ADVANTAGE 80 MG Spot-on-Lösung für große Katzen und große Kaninchen. Wirkstoffe: Jede 0,8-ml-Pipette enthält den Wirkstoff: Imidacloprid 80 mg. Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol (E 321) 0,8 mg; Benzylalkohol (E 1519) 665,6 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol (E 321), Benzylalkohol (E 1519), Propylencarbonat. Anwendungsgebiete: Katzen über 4 kg: Vorbeugung und Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Kaninchen über 4 kg: Behandlung von Flohbefall. Flöhe werden innerhalb eines Tages nach der Behandlung beseitigt. Eine Behandlung schützt Katzen 3–4 Wochen und Kaninchen bis zu einer Woche vor erneutem Flohbefall. Bei Katzen kann das Tierarzneimittel im Rahmen einer Behandlungsstrategie zur Bekämpfung einer Flohallergiedermatitis (FAD) eingesetzt werden, sofern diese zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde. KONTRAINDIKATIONEN / NEBENWIRKUNGEN: Nicht bei nicht entwöhnten Kätzchen unter 8 Wochen anwenden. Nicht bei Kaninchen unter 10 Wochen anwenden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. SICHERHEIT BEI DEN ZIELTIERARTEN: Bei Katzen wurden bei wöchentlicher Gabe von bis zu fünffacher therapeutischer Dosis über acht aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Anzeichen beobachtet. Bei Kaninchen wurden bei wöchentlicher Gabe von bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (vierfache therapeutische Dosis) über vier aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Anzeichen beobachtet. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können bei Katzen Störungen des Nervensystems (wie Krämpfe, Tremor, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie) auftreten. Eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme ist bei Tieren unwahrscheinlich. In diesem Fall sollte die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es sind keine spezifischen Antidote bekannt, die Gabe von Aktivkohle kann jedoch hilfreich sein. DOSIERUNG: 4 kg; Produkt: Advantage 80 für große Katzen und große Kaninchen; Anzahl der Pipetten: 1 ⅛ 0,8 ml; Imidacloprid (mg/kg Körpergewicht): mindestens 10. Art der Anwendung: Nehmen Sie eine Pipette aus der Verpackung. Halten Sie die Pipette aufrecht, drehen Sie die Kappe ab und entfernen Sie sie. Drehen Sie die Kappe umgedreht ab, um die Versiegelung von der Pipette zu entfernen. Anwendung bei Katzen: Scheiteln Sie das Fell am Nacken der Katze am Schädelansatz, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie mehrmals kräftig, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut abgegeben wird. Anwendung bei Kaninchen: Scheiteln Sie das Fell am Nacken des Kaninchens am Schädelansatz, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie mehrmals kräftig, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut abgegeben wird. AUFBEWAHRUNG: Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie die Blisterpackung im Umkarton auf. Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Originalverpackung: 5 Jahre. WARNHINWEISE: Ein erneuter Befall durch neu in der Umgebung vorhandene Flöhe kann nach Behandlungsbeginn bis zu sechs Wochen oder länger andauern. Daher können je nach Flohbefall in der Umgebung mehrere Behandlungen erforderlich sein. Um den Befall in der Umgebung zu reduzieren, wird die zusätzliche Anwendung eines geeigneten Mittels gegen adulte Flöhe und deren Entwicklungsstadien empfohlen. Zur weiteren Reduzierung des Befalls in der Umgebung wird empfohlen, alle Katzen und Kaninchen im Haushalt zu behandeln. Die Behandlung säugender Katzen und Kaninchen bekämpft Flohbefall sowohl bei der Mutter als auch bei ihren Jungen. Das Tierarzneimittel bleibt auch dann wirksam, wenn das Tier nass wird, beispielsweise nach starkem Regen. Je nach Flohbefall in der Umgebung kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung nicht häufiger als einmal wöchentlich erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Dieses Tierarzneimittel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Nur auf unversehrte Haut auftragen. Es ist darauf zu achten, dass der Pipetteninhalt nicht mit den Augen oder dem Maul des behandelten Tieres in Berührung kommt. Frisch behandelte Tiere dürfen sich nicht gegenseitig bürsten. Halsbänder und Halsbänder müssen vor der Anwendung des Produkts entfernt werden. Vor dem Wiederanlegen des Halsbandes ist die behandelte Stelle visuell auf Trockenheit zu überprüfen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel verabreicht: Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Imidacloprid sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Dieses Produkt enthält Benzylalkohol und kann in seltenen Fällen Hautsensibilisierungen oder vorübergehende Hautreaktionen (z. B. Reizungen, Kribbeln) hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt des Produkts mit Haut, Augen und Mund. Massieren Sie die Anwendungsstelle nicht. Essen, trinken oder rauchen Sie während der Anwendung nicht. Waschen Sie Hautverunreinigungen mit Wasser und Seife ab. Bei Augenkontakt spülen Sie die Augen gründlich mit Wasser aus. Bei anhaltender Haut- oder Augenreizung suchen Sie einen Arzt auf. Bei versehentlicher Verschluckung suchen Sie sofort einen Arzt auf. Streicheln oder bürsten Sie die Tiere nach der Anwendung nicht, bis die Anwendungsstelle getrocknet ist. Waschen Sie Ihre Hände nach Gebrauch gründlich. Weitere Vorsichtsmaßnahmen: Das in diesem Tierarzneimittel enthaltene Lösungsmittel kann einige Materialien, darunter Leder, Textilien, Kunststoffe und polierte Oberflächen, verfärben. Lassen Sie die Anwendungsstelle trocknen, bevor Sie mit solchen Materialien in Kontakt kommen. Bei Katzen wurden bei wöchentlicher Verabreichung von Dosen bis zum Fünffachen der therapeutischen Dosis über acht aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Anzeichen beobachtet. Bei Kaninchen wurden bei wöchentlicher Gabe von Dosen bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (dem Vierfachen der therapeutischen Dosis) über vier aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Symptome beobachtet. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können Störungen des Nervensystems (wie Krämpfe, Tremor, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie) auftreten. Eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme bei Tieren ist unwahrscheinlich. In diesem Fall sollte die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt, die Gabe von Aktivkohle kann jedoch hilfreich sein. Wichtige Inkompatibilitäten: Keine bekannt. Zieltierarten: Katzen und Kaninchen. Wechselwirkungen: Zwischen diesem Tierarzneimittel in doppelter empfohlener Dosis und den folgenden häufig verwendeten Tierarzneimitteln wurden keine Inkompatibilitäten beobachtet: Lufenuron, Pyrantel und Praziquantel (Katzen). Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels wurde auch mit einer Vielzahl von Routinebehandlungen unter Feldbedingungen, einschließlich Impfungen, nachgewiesen. DIAGNOSE UND VERSCHREIBUNG: Dieses Produkt ist nicht ausschließlich über Apotheken erhältlich und bedarf keiner tierärztlichen Verschreibung. NEBENWIRKUNGEN: Das Tierarzneimittel hat einen bitteren Geschmack. Gelegentlich kann es zu vermehrtem Speichelfluss kommen, wenn das Tier die Applikationsstelle unmittelbar nach der Behandlung ableckt. Dies ist kein Anzeichen einer Vergiftung und verschwindet innerhalb weniger Minuten ohne Behandlung. In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten) können bei Katzen und Kaninchen Hautreaktionen wie Haarausfall, Rötung, Juckreiz und Hautläsionen auftreten. Bei Katzen wurden, wenn auch nur in Ausnahmefällen, Unruhe, vermehrter Speichelfluss und nervöse Symptome wie Koordinationsstörungen, Zittern und Depressionen beobachtet. Die orale Aufnahme kann weitere gastrointestinale Symptome (Erbrechen und Durchfall) verursachen, die laut Daten nach Markteinführung sehr selten beobachtet wurden. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach folgender Konvention definiert: sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen); häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren); gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren); selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren); sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten). TROPFEN UND LAKTATION: Bei Ratten wurde keine Reproduktionstoxizität beobachtet. Studien an Ratten und Kaninchen ergaben keine primäre Embryotoxizität oder teratogene Toxizität. Studien an trächtigen und säugenden Katzen und deren Nachkommen sind begrenzt. Bisherige Erkenntnisse deuten darauf hin, dass bei diesen Tieren keine Nebenwirkungen zu erwarten sind.