Anweisungen

- [Magenübersäuerung]. Symptomatische Behandlung von Magenübersäuerung und Sodbrennen, verursacht durch Säurereflux aus dem Magen.

Posologie

- Erwachsene, orale Einnahme: 10
- 20 ml (abgemessen mit dem Messbecher oder 1 oder 2 Beutel à 10 ml) oder 2 bis 4 Kautabletten nach Bedarf.

- Kinder, orale Verabreichung:
Jugendliche ab 12 Jahren: siehe Erwachsene.
Kinder unter 12 Jahren: Nicht empfohlen, außer bei besserer ärztlicher Beratung.
Wie bei allen Antazida gilt: Wenn die Symptome trotz fortgesetzter Behandlung länger als 7 Tage anhalten, sollte die klinische Situation beurteilt werden.

Richtlinien für die ordnungsgemäße Verwaltung

- Orale Einnahme, vorzugsweise nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.

Es sollte nicht zusammen mit großen Mengen Milch oder Milchprodukten eingenommen werden, da es (aufgrund seines Kalzium-Antazida-Gehalts) zu einem Anstieg des Blutkalziumspiegels und zum Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom) führen kann.

Da Gaviscon Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten hervorrufen kann, sollten Sie nach der Einnahme 2 Stunden warten, bevor Sie andere orale Medikamente einnehmen. Wenn Sie bereits ein anderes Medikament eingenommen haben, sollten Sie 1–2 Stunden warten, bevor Sie Gaviscon einnehmen, um die maximale