Stoparthrose Ultra, 30 sachets, Rompharm

Propriétés :
Stoparthroz Ultra agit au niveau du cartilage articulaire (genou, hanche, colonne vertébrale, épaule, main, cheville), qu'il restaure, améliore la mobilité, réduit la douleur, étant bien toléré - il retarde la destruction du cartilage articulaire, phénomène qui se produit avec âge avancé - restaure la mobilité des articulations.

Action :
Au cours du processus de vieillissement ou en cas d'accidents, la synthèse et la qualité des protéoglycanes dans les tissus diminuent. Ce sont des macromolécules composées de chaînes de glucosaminglycan (principalement composées de sulfate de chondroïtine) qui, de par leur nature, maintiennent les tissus conjonctifs doux et en même temps élastiques.
La glucosamine est une substance naturelle, un aminoside, qui entre dans la composition des tissus du corps humain, notamment du cartilage articulaire, où elle joue un rôle important pour la mobilité des articulations ainsi que dans la synthèse des tissus conjonctifs.
La chondroïtine, composant naturel du corps humain, contribue au maintien de l'intégrité et de la fonctionnalité de l'ensemble du tissu conjonctif du cartilage articulaire, de la peau et des vaisseaux sanguins.
Étant des composants naturels du corps humain, les deux substances actives sont bien tolérées, sans effets secondaires indésirables.

Composition :
La composition pour un sachet de poudre unidose :
Sulfate de glucosamine (sel de potassium) 850 mg
Sulfate de chondroïtine 400 mg
Excipients : sorbitol, aspartame, acide citrique anhydre, polyéthylène glycol, arôme vanille.

Mode d'administration :
Le contenu d'un sachet dissous dans un verre d'eau est administré par voie orale, une fois par jour.

Contre-indications :
En l’absence d’études sur l’administration de glucosamine chez les femmes enceintes ou allaitantes, le produit leur est déconseillé.
La glucosamine est un sucre aminé, car les diabétiques doivent l'utiliser avec prudence et contrôler leur glycémie plus fréquemment pendant l'administration.
La chondroïtine, ayant une structure similaire à l'héparine, n'est pas administrée aux personnes sous traitement anticoagulant. Chez les patients suivant un régime hypopotassique, la teneur en chlorure de potassium (278,00 mg/sachet) sera prise en compte. Il n'est pas administré aux patients atteints de phénylcétonurie, en raison de la teneur en aspartame.

Présentation :
30 enveloppes