Descripción:
La prueba de influenza es una prueba cualitativa que detecta los antígenos nucleoproteicos del virus de la influenza A (incluido el H1N1) y del virus de la influenza B extraídos de hisopos nasales y de garganta. La prueba puede ayudar a determinar si existe una infección por los virus de la influenza A y B. Un dispositivo médico in vitro para el autocontrol.

La influenza (influenza) es una infección viral respiratoria aguda y altamente contagiosa. Es una enfermedad infecciosa que se transmite fácilmente por aerosoles producidos al toser y estornudar, que contienen virus vivos. Todos los años se producen brotes de gripe en los meses de otoño e invierno. Hay tres tipos de virus de la influenza: A, B y C. El virus de la influenza A está asociado con las peores epidemias de influenza. La influenza B es más leve y menos contagiosa que la influenza A, pero más grave y contagiosa que la influenza C. Los síntomas de la infección por influenza incluyen dolor de cabeza, escalofríos, tos seca y fatiga.

Actualmente, para tratar las infecciones por gripe se utilizan medicamentos que reducen en gran medida la capacidad del virus para multiplicarse y reducir los síntomas de la enfermedad, pero sólo cuando se utilizan dentro de las primeras 24 a 30 horas después de que aparecen los primeros síntomas. Especialmente para los grupos de alto riesgo, es útil tener a mano una prueba casera para poder hacer un diagnóstico tan pronto como aparezcan los primeros síntomas. Un resultado positivo de la prueba será una indicación de atención médica inmediata y el rápido inicio del tratamiento.

La prueba Influenza Influenza es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección visual de antígenos nucleoproteicos del virus de la influenza A y B extraídos de hisopos nasales o de garganta.

La muestra de prueba, después de ser agregada a la placa de prueba, migra a lo largo de la membrana debido a la acción de fuerzas capilares. Cuando el nivel del antígeno del virus de la influenza A está en o por encima del punto de corte presunto, se ve una banda de color en el área de prueba A cerca del área de control. La ausencia de una línea de prueba coloreada en el área de prueba A cerca del área de control sugiere un resultado negativo.

Cuando el nivel del antígeno del virus de la influenza B está en el punto de corte o por encima de él, se ve una línea de color en el área de la prueba B. La ausencia de una línea de prueba de color en el área de la prueba B sugiere un resultado negativo.

La prueba incluye el control interno del procedimiento de ejecución. Si la prueba se realiza correctamente, aparece una mancha de color en el área de control C.

hisopo nasal

Como se muestra en la Fig.1: Retire el hisopo estéril del paquete. Incline la cabeza hacia atrás en un ángulo de 70°.
Inserte suavemente el hisopo en la fosa nasal donde se ve la mayor secreción. Gire la almohadilla 360 grados dos veces. Presione firmemente sobre la mucosa nasal para asegurar una recolección adecuada de la muestra.
Almohadilla para el cuello

Como se muestra en la Figura 2: Retire el hisopo estéril del paquete. Abra la boca y saque la lengua, si es necesario utilice un depresor otorrinolaringólogo para sujetar la lengua.
Frote el hisopo estéril sobre las superficies de ambas amígdalas y la parte posterior de la garganta. Evite tocar la lengua, las mejillas y los dientes.

La composición del embalaje.

El paquete contiene el equipo necesario para realizar una prueba:

1 sobre de aluminio que contiene: 1 prueba y un absorbente de humedad
1 tubo de extracción con tapa
1 tampón estéril MDD 93/42/CEE; Fabricante de almohadillas: Shenzhen Miraclean Technology Co., Ltd, 3 FL, 18 Rongshuxia Industry, Tongle Community,
Distrito de Long Gang, Shenzhen, China
1 tampón de extracción de solución salina tamponada con fosfato (PBS) 0,1 M
1 manual de instrucciones del producto
Material de prueba: hisopo nasal

Tiempo de espera para el resultado: obtenemos el resultado después de 15 minutos.

Nombre del fabricante y representante autorizado (si está designado)
HYDREX DIAGNÓSTICO Sp.c. zo
Elija Estados Unidos 61A,
04-028 Varsovia


CE 0123

Información importante sobre el dispositivo médico.

Este es un dispositivo médico.

Úselo según las instrucciones de uso o la etiqueta.

Un dispositivo médico destinado al autocontrol tiene la marca CE.

Dispone de declaración UE de conformidad.

Incluye manual de usuario en polaco.