Beschreibung

Ibum Zatoki ist ein Arzneimittel, das zur gelegentlichen Anwendung bestimmt ist, um Symptome bei Erkältungen und Grippe zu lindern, wie zum Beispiel: Kopfschmerzen, Schmerzen und Verstopfung der Nasennebenhöhlen, laufende Nase, Fieber, Halsschmerzen und Muskelschmerzen.

Zusammensetzung

Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid.

Weitere Hilfsstoffe sind : Cellulosepulver (Elcema P-100), Cellulosepulver (Elcema F-150), Maisstärke, vorverkleisterte Stärke, Guarkernmehl, Talkum, Croscarmellose-Natrium, Crospovidon, kolloidales hydratisiertes Siliciumdioxid, hydriertes Pflanzenöl.

Zusammensetzung der Beschichtung: Hydroxypropylcellulose, Macrogol 400, Talkum, Gelatine, Saccharose, Kaolin, Puderzucker (Mischung aus Saccharose und Maisstärke), Calciumcarbonat, Opaglos Clear GS-2-0750 (Mischung aus Carnaubawachs, Weißwachs und mit Methanol denaturiertem Ethanol), Akaziengummi, Maisstärke, Opalux Brown AS-16518 (Mischung aus Saccharose, Titandioxid (E171), Sunset Yellow Lake (E110), Allura Red Lake (E129), Indigo Carmine Lake (E132), Povidon, Natriumbenzoat (E211)).

Zusammensetzung der Druckfarbe : Opacode Black S-1-17823 (Mischung aus Schellack, schwarzem Eisenoxid (E172), n-Butylalkohol, Isopropylalkohol, Ammoniaklösung 28%, Propylenglykol, Ethanol).

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Zur Akutbehandlung 1 bis 2 Tabletten alle 4 Stunden einnehmen (maximal 6 Tabletten pro Tag). Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung ist nur bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion erforderlich.

Die empfohlene Dosis darf nicht erhöht werden.

Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung des Medikaments zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Dieses Arzneimittel ist zur kurzfristigen Anwendung bestimmt. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 3 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.

Indikationen

Notfallbehandlung von Sinusitis-Symptomen wie Kopfschmerzen, verstopfter Nase und Nebenhöhlen mit Schmerzen, die als Folge von Komplikationen bei Erkältungen, Grippe oder allergischer Rhinitis auftreten.

Kontraindikationen

Wann man Ibum Zatoki nicht verwenden sollte:

• wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) sind;
• wenn Sie jemals Allergiesymptome wie Schnupfen, Nesselsucht oder Asthma bronchiale nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika hatten;
• bei Patienten mit aktivem Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwür oder einer Vorgeschichte von Perforation oder Blutung, einschließlich solcher, die nach der Anwendung von NSAIDs auftreten;
• bei Patienten mit schwerem Leberversagen, schwerem Nierenversagen oder schwerem Herzversagen;
• bei Patienten, die gleichzeitig andere nichtsteroidale Antirheumatika, einschließlich COX-2-Hemmer, einnehmen (erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen);
• während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• bei Patienten mit Blutungsneigung;
• bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Tachykardie, arterieller Hypertonie, Angina pectoris;
• bei Patienten mit Hyperthyreose;
• bei Patienten mit Diabetes;
• bei Patienten mit Winkelblockglaukom;
• bei Patienten mit Prostatahyperplasie;
• bei Patienten mit Phäochromozytom.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten möglichen Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:

• Häufige Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 von 100 Patienten, die das Arzneimittel einnehmen): Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Magen-Darm-Blutungen, die in Ausnahmefällen zu Anämie führen können.
• Gelegentliche Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 von 1.000 Patienten auf, die das Arzneimittel einnehmen): Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Atemnotanfällen (möglicherweise in Kombination mit einem Blutdruckabfall); Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit und Müdigkeit; Sehstörungen; Magen-Darm-Geschwüre, möglicherweise mit Blutungen und Perforation, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, Gastritis.
• Seltene Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 von 10.000 Anwendern): Tinnitus; Nierenpapillennekrose, erhöhter Harnsäurespiegel im Blut.
• Sehr seltene Nebenwirkungen (treten bei weniger als 1 von 10.000 Patienten auf, die das Arzneimittel einnehmen): Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) im Zusammenhang mit der Anwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, Symptome einer aseptischen Meningitis wie Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinsstörungen, hauptsächlich bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose), Störungen der Blutbildung: erste Symptome sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre der Mundschleimhaut, grippeähnliche Symptome, Müdigkeit, Blutungen (z. B. Blutergüsse, Petechien, Purpura, Nasenbluten), schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, psychotische Reaktionen, Depression; Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt; Bluthochdruck; Ösophagitis, Pankreatitis, Bildung von membranartigen Darmstrikturen; Leberfunktionsstörungen, insbesondere bei Langzeitanwendung, Leberversagen, akute Hepatitis; Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; in Ausnahmefällen können während einer Varizelleninfektion schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen auftreten; verminderte Urinausscheidung und Ödembildung, insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, die mit akutem Nierenversagen einhergehen kann.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Ibum Zatoki enthält Saccharose und Gelborange S (E110). Wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich bitte vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt. Das enthaltene Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Bei Raumtemperatur lagern.
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren.

Verwendung anderer Medikamente

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten.

Nehmen Sie Ibum Zatoki nicht gleichzeitig mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich Cyclooxygenase-2-Hemmern wie Celecoxib oder Etoricoxib), anderen Schmerzmitteln oder Acetylsalicylsäure (in schmerzlindernden Dosen) ein. Die gleichzeitige Einnahme von Ibum Zatoki mit diesen Arzneimitteln erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Schwangerschaft und Stillen

Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Das Medikament wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Führen und Bedienen von Maschinen

Seien Sie während der Einnahme dieses Medikaments vorsichtig beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen.