Idroflog

Idroflog est disponible sous forme de solution ophtalmique dans un emballage contenant 15 flacons de 0,5 ml chacun.

Chaque flacon est scellé et administré par instillation dans le sac conjonctival à l'aide d'un applicateur stérile.

Le collyre Idroflog est recommandé aux patients souffrant du syndrome de l'œil sec, une affection caractérisée par une insuffisance de la sécrétion lacrymale, qui entraîne une sécheresse et une irritation de la surface oculaire.

Il est également utile pour protéger la surface cornéenne en cas d'hyposécrétion lacrymale, jouant un rôle important dans la prévention et le traitement de l'irritation ou de l'inflammation causée par diverses conditions externes.

Grâce à sa teneur en phosphate d'hydrocortisone sodique, Idroflog aide à prévenir la réapparition des phénomènes inflammatoires, en particulier en cas de lésions de l'épithélium cornéen.

La dose d'Idroflog doit être ajustée selon les recommandations de l'ophtalmologiste.

En général, il est recommandé d'instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil affecté, 2 à 4 fois par jour. Il est essentiel que le traitement soit supervisé par un médecin afin d'éviter d'éventuelles complications ou effets secondaires.

Le collyre en vente libre Idroflog n'est pas indiqué pour les patients sensibles ou allergiques à l'un de ses composants.

Il n'est pas non plus recommandé en cas d'infection oculaire active ou de maladie grave de la cornée nécessitant un traitement spécifique.

Idroflog ne doit être administré que par voie externe et son utilisation doit être limitée dans le temps sous la stricte surveillance d'un médecin.

En raison de ses propriétés viscoélastiques, la solution peut provoquer un léger trouble de la vision immédiatement après l'instillation. Il est donc recommandé d'éviter les activités nécessitant une vision claire, telles que la conduite ou l'utilisation de machines, jusqu'à ce que l'effet ait complètement disparu.

Les effets secondaires possibles sont une sensation de brûlure ou une gêne temporaire dans l'œil immédiatement après l'instillation, qui disparaît généralement en quelques secondes.

Certaines personnes peuvent également ressentir un léger trouble de la vision dû à la viscosité de la solution.

Dans de rares cas, une réaction allergique aux composants du produit peut se produire.

Idroflog n'interagit pas de manière significative avec d'autres médicaments ou aliments, mais pour éviter tout risque d'interaction, il est recommandé que le patient informe le médecin de tout traitement oculaire concomitant.

Il est important d'attendre au moins 20 minutes entre l'utilisation d'autres solutions ophtalmiques et l'application d'Idroflog pour éviter d'éventuelles interactions.

Bien qu'il n'y ait pas de signes de surdosage associés à l'utilisation de ce produit, une administration excessive de la solution peut entraîner une gêne oculaire temporaire.

En cas de surdosage accidentel, il est recommandé au patient de consulter immédiatement un médecin.

Idroflog doit être conservé dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. La température de stockage recommandée est inférieure à 25°C. Le produit doit être conservé hors de portée des enfants et chaque flacon doit être utilisé immédiatement après ouverture.

• University Hospitals Sussex,Hyaluronate de sodium 0,2% collyre
• PubMed,Management of dry eye para-inflammation :Preuves précliniques et cliniques d'un nouveau substitut lacrymal à base d'acide hyaluronique à 0,2% et de phosphate sodique d'hydrocortisone à 0,001%.
• Wiley Online Library,Comparaison de l'efficacité de l'Idroflog par rapport aux larmes artificielles conventionnelles chez les patients souffrant de sécheresse oculaire après une opération de la cataracte.
• Springer Nature Link,Efficacité d'un nouveau substitut lacrymal actif contenant 0,2 % d'acide hyaluronique et 0,001 % d'hydrocortisone sur les signes et les symptômes de la sécheresse oculaire par des évaluations de haute et de basse technologie