Description

Ibuprom Sinus est un médicament destiné au traitement temporaire des symptômes accompagnant la sinusite résultant de complications du rhume, de la grippe ou de la rhinite allergique.

Composition d'Ibuprom Sinus 200 mg + 30 mg

Les substances actives du médicament sont l'ibuprofène ( Ibuprofenum) et le chlorhydrate de pseudoéphédrine ( Pseudoephedrini hydrochloridum ).

1 comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de pseudoéphédrine.

Excipients : noyau du comprimé : poudre de cellulose (Elcema P-100), poudre de cellulose (Elcema F-150), amidon de maïs, amidon prégélatinisé, gomme de guar, talc, croscarmellose sodique, crospovidone, silice colloïdale hydratée, huile végétale hydrogénée ; composition de l'enrobage : hydroxypropylcellulose, macrogol 400, talc, gélatine, saccharose, kaolin, sucre glace (mélange de saccharose et d'amidon de maïs), carbonate de calcium, Opaglos Clear GS-2-0750 (mélange de cire de carnauba, de cire blanche et d'éthanol dénaturé avec du méthanol), gomme arabique, amidon de maïs, Opalux Brown AS-16518 (mélange de saccharose, dioxyde de titane (E171), laque jaune orangé S (E110), laque rouge allura (E129), laque carmin d'indigo (E132), povidone, benzoate de sodium (E211)) ; composition de l'encre d'impression : Opacode Black S-1-17823 (mélange de gomme laque, d'oxyde de fer noir (E172), d'alcool n-butylique, d'alcool isopropylique, d'hydroxyde d'ammonium 28 %, de propylène glycol, d'éthanol).

Posologie d'Ibuprom Sinus 200 mg + 30 mg

Ceci est un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés par voie orale toutes les 4 heures après les repas . Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.

• Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
• Personnes âgées : aucun ajustement posologique n’est nécessaire, sauf en cas d’insuffisance rénale ou hépatique. Dans ce cas, le médecin déterminera la posologie individuellement pour chaque patient.
• Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.
• Si le médicament doit être utilisé pendant plus de 3 jours ou si l'état du patient s'aggrave, ce dernier doit être orienté vers un médecin.

Ibuprom Action Sinus, 200 mg + 30 mg, comprimés enrobés

Ibuprom Sinus est un médicament aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il réduit l'inflammation de la muqueuse nasale et diminue la quantité de sécrétions. Il débouche le nez et les sinus paranasaux.

Indications

Ibuprom Zatoki est indiqué pour le soulagement à court terme des symptômes associés au rhume et à la grippe, tels que les maux de tête, les douleurs et la congestion des sinus, l'écoulement nasal, la fièvre, les maux de gorge et les douleurs musculaires. Il est également indiqué pour le traitement à court terme des symptômes de la sinusite, tels que les maux de tête, la congestion nasale et sinusale douloureuse, résultant de complications du rhume, de la grippe ou de la rhinite allergique.

Contre-indications

Quand ne pas utiliser Ibuprom Sinus :

• si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ;
• si vous avez déjà présenté des symptômes d'allergie tels qu'un écoulement nasal, de l'urticaire ou de l'asthme bronchique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
• chez les patients présentant un ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou des antécédents de perforation ou de saignement, y compris ceux survenant après l'utilisation d'AINS ;
• chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère ;
• chez les patients prenant simultanément d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris des inhibiteurs de la COX-2 (risque accru d'effets secondaires) ;
• pendant la grossesse et l'allaitement ;
• chez les patients présentant une diathèse hémorragique ;
• chez les patients atteints de troubles cardiovasculaires graves, de tachycardie, d'hypertension artérielle, d'angine de poitrine ;
• chez les patients atteints d'hyperthyroïdie ;
• chez les patients diabétiques ;
• chez les patients atteints de glaucome à angle fermé ;
• chez les patients atteints d'hyperplasie prostatique ;
• chez les patients atteints de phéochromocytome.

effets secondaires

Comme tous les médicaments, celui-ci peut provoquer des effets secondaires, même si tout le monde n'en souffre pas.

Fréquent (chez 1 à 10 patients sur 100 prenant le médicament) :

• Brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation et saignements gastro-intestinaux mineurs, pouvant entraîner une anémie dans des cas exceptionnels.

Peu fréquent (1 à 10 patients sur 1 000 prenant le médicament) :

• réactions d’hypersensibilité avec éruption cutanée et démangeaisons, ainsi que des crises de dyspnée (pouvant survenir en association avec une chute de la tension artérielle) ;
• maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité et fatigue ;
• troubles visuels ;
• Ulcères gastro-intestinaux, pouvant entraîner des saignements et une perforation, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, gastrite.

