Instructies

- [MAAGZUUROVERVERHITTING]. Symptomatische behandeling van maagzuuroververhitting en brandend maagzuur veroorzaakt door zure reflux vanuit de maag.

Posologie

- Volwassenen, orale toediening: 10
- 20 ml (afgemeten met het maatbekertje, of 1 of 2 zakjes van 10 ml elk), of 2 tot 4 kauwtabletten, naar behoefte.

- Kinderen, oraal:
Adolescenten van 12 jaar en ouder: zie volwassenen.
Kinderen jonger dan 12 jaar: niet aanbevolen, tenzij op advies van een arts.
Zoals bij alle maagzuurremmers geldt: als de symptomen ondanks voortgezette behandeling langer dan 7 dagen aanhouden, moet de klinische situatie worden geëvalueerd.

Richtlijnen voor een correcte administratie

- Oraal innemen, bij voorkeur na de maaltijd en voor het slapengaan.

Het middel mag niet samen met grote hoeveelheden melk of zuivelproducten worden ingenomen, omdat het (vanwege het calciumgehalte aan maagzuurremmers) kan leiden tot een verhoogd calciumgehalte in het bloed en het melk-alkalisyndroom (syndroom van Burnett).

Omdat Gaviscon de werking van sommige medicijnen kan beïnvloeden, moet u 2 uur wachten na het innemen van Gaviscon voordat u andere orale medicijnen inneemt. Als u al andere medicijnen heeft ingenomen, moet u 1-2 uur wachten voordat u Gaviscon inneemt om het maximale effect van die andere medicijnen te bereiken.
* Als u de suspensiefles gebruikt, gebruik dan het maatbekertje om de gewenste hoeveelheid af te meten en drink deze direct op. Was het maatbekertje na elk gebruik.
* In het geval van enveloppen, neem de inhoud rechtstreeks uit de envelop.
* Tabletten moeten worden gekauwd.

Contra-indicaties

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

- Ernstige nierinsufficiëntie (CLcr < 30 ml/min).

- [HYPERCALCEMIE] of aandoeningen die hypercalciëmie veroorzaken

- Geschiedenis van [HYPOFOSFATEMIE]

- Nierstenen als gevolg van calcium.

Voorzorgsmaatregelen

- [NIERSTENEN]. Vermijd langdurig gebruik, aangezien dit het risico op nierstenen vergroot.

- [HYPERCALCEMIE]. Toediening van hoge doses gedurende langere perioden kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals hypercalciëmie en het melk-alkalisyndroom, met name bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen met grote hoeveelheden melk of zuivelproducten.

- [HYPERCALCIURIE]. Dit middel mag niet aan deze patiënten worden toegediend.

- [NIERENINSUPFICIËNTIE]. Toediening wordt niet aanbevolen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring < 30 ml/min). Indien langdurig toegediend aan patiënten met een creatinineklaring ≥ 30 ml/min, dienen de calcium-, fosfaat- en magnesiumspiegels in het plasma regelmatig te worden gecontroleerd.

- In het algemeen mogen antacida die calcium bevatten niet worden toegediend aan patiënten met [VERSTOPPING], [HEMORROÏDEN] en [SARCODOSE], tenzij op basis van een beter medisch oordeel.

- Patiënten met een zeer lage maagzuurproductie. Bij deze patiënten bestaat de mogelijkheid van verminderde effectiviteit.

In de literatuur zijn enkele geïsoleerde gevallen beschreven van een mogelijk verband tussen calciumcarbonaat en [appendicitis], [gastro-intestinale bloeding], [darmobstructie] of [oedeem].

Waarschuwingen met betrekking tot hulpstoffen:

Dit geneesmiddel bevat natriumzouten. Raadpleeg de samenstelling voor het exacte natriumgehalte. Orale en parenterale toedieningsvormen met een natriumgehalte van meer dan 1 mmol (23 mg) per maximale dagelijkse dosis dienen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een natriumarm dieet.

Waarschuwingen met betrekking tot hulpstoffen:

Dit geneesmiddel bevat aspartaam ​​als hulpstof, waarmee rekening moet worden gehouden door mensen met fenylketonurie. 100 mg aspartaam ​​komt overeen met 56,13 mg fenylalanine.

Interacties

- Digitalis (digoxine, digitoxine): uit onderzoek met sommige antacida (algeldraat, magnesiumhydroxide) is gebleken dat de absorptie van digitalis afneemt. Daarom wordt aangeraden om de toediening ervan met een tussenpoos van 2 of 3 uur te spreiden.

- Erlotinib: mogelijke verlaging van de erlotinibspiegel door verminderde absorptie. Antacida verhogen de pH in de maag, wat de oplosbaarheid, absorptie en therapeutische werking van erlotinib kan verminderen. Het wordt aanbevolen om antacida ten minste 4 uur vóór of 2 uur na de dagelijkse dosis van het antineoplastisch middel in te nemen.

- Gabapentine: Er is een lichte daling van de gabapentinespiegel waargenomen bij gelijktijdige toediening met of binnen 2 uur na inname van andere antacida, als gevolg van een verhoging van de pH-waarde. Het wordt aanbevolen om gabapentine 2 uur vóór een antacida in te nemen.

- Chinolonen (ciprofloxacine, norfloxacine): uit onderzoek met sommige antacida (algeldraat, almagaat) is gebleken dat de absorptie afneemt als gevolg van de vorming van onoplosbare complexen die niet in de darmen worden opgenomen. Daarom wordt aangeraden om de inname ervan met een tussenpoos van 2 of 3 uur te spreiden.

- IJzerzouten (citraat, fumaraat, ijzersulfaat): er zijn studies met sommige antacida (algeldraat, magnesiumtrisilicaat) waarbij een verminderde absorptie is waargenomen als gevolg van de vorming van slecht oplosbare complexen. Daarom wordt aanbevolen de toediening met een tussenpoos van 2 of 3 uur te spreiden.

- Lithiumzouten (lithiumcarbonaat): er zijn studies die een mogelijke toename van de renale excretie met verlies van antimanische activiteit hebben aangetoond, omdat een deel van het natrium in plaats van het lithium opnieuw kan worden opgenomen.

- Tetracyclines (tetracycline): uit onderzoek is gebleken dat er mogelijk niet-absorbeerbare complexen in het maag-darmkanaal kunnen ontstaan, waardoor de absorptie afneemt. Daarom wordt aangeraden om de toediening met een tussenpoos van 2 of 3 uur te plannen.

Zwangerschap

Een open-label, gecontroleerde studie onder 281 zwangere vrouwen toonde geen significante nadelige effecten van Gaviscon op het verloop van de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus/pasgeborene. Op basis hiervan en eerdere ervaringen kan dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Gezien de aanwezigheid van calciumcarbonaat wordt echter aangeraden de behandelingsduur zoveel mogelijk te beperken en gelijktijdige consumptie van melk en zuivelproducten te vermijden om een ​​teveel aan calcium te voorkomen, wat het melksyndroom kan veroorzaken.
- alkalisch.

Borstvoeding

Aanvaardbaar gebruik. Langdurig of overmatig gebruik wordt afgeraden.

Bijwerkingen

- In uitzonderlijke gevallen zijn allergische reacties zoals [urticaria] of [bronchiale spasmen] en [anafylaxie] waargenomen.

Er is ook melding gemaakt van mogelijke metabole en nutritionele stoornissen bij langdurig gebruik en hoge doseringen, zoals hypercalciëmie en alkaliteit, evenals het syndroom van Burnett (melk-alkalisyndroom).