Tocieta contient de l'eltrombopag, un médicament appartenant à la classe des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine. Il est utilisé pour augmenter le nombre de plaquettes dans le sang.
Les plaquettes sont des cellules sanguines qui contribuent à réduire ou à prévenir les saignements.

Tocieta est utilisé pour traiter un trouble hémorragique appelé thrombocytopénie immunitaire (primaire) (PTI) chez les patients âgés de 1 an et plus qui ont déjà pris d'autres médicaments (corticostéroïdes ou immunoglobulines) qui n'ont pas fonctionné.
La thrombocytopénie induite par les plaquettes (TIP) est due à un faible taux de plaquettes dans le sang. Les personnes atteintes de TIP présentent un risque accru de saignement. Parmi les symptômes possibles, on peut citer les pétéchies (petites taches rouges rondes et lisses sous la peau), les ecchymoses, les saignements de nez et des saignements des gencives, ainsi que l'incapacité à contrôler un saignement en cas de coupure ou de blessure.

Tocieta peut également être utilisé pour traiter la thrombocytopénie (faible taux de plaquettes) chez les adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC), en cas d'effets secondaires indésirables lors d'un traitement par interféron. De nombreuses personnes atteintes d'hépatite C présentent une thrombocytopénie, non seulement en raison de la maladie elle-même, mais aussi à cause de certains médicaments antiviraux utilisés pour la traiter. La prise de Tocieta peut faciliter le suivi d'un traitement antiviral complet (peginterféron et antiviral).
ribavirine).

Tocieta peut également être utilisé chez les patients adultes présentant une diminution du nombre de cellules sanguines due à une aplasie médullaire sévère (AMS). L'AMS est une maladie qui affecte la moelle osseuse, entraînant une carence en globules rouges (anémie), en globules blancs (leucopénie) et en plaquettes (thrombocytopénie).

Ne prenez pas de Tocieta :
- si vous êtes allergique à l'eltrombopag ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la section 6).

Avant d'utiliser Tocieta, consultez votre médecin.

Grossesse et allaitement :
N’utilisez pas Tocieta si vous êtes enceinte, sauf avis contraire de votre médecin. L’effet de l’eltrombopag pendant la grossesse est inconnu.
Signalez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez une grossesse.
Utilisez une méthode de contraception fiable pendant la prise de Tocieta afin d'éviter une grossesse.
Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par Tocieta, informez-en votre médecin.
N’allaitez pas pendant le traitement par Tocieta. On ignore si l’eltrombopag passe dans le lait maternel.
Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter, parlez-en à votre médecin.

Conduite et utilisation de machines :
Tocieta peut provoquer des vertiges et avoir d'autres effets secondaires susceptibles d'affecter l'attention.
Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines à moins d'être certain de ne pas être affecté.

La tocieta contient de l'isomalt et du sodium :
Si votre médecin vous a informé(e) que vous êtes intolérant(e) à certains types de sucres, parlez-en avec lui avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ne modifiez pas la dose ni l'horaire de prise de Tocieta sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Pendant votre traitement par Tocieta, vous serez suivi par un médecin expérimenté, spécialisé dans la prise en charge de votre pathologie.

Quelle quantité emporter :
Pour TYPE
Adultes, enfants et adolescents (6 à 17 ans) : la dose initiale habituelle pour les personnes atteintes de TIP est d’un comprimé de 50 mg de Tocieta par jour. Si vous êtes d’origine est-asiatique ou sud-est-asiatique, il se peut que vous deviez commencer le traitement par une dose plus faible de 25 mg.
Enfants (1 à 5 ans) - la dose initiale habituelle chez les enfants atteints de TIP est d'un comprimé de 25 mg de Tocieta par jour.

Pour l'hépatite C :
Adultes - la dose initiale habituelle chez les adultes atteints d'hépatite C est d'un comprimé de 25 mg de Tocieta par jour.
Si vous êtes d’origine est-asiatique ou sud-est-asiatique, vous commencerez le traitement avec la même dose de 25 mg.

Pour AAS :
Adultes : la dose initiale habituelle pour les adultes atteints d’aspirine est d’un comprimé de 50 mg de Tocieta par jour. Si vous êtes d’origine est-asiatique ou sud-est-asiatique, vous devrez peut-être commencer par une dose plus faible de 25 mg.

Il faut compter une à deux semaines avant que Tocieta ne commence à agir. Selon votre réponse au traitement, votre médecin pourra vous recommander de modifier votre dose quotidienne.

Comment prendre les comprimés :
Avalez le comprimé entier avec suffisamment d'eau.

Quand prendre Tocieta :
S'assurer
- 4 heures avant la prise de Tocieta
- et pendant 2 heures après la prise de Tocieta

Ne consommez aucun des produits suivants :
- les produits laitiers, tels que le fromage, le beurre, le yaourt ou la crème glacée
- lait ou milkshakes, boissons contenant du lait, du yaourt ou de la crème
Les antiacides, qui sont un type de médicament contre l'indigestion et les brûlures d'estomac.
- certains suppléments de minéraux et de vitamines, notamment du fer, du calcium, du magnésium, de l'aluminium, du sélénium et du zinc.

Si vous les prenez, le médicament ne sera pas correctement absorbé par votre organisme.

Pour obtenir des conseils supplémentaires sur les aliments et les boissons appropriés, consultez votre médecin.

Si vous avez d'autres questions concernant ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

- La substance active est l'eltrombopag olamine
Tocieta 25 mg : chaque comprimé pelliculé contient de l'eltrombopag olamine, équivalent à 25 mg d'eltrombopag.
Tocieta 50 mg : chaque comprimé pelliculé contient de l'eltrombopag olamine, équivalent à 50 mg d'eltrombopag.
- Les autres ingrédients sont : cellulose microcristalline, mannitol, povidone, isomalt (E 953), silicate de calcium, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium (noyau du comprimé) ; hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), triacétine (film du comprimé).

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

28 comprimés pelliculés