Ein Schnelltest zum Nachweis von IgA-Antikörpern in Blut und Serum, die gegen menschliche Gewebetransglutaminase (tTG) gerichtet sind, das wichtigste Autoantigen, das von Antikörpern gegen das Endomysium glatter Minis und Antikörpern gegen Gliadine (DGP) erkannt wird.

Der Glutenunverträglichkeits- und Zöliakietest dient dem Nachweis von IgA-Antikörpern in Blut und Serum, die gegen die Transglutaminase des menschlichen Gewebes (tTG) gerichtet sind, das wichtigste Autoantigen, das von Antikörpern gegen das Endomysium glatter Minis und Antikörpern gegen Gliadine (DGP) erkannt wird. Während des Tests verbinden sich im Blut vorhandene IgA-Antikörper (Anti-tTG oder Anti-Gliadin) mit farbigen Latexpartikeln, die mit Antikörpern gegen IgA-Antikörper beschichtet sind. Die resultierenden Konjugate, bestehend aus Latexpartikeln in Kombination mit Antikörpern gegen IgA und Antikörper der IgA-Klasse, wandern entsprechend der Kapillarkräfte entlang der Membran zu den entsprechenden Testfeldern (T1- bzw. T2-Felder) und enthalten rekombinantes tTG und desaminiertes Gliadin Peptide. Diese Partikel werden von Latexkonjugaten eingefangen, die auf der Grundlage von in der Probe vorhandenen IgA-Antikörpern gebildet werden, die gegen tTG und/oder gegen Gliadin gerichtet sind, was zum Auftreten entsprechender roter Linien führt. Die Testergebnisse werden basierend auf dem Vorhandensein entsprechender Linien nach 15 Minuten interpretiert.

Hinweise zur Durchführung des Tests
- Blähungen und Bauchschmerzen
- Chronischer Durchfall
- Erbrechen
- Verstopfung
- für Personen, deren unmittelbare Familienangehörige an einer Glutenunverträglichkeit oder Zöliakie leiden
- Menschen mit Typ-1-Diabetes

WIE BENUTZT MAN:
Nehmen Sie mit der Fingerspitze eine Blutprobe in eine Pipette. Er wird die Blutprobe in die Vertiefungen einbringen. Injizieren Sie 3 Tropfen Puffer in die Vertiefungen. Warten Sie 15 Minuten und überprüfen Sie das Ergebnis.

CE 0344

Wichtige Informationen zum Medizinprodukt.

Dies ist ein medizinisches Gerät.

Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.

Ein zur Selbstüberwachung bestimmtes Medizinprodukt – trägt die CE-Kennzeichnung.

Es verfügt über eine EU-Konformitätserklärung.

Inklusive Benutzerhandbuch in polnischer Sprache.