschap. Ongeveer 10% van de topische dosis wordt systemisch geabsorbeerd, met een aanzienlijk lagere biologische beschikbaarheid via de topische route vergeleken met de orale route. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen met topisch diclofenac beschikbaar, maar systemisch diclofenac heeft in het late stadium van de zwangerschap geleid tot foetale toxiciteit. Hoewel de absorptie via de huid minimaal is, kan de mogelijkheid van systemische effecten niet worden uitgesloten.
Het plaatselijk gebruik van diclofenac tijdens de eerste twee trimesters van de zwangerschap is alleen aanvaardbaar als, bij gebrek aan andere veiligere therapeutische alternatieven, de voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's.
Het gebruik van diclofenac tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat diclofenac in verband is gebracht met een vertraagde bevalling en nadelige cardiovasculaire effecten bij de foetus, zoals vroegtijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie, en effecten op de nieren, zoals acuut nierfalen en oligohydramnios. Het kan ook de bloedingstijd bij de moeder verlengen.

FARMACOKINETIEK

Thematische route:
- Absorptie:

INDICATIES

- [PIJN]. Symptomatische behandeling van acute ontstekings- en/of pijnlijke processen, zoals:
* [Kneuzing] of [Verstuiking] veroorzaakt door verdraaiing.

INTERACTIES

Bij de aanbevolen doseringen zijn geen interacties beschreven. Bij significante systemische absorptie kunnen echter dezelfde interacties optreden als bij systemisch toegediende diclofenac.
Net als bij elke andere plaatselijke behandeling is het bovendien niet raadzaam om twee plaatselijke geneesmiddelen tegelijkertijd op dezelfde plek aan te brengen.

LACTATIE

Het is onbekend of diclofenac voor uitwendig gebruik wordt uitgescheiden in de moedermelk en wat de mogelijke gevolgen voor de baby zijn. Ongeveer 10% van een uitwendig aangebrachte dosis wordt systemisch geabsorbeerd. Systemisch diclofenac wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Sommige deskundigen staan ​​het gebruik van diclofenac voor uitwendig gebruik tijdens de borstvoeding toe. Fabrikanten adviseren echter om de borstvoeding te stoppen of het gebruik van diclofenac te vermijden.

KINDEREN

Zie Dosering.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Het gebruik ervan moet worden vermeden op huidgedelen met dermatitis, open wonden, brandwonden of infecties. Het behandelde gebied mag niet worden afgedekt met occlusieve verbanden, omdat dit de systemische opname van diclofenac kan bevorderen.
Het product dient te worden vermeden bij gebruik in de buurt van de ogen en op slijmvliezen.
Na het aanbrengen moeten de handen gewassen worden, tenzij het de behandelde plek betreft.
Als de symptomen na 5 dagen gebruik aanhouden of verergeren, is het raadzaam een ​​arts en/of apotheker te raadplegen.

POSOLOGIE

- Diclofenac Kern Pharma, Diclokern, Voltadol en Voltadol Forte (volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar): breng een dunne laag aan (2-4 g gel, ter grootte van respectievelijk een kers of walnoot), 3-4 keer per dag of 1 applicatie om de 12 uur (bij voorkeur 's ochtends en 's avonds) in het geval van Voltadol Forte.

VOORZORGSMAATREGELEN

[LICHTGEVOELIGHEIDSREACTIES]. Diclofenac kan lichtgevoeligheidsreacties veroorzaken. Het wordt aanbevolen om behandelde huidgedeelten gedurende ten minste één dag niet bloot te stellen aan zonlicht of UV-licht.
- Systemische reacties. Het risico op systemische reacties bij topische diclofenac is minimaal, hoewel dit niet kan worden uitgesloten als er sprake is van significante systemische absorptie, zoals kan gebeuren bij toepassing op een beschadigde huid (dermatitis, brandwonden, wonden) of met een occlusief verband. Het wordt aanbevolen de doseringsaanbevelingen aan te houden bij patiënten met astma, een voorgeschiedenis van maagzweren, nier- of hartinsufficiëntie, evenals hypertensie.

BIJWERKINGEN

- Dermatologisch: Frequente (1-10%) lokale reacties in het toepassingsgebied, zoals [jeuk], [huidirritatie], [roodheid], [huiduitslag], met soms het verschijnen van puistjes of papels.
- Allergisch: Zelden (0,1-1,0%) [OVERGEVOELIGHEIDSREACTIES], [CONTACTDERMATITIS]; geïsoleerde gevallen van [ANAFYLAXE], [ANGIOEDEEM] en [LICHTGEVOELIGHEIDSREACTIES].
Bij aanzienlijke absorptie kunnen systemische bijwerkingen van diclofenac optreden.

BIJWERKINGEN IN VERBAND MET HULPSTOFFEN

- Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol, waardoor het [HUIDIRRITATIE] kan veroorzaken.

OVERDOSIS

Symptomen: Vanwege de toedieningswijze is de kans op symptomen bij een overdosis klein, hoewel accidentele inname of onjuist gebruik de typische systemische bijwerkingen kan veroorzaken.
Behandeling: In geval van accidentele inname zal maagspoeling en symptomatische behandeling worden uitgevoerd.