NAAM PRALEN MAXI 480 MG + 40 MG KAUWTABLETTEN VOOR MIDDELGROTE EN GROTE HONDEN ACTIEVE INGREDIËNTEN Elke tablet bevat de volgende werkzame stoffen: gemicroniseerd mebendazol 480 mg, praziquantel (micro-ingekapseld) 40 mg. HULPSTOFFEN Kleurstof E 110 (zonnegeel) 0,86 mg, kleurstof zwart PN (E 151) 0,48 mg, sucrose, maïszetmeel, rijstzetmeel, vismeel, maltodextrine, lactosemonohydraat, maïsmeeldiastase, kippenmeel, magnesiumstearaat, natriumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, celluloseacetoftalaat, talk. THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van parasitaire infecties bij honden veroorzaakt door rondwormen (nematoden) en lintwormen (platwormen): Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus spp. Door het diergeneesmiddel toe te dienen volgens de aangegeven instructies, wordt een volledige eliminatie van volwassen parasieten bereikt; voor de eliminatie van larven van Ascaris en Ancylostoma is het noodzakelijk de volledige behandeling te herhalen 60 dagen na het einde van de eerste behandeling bij Ascaris-infecties en 18 dagen na het einde van de eerste behandeling bij Ancylostoma-infecties. De eliminatie van parasieten begint met de eerste toediening. De eitjes zijn meestal binnen 10-15 dagen na de laatste toediening volledig verdwenen. Daarom moet de ontlasting na deze periode opnieuw worden gecontroleerd. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen. VEILIGHEID BIJ DE DOELDIEREN Toediening van te hoge doses kan braken veroorzaken. Dit treedt op bij mebendazol boven 500 mg/kg bij honden en 300 mg/kg bij katten, en bij praziquantel bij 200 mg/kg bij honden. DOSERING Oraal toedienen. Eén tablet per 16 kg lichaamsgewicht per dag gedurende twee opeenvolgende dagen, overeenkomend met 30 mg/kg lichaamsgewicht/dag mebendazol en 2,5 mg/kg lichaamsgewicht/dag praziquantel. Om een ​​correcte dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Rond het gewicht van het dier altijd af naar het dichtstbijzijnde hele getal. Onderdosering kan leiden tot ineffectief gebruik en kan de ontwikkeling van resistentie bevorderen. De tablet kan gemakkelijk in vier delen worden verdeeld, waarvan elk deel voldoende is voor de behandeling van 4 kg dier. Leg de tablet op een vlakke ondergrond met de geribbelde zijde naar boven. Druk met uw duim op het midden van de tablet om deze in vier kwartjes te verdelen. De kauwtabletten zijn smakelijk voor dieren; in zeldzame gevallen worden ze spontaan opgegeten. In dat geval kunnen ze worden fijngemaakt en door een kleine hoeveelheid smakelijk voer worden gemengd of door brokjes worden gestrooid. Tijdens de behandeling verliest het dier geen activiteit of eetlust. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Bewaren in de originele verpakking. Houd de fles goed gesloten. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking: 5 jaar. WAARSCHUWINGEN: Voor een effectieve parasietenbestrijding dient de behandeling te worden uitgevoerd op basis van de resultaten van een parasitologisch onderzoek van de ontlasting. De beslissing om een ​​diergeneesmiddel te gebruiken, moet gebaseerd zijn op de bevestiging van de soort en de parasietenbelasting, of het risico op besmetting op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk individueel dier. Resistentie van parasieten tegen een bepaalde klasse anthelmintica kan ontstaan ​​na frequent en herhaald gebruik van een anthelminticum uit dezelfde klasse. Onnodig gebruik van anthelmintica of gebruik dat afwijkt van de indicaties in de productinformatie kan de selectiedruk voor resistentie verhogen en leiden tot een verminderde werkzaamheid. In geval van een eenmalige bevestigde besmetting met lintwormen of aaltjes, verdient een monovalent product met één lintworm of aaltje de voorkeur. De mogelijkheid dat andere dieren in dezelfde omgeving een bron van herbesmetting met spoelwormen en lintwormen kunnen zijn, moet worden overwogen en deze moeten indien nodig worden behandeld met een geschikt diergeneesmiddel. In geval van besmetting met Dipylidium caninum moeten passende bestrijdingsmaatregelen tegen vlooien die als vectoren fungeren, worden getroffen om herbesmetting te voorkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Het is niet nodig om laxeermiddelen toe te dienen of het dier te laten vasten tijdens de behandeling. Het is raadzaam om dieren tijdens de ontworming lichtere maaltijden te geven dan normaal. Het is beter om het diergeneesmiddel op een lege maag en met een kleine hoeveelheid smakelijk voer toe te dienen. Tijdens en na de behandeling moeten passende desinfectieprocedures worden uitgevoerd om herbesmetting te voorkomen, met name in kennels of fokkerijen. Daarnaast wordt aanbevolen om de ontlasting van behandelde dieren chemisch te denatureren om de voortzetting van de parasitaire cyclus te onderbreken. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Was de handen grondig in geval van accidenteel contact. Personen met een bekende overgevoeligheid voor mebendazol en praziquantel dienen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid toe te dienen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor milieubescherming: Niet van toepassing. Toediening van te hoge doses kan braken veroorzaken. Dit treedt op bij mebendazol boven 500 mg/kg bij honden en 300 mg/kg bij katten, en bij praziquantel bij 200 mg/kg bij honden. Onverenigbaarheden: Niet van toepassing. DOELWIT: Hond. INTERACTIES: Geen bekend. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVEN: Diergeneesmiddel dat niet op recept verkrijgbaar is. BIJWERKINGEN: Hond. Zeer zelden (< 1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): braken en diarree*, leveraandoeningen. * Milde en voorbijgaande gastro-intestinale aandoeningen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat het continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur te worden ingediend via een dierenarts, de houder van de handelsvergunning of de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldingssysteem. Zie de bijsluiter voor contactgegevens. ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING: Hoewel mebendazol geen teratogene of embryotoxische effecten vertoont die typisch zijn voor andere benzimidazolen, wordt het gebruik ervan uit voorzorg afgeraden tijdens de eerste vijftien dagen van de zwangerschap. Het kan wel gebruikt worden tijdens de borstvoeding.