Description

Ibuprom Zatoki Max est utilisé pour soulager les symptômes du rhume et de la grippe, tels que : maux de tête, douleurs et congestion des sinus, écoulement nasal, fièvre, maux de gorge, douleurs musculaires.

Composition

Les substances actives du médicament sont l'ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine.

Un comprimé pelliculé contient comme substances actives : Ibuprofène (Ibuprofenum) 400 mg, Chlorhydrate de pseudoéphédrine (Pseudoephedrini hydrochloridum) 60 mg.

Excipients : phosphate de calcium, amidon de maïs, glycolate d’amidon sodique (type A), hypromellose E-5, stéarate de magnésium. Composition de l’enrobage : hypromellose E-5, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E 171), rouge de cochenille (E 124).

Dosage

Ceci est un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament s'administre par voie orale. La dose recommandée est :

Adultes et enfants de plus de 12 ans : pour le traitement aigu, prendre 1 comprimé par voie orale toutes les 6 à 8 heures (ne pas dépasser 3 comprimés par jour).

La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.

Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 3 jours sans consulter votre médecin.

Action

Le médicament Ibuprom Zatoki Max possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires, et réduit la congestion nasale.

Indications

Ibuprom Zatoki Max est indiqué pour une utilisation occasionnelle afin de soulager les symptômes de la congestion nasale et des sinus paranasaux accompagnés de maux de tête, de douleurs associées à la congestion des sinus et de fièvre associée à la grippe ou au rhume.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, ni si le patient : prend de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; a déjà présenté des symptômes d'allergie tels qu'un écoulement nasal, de l'urticaire ou de l'asthme bronchique ; souffre d'un ulcère gastrique et/ou duodénal actif, perforé ou hémorragique ; présente une diathèse hémorragique ; souffre d'insuffisance hépatique sévère ; souffre d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère ; prend simultanément d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris des inhibiteurs de la COX-2 ; souffre de troubles cardiovasculaires graves ; de tachycardie ; d'hypertension artérielle ; d'angine de poitrine ; d'hyperthyroïdie ; de diabète ; de glaucome à angle fermé ; d'hyperplasie de la prostate ; de phéochromocytome.

effets secondaires

Comme tous les médicaments, celui-ci peut provoquer des effets secondaires, même si tout le monde n'en souffre pas.

Fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 100 prenant le médicament) : brûlures d’estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation et saignements gastro-intestinaux mineurs, pouvant entraîner une anémie dans des cas exceptionnels.

Peu fréquents (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1000) : réactions d’hypersensibilité avec éruption cutanée et démangeaisons, ainsi que crises d’essoufflement (éventuellement associées à une chute de la tension artérielle) ; maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité et fatigue ; troubles visuels ; ulcères gastro-intestinaux, potentiellement avec saignements et perforation, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, gastrite.

Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) : acouphènes ; nécrose papillaire rénale, augmentation du taux d'acide urique dans le sang.

Très rare (moins de 1 patient sur 10 000 utilisant ce médicament) : exacerbation de l’inflammation associée à une infection (par exemple, apparition d’une fasciite nécrosante) liée à l’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si des symptômes d’infection apparaissent ou s’aggravent pendant la prise d’Ibuprom Zatoki Max, consultez immédiatement un médecin afin de déterminer si un traitement anti-infectieux ou antibiotique est nécessaire. Symptômes de méningite aseptique tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou troubles de la conscience, principalement chez les patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, connectivite mixte) ; troubles de la production de cellules sanguines : les premiers symptômes sont fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la muqueuse buccale, symptômes pseudo-grippaux, fatigue, saignements (par exemple, ecchymoses, pétéchies, purpura, épistaxis) ; réactions d’hypersensibilité généralisées graves. Les effets indésirables peuvent se manifester par un gonflement du visage, de la langue, un gonflement interne du larynx avec obstruction des voies respiratoires, une insuffisance respiratoire, une tachycardie, une chute de tension artérielle et un choc potentiellement mortel ; des réactions psychotiques, une dépression ; des palpitations, une insuffisance cardiaque, un infarctus du myocarde ; une hypertension ; une œsophagite, une pancréatite et la formation de sténoses intestinales diaphragmatiques. En cas de douleurs épigastriques intenses, de selles noires ou d’hématémèse, interrompez le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Une insuffisance hépatique, notamment lors d’un traitement prolongé, une hépatite aiguë, un érythème polymorphe, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique peuvent survenir. Dans de rares cas, des infections cutanées graves et des complications des tissus mous peuvent se produire lors d’une infection par la varicelle. Une diminution du volume urinaire et la formation d’œdèmes, en particulier chez les patients souffrant d’hypertension ou d’insuffisance rénale, un syndrome néphrotique et une néphrite interstitielle, peuvent survenir et s’accompagner d’une insuffisance rénale aiguë. Dans de tels cas, arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin, car il peut s'agir des premiers signes de lésions ou d'insuffisance rénale.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : éruption cutanée rouge et squameuse avec formation de papules et de vésicules sous-cutanées, généralement localisée dans les plis cutanés, sur le tronc et les membres supérieurs, accompagnée de fièvre en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). En cas d’apparition de ces symptômes, interrompez la prise d’Ibuprom Zatoki Max et consultez immédiatement un médecin.

Avertissements et précautions

La prudence est de mise chez les patients atteints de : lupus érythémateux systémique et connectivite mixte ; antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) ; hypertension et/ou antécédents de dysfonctionnement cardiaque ; insuffisance rénale ; insuffisance hépatique ; asthme bronchique actif ou antécédents de maladies allergiques ; les personnes âgées.

À conserver à une température inférieure à 25 °C. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Utilisation d'autres médicaments

Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre.

Ibuprom Zatoki Max peut interagir avec : les anticoagulants ; certains médicaments hypotenseurs ; les diurétiques ; les corticostéroïdes (tels que la prednisolone ou la dexaméthasone) ; le méthotrexate ; le lithium (antidépresseur) ; la zidovudine ; les inhibiteurs de la MAO (par exemple la sélégiline) ; les agonistes des récepteurs de la dopamine ; les vasoconstricteurs dopaminergiques ; la dihydroergotamine, l’ergotamine, la méthylergométrine ; le linézolide ; la quinidine ; les antidépresseurs tricycliques ; les sympathomimétiques qui dégagent les voies nasales et réduisent l’appétit ; les sympathomimétiques de type amphétamine.

Prendre le médicament avec de la nourriture et des boissons

Ce médicament doit être pris après les repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation d’Ibuprom Zatoki Max est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement.

Utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Conduite et utilisation de machines

Pendant la prise de ce médicament, la prudence est de mise lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.