Descrizione:
Il test dell'influenza è un test qualitativo che rileva gli antigeni nucleoproteici del virus dell'influenza A (incluso H1N1) e del virus dell'influenza B estratti da tamponi nasali e faringei. Il test può aiutare a determinare se esiste un'infezione da virus dell'influenza A e B. Un dispositivo medico in vitro per l'automonitoraggio.

L'influenza è un'infezione virale respiratoria acuta e altamente contagiosa. È una malattia infettiva che si trasmette facilmente tramite aerosol prodotti da tosse e starnuti, contenenti virus vivi. Le epidemie di influenza si verificano ogni anno nei mesi autunnali e invernali. Esistono tre tipi di virus influenzali: A, B e C. Il virus influenzale A è associato alle peggiori epidemie influenzali. L'influenza B è più lieve e meno contagiosa dell'influenza A, ma più grave e contagiosa dell'influenza C. I sintomi dell'infezione influenzale comprendono mal di testa, brividi, tosse secca e affaticamento.

Attualmente, per trattare le infezioni influenzali vengono utilizzati farmaci che riducono notevolmente la capacità del virus di moltiplicarsi e riducono i sintomi della malattia, ma solo se utilizzati entro le prime 24-30 ore dalla comparsa dei primi sintomi. Soprattutto per i gruppi ad alto rischio è utile avere a portata di mano un test domiciliare per poter formulare una diagnosi non appena compaiono i primi sintomi. Un risultato positivo del test costituirà un’indicazione per l’immediata assistenza medica e il rapido inizio del trattamento.

L'Influenza Test è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione visiva degli antigeni nucleoproteici dei virus dell'influenza A e B estratti da tamponi nasali o faringei.

Il campione in esame, dopo essere stato aggiunto alla piastra di prova, migra lungo la membrana per l'azione delle forze capillari. Quando il livello dell'antigene del virus dell'influenza A è pari o superiore al presunto valore soglia, è visibile una banda colorata nell'area del test A vicino all'area di controllo. L'assenza di una linea reattiva colorata nell'area reattiva A vicino all'area di controllo suggerisce un risultato negativo.

Quando il livello dell'antigene del virus dell'influenza B è pari o superiore al punto di soglia, è visibile una linea colorata nell'area del test B. L'assenza di una linea colorata del test nell'area del test B suggerisce un risultato negativo.

Il test prevede il controllo interno della procedura di esecuzione. Se il test viene eseguito correttamente, nell'area di controllo C appare una macchia colorata.

Tampone nasale

Come mostrato in Fig.1: Rimuovere il tampone sterile dalla confezione. Inclina la testa all'indietro con un angolo di 70°.
Inserire delicatamente il tampone nella narice dove è visibile la maggior quantità di secrezione. Ruotare il pad di 360 gradi due volte. Premere con decisione sulla mucosa nasale per garantire la corretta raccolta del campione.
Imbottitura per il collo

Come mostrato nella Figura 2: rimuovere il tampone sterile dalla confezione. Apri la bocca e tira fuori la lingua, se necessario usa un abbassatore ORL per trattenere la lingua.
Strofina il tampone sterile sulle superfici di entrambe le tonsille e sulla parte posteriore della gola. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti.

La composizione della confezione

La confezione contiene l'attrezzatura necessaria per eseguire un test:

1 busta di alluminio contenente: 1 test e un assorbente di umidità
1 tubo di estrazione con coperchio
1 tampone sterile MDD 93/42/CEE; Produttore di cuscinetti: Shenzhen Miraclean Technology Co., Ltd, 3 FL, 18 Rongshuxia Industry, Tongle Community,
Distretto di Long Gang, Shenzhen, Cina
1 tampone di estrazione 0,1 M soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)
1 manuale di istruzioni del prodotto
Materiale del test: tampone nasale

Tempo di attesa per il risultato: otteniamo il risultato dopo 15 minuti

Nome del produttore e rappresentante autorizzato (se designato)
HYDREX DIAGNOSTICA Sp. zo
Scegli Stati Uniti d'America 61A,
04-028 Varsavia


CE0123

Informazioni importanti sul dispositivo medico

Questo è un dispositivo medico.

Usarlo secondo le istruzioni per l'uso o l'etichetta.

Un dispositivo medico destinato all’automonitoraggio – ha il marchio CE.

Ha una dichiarazione di conformità UE.

Include il manuale utente in polacco.