Descripción

Metafen Zatoki : un medicamento que contiene ibuprofeno y pseudoefedrina, utilizado para tratar afecciones asociadas con enfermedades sinusales.

Composición

Las sustancias activas del medicamento son el ibuprofeno ( Ibuprofenum ) y el clorhidrato de pseudoefedrina ( Pseudoephedrini hydrochloridum ).

Cada comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina.

Excipientes: povidona, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina con sílice coloidal anhidra, glicolato sódico de almidón (tipo A), manitol, estearato de magnesio.

Dosificación

Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe en el prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Administración oral.

En adultos y adolescentes mayores de 12 años, la dosis habitual es: dosis inicial: 2 comprimidos; posteriormente, si es necesario, de 1 a 2 comprimidos cada 4 horas durante el día.

Personas mayores de 65 años: no es necesario ajustar la dosis a menos que la función renal o hepática esté comprometida; en ese caso, la dosis debe determinarse individualmente.

• Si necesita usar este medicamento durante más de 3 días o si su estado empeora, consulte a su médico.

Acción

Los componentes de Metafen Zatoki poseen propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas, y reducen la congestión de las mucosas de las vías respiratorias superiores.

Indicaciones

Metafen Zatoki se utiliza para tratar los síntomas asociados a las enfermedades de los senos paranasales.

Contraindicaciones

Cuándo no usar Metafen Zatoki:

• si usted es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, al clorhidrato de pseudoefedrina o a cualquiera de los excipientes del medicamento,
• si usted es alérgico a los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico: ha tenido asma inducida por aspirina, angioedema (enfermedades de la piel y las membranas mucosas caracterizadas por hinchazón), broncoespasmo, rinitis o urticaria asociada con el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE,
• en caso de insuficiencia renal o hepática grave,
• en caso de úlcera de estómago o duodeno, perforación o sangrado, que también se produce después del uso de AINE,
• en caso de hipertensión grave, glaucoma, hipertiroidismo, hiperplasia prostática, feocromocitoma, pólipos nasales,
• en caso de enfermedad cardiovascular grave, taquicardia, angina de pecho,
• en insuficiencia cardíaca grave,
• si tiene antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico o tiene factores de riesgo que pueden aumentar la probabilidad de sufrir un accidente cerebrovascular hemorrágico,
• durante el embarazo y la lactancia,
• en caso de diátesis hemorrágica y estar tomando anticoagulantes.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan.

Efectos secundarios poco frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes):

• indigestión, dolor abdominal, náuseas,
• dolores de cabeza,
• urticaria y picazón.

Efectos secundarios poco frecuentes (menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos, gastritis,
• mareos, insomnio, agitación, irritabilidad y fatiga,
• hinchazón.

Efectos secundarios muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• alteraciones en los parámetros del recuento sanguíneo,
• disfunción hepática,
• eritema multiforme,
• heces alquitranadas, vómitos con sangre,
• Reacciones de hipersensibilidad graves, como hinchazón de la cara, la lengua y la laringe.

Frecuencia desconocida:

• Pueden producirse reacciones cutáneas graves: erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos.

Advertencias y precauciones

• Se debe tener especial precaución en pacientes con diabetes, estenosis pilórica u obstrucción del cuello de la vejiga.
• Las personas mayores de 65 años tienen un mayor riesgo de experimentar efectos secundarios que los pacientes más jóvenes.
• El medicamento puede enmascarar los síntomas de una infección preexistente.
• Cuando los atletas utilizan pseudoefedrina, pueden obtener resultados positivos en las pruebas de dopaje.
• No almacenar a temperaturas superiores a 25 ^° C.
• Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Uso de otros medicamentos

Por favor, informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando, que ha tomado recientemente o que podría tomar, incluidos los medicamentos que ha obtenido sin receta médica.

Metafen Sinus puede interactuar con:

• otros medicamentos AINE,
• medicamentos que bajan la presión arterial,
• diuréticos,
• fármacos anticoagulantes,
• corticosteroides.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No utilice Metafen Zatoki durante el embarazo ni la lactancia.

Impacto en la fertilidad

Existen indicios de que los fármacos que inhiben la ciclooxigenasa (síntesis de prostaglandinas) pueden afectar la fertilidad femenina al alterar la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece al suspender el tratamiento.

Uso del medicamento en niños y adolescentes

Metafen Zatoki no debe administrarse a niños menores de 12 años sin la recomendación de un médico.

Conducir y operar maquinaria

Las personas en quienes Metafen Zatoki produce efectos secundarios y afecta el rendimiento psicofísico no deben conducir ni manejar maquinaria.