Rare (1 à 10 cas sur 10 000 patients prenant le médicament) :

• acouphènes;
• nécrose papillaire rénale, augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang.

Très rare (moins de 1 patient sur 10 000 prenant ce médicament) :

• L’exacerbation d’une inflammation liée à une infection (par exemple, une fasciite nécrosante) peut être associée à l’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si des symptômes d’infection apparaissent ou s’aggravent pendant le traitement par Ibuprom Zatoki, consultez immédiatement un médecin afin de déterminer si le recours à des anti-infectieux ou à des antibiotiques est nécessaire.
• Les symptômes de la méningite aseptique, tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou troubles de la conscience, surviennent principalement chez les patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, connectivite mixte). En cas d'apparition de tels symptômes , contactez immédiatement votre médecin .
• Troubles de la production de cellules sanguines : les premiers symptômes incluent fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la muqueuse buccale, symptômes pseudo-grippaux, fatigue et saignements. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un médecin consulté immédiatement .
• Réactions d'hypersensibilité généralisée sévères. Celles-ci peuvent inclure un gonflement du visage, de la langue et du larynx, avec obstruction des voies respiratoires, une insuffisance respiratoire, une accélération du rythme cardiaque, une hypotension, voire un choc anaphylactique potentiellement mortel. En cas d'apparition de ces symptômes, interrompre l'utilisation du produit et consulter immédiatement un médecin.
• réactions psychotiques, dépression ;
• palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde ;
• hypertension;
• Œsophagite, pancréatite, formation de sténoses intestinales diaphragmatiques ; si vous ressentez une douleur épigastrique intense, des selles noires ou des vomissements de sang, arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin .
• troubles de la fonction hépatique, en particulier lors d'une utilisation à long terme, insuffisance hépatique, hépatite aiguë ;
• érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, et dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des complications des tissus mous peuvent survenir au cours d'une infection par la varicelle ;
• Une diminution du volume urinaire et la formation d'œdèmes, notamment chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance rénale, de syndrome néphrotique ou de néphrite interstitielle, peuvent survenir et s'accompagner d'une insuffisance rénale aiguë. Dans ce cas, interrompez la prise du médicament et contactez immédiatement votre médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'atteinte ou d'insuffisance rénale.

Fréquence inconnue :

soif accrue, hallucinations (surtout chez les enfants), insomnie, agitation, anxiété, vertiges, faiblesse musculaire, tremblements, troubles du rythme cardiaque, tachycardie, dyspepsie, troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, sécheresse buccale, rougeurs, éruptions cutanées, transpiration excessive, rétention urinaire (principalement chez les hommes).

• Des œdèmes, de l'hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.
• La prise de médicaments tels que l'Ibuprom Zatoki peut être associée à un léger risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
• En cas d'utilisation occasionnelle, les effets secondaires sont rares.
• Les patients âgés peuvent présenter un risque accru d'effets indésirables liés à l'ibuprofène par rapport aux patients plus jeunes. La fréquence et la gravité de ces effets indésirables peuvent être réduites en utilisant la dose thérapeutique la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

Avertissements et précautions

• Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, veuillez le contacter avant de prendre ce médicament.
• La présence de jaune orangé S (E110) peut provoquer des réactions allergiques.
• À conserver à une température inférieure à 25 °C.
• Conserver ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Utilisation d'autres médicaments

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance.

Ibuprom Zatoki peut interagir avec :

• médicaments anticoagulants (acide acétylsalicylique, warfarine, ticlopidine) ;
• médicaments qui font baisser la tension artérielle,
• diurétiques;
• corticostéroïdes, méthotrexate, lithium, zidovudine ;
• Inhibiteurs de la MAO, également dans les 14 jours suivant l'arrêt du traitement ;
• agonistes des récepteurs de la dopamine, dérivés d'alcaloïdes de l'ergot – bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide ;
• Médicaments vasoconstricteurs dopaminergiques – dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine ;
• linézolide, quinidine;
• antidépresseurs tricycliques ;
• médicaments sympathomimétiques qui dégagent le nez et réduisent l'appétit ;
• médicaments sympathomimétiques de type amphétamine.

Prendre le médicament avec de la nourriture et des boissons

Ce médicament doit être pris après les repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Impact sur la fertilité

Ce médicament appartient à la classe des AINS, qui peuvent altérer la fertilité féminine. Cet effet est temporaire et disparaît après l'arrêt du traitement.

Utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents

Ce médicament n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans.

Conduite et utilisation de machines

Pendant la prise de ce médicament, soyez prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines.