Jubereq enthält Denosumab, ein Protein (monoklonaler Antikörper), das die durch die Ausbreitung von Krebs in die Knochen (Knochenmetastasen) oder durch Riesenzelltumore des Knochens verursachte Knochenzerstörung verlangsamt.
Jubereq wird bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Krebs angewendet, um schwerwiegende Komplikationen durch Knochenmetastasen (z. B. Frakturen, Druck auf die Wirbelsäule oder die Notwendigkeit einer Strahlentherapie oder einer Operation) zu verhindern.
Jubereq wird auch zur Behandlung von Riesenzelltumoren des Knochens eingesetzt, die nicht operativ behandelt werden können oder bei denen eine Operation nicht die beste Option darstellt, und zwar bei Erwachsenen und Jugendlichen, deren Wachstum abgeschlossen ist.

Verwenden Sie Jubereq nicht:
- wenn Sie allergisch gegen Denosumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgeführt in Abschnitt 6) sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Jubereq anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Jubereq wurde nicht an Schwangeren untersucht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen. Die Anwendung von Jubereq während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit Jubereq und für mindestens 5 Monate nach deren Beendigung eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
Sollten Sie während der Behandlung mit Jubereq oder innerhalb von mindestens 5 Monaten nach Beendigung der Behandlung mit Jubereq schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Es ist nicht bekannt, ob Jubereq in die Muttermilch übergeht. Informieren Sie daher unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Ihr Arzt wird Ihnen dann helfen zu entscheiden, ob Sie abstillen oder Jubereq einnehmen sollten. Dabei berücksichtigt er den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen von Jubereq für die Mutter.
Wenn Sie während der Behandlung mit Jubereq stillen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit.
Fragen Sie vor der Einnahme von Medikamenten Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Jubereq hat keinen oder nur einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.

Jubereq enthält Sorbitol
Dieses Arzneimittel enthält 78,2 mg Sorbitol pro Durchstechflasche.

Jubereq enthält Polysorbat 20
Dieses Arzneimittel enthält 0,17 mg Polysorbat 20 pro 1,7 ml Durchstechflasche. Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Allergien haben.

Jubereq enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 120 mg Dosis, ist also praktisch „natriumfrei“.

Jubereq darf nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden.
Die empfohlene Dosis von Jubereq beträgt 120 mg und wird einmal alle vier Wochen als einmalige Injektion unter die Haut (subkutan) verabreicht. Die Injektion erfolgt in den Oberschenkel, den Bauch oder den Oberarm. Wenn Sie wegen eines Riesenzelltumors des Knochens behandelt werden, erhalten Sie in der ersten und zweiten Woche nach der ersten Dosis eine zusätzliche Dosis.
Reg dich nicht auf.
Sie sollten während der Einnahme von Jubereq auch Kalzium- und Vitamin-D-Präparate einnehmen, es sei denn, Sie haben einen zu hohen Kalziumspiegel im Blut. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Der Wirkstoff ist Denosumab. Jede Durchstechflasche enthält 120 mg Denosumab in 1,7 ml Lösung (entsprechend 70 mg/ml).
Die sonstigen Bestandteile sind Eisessig, Natriumhydroxid, Sorbit (E 420), Polysorbat 20 und Wasser für Injektionszwecke (siehe Abschnitt 2, Jubereq enthält Sorbit, Jubereq enthält Natrium und Jubereq enthält Polysorbat 20).

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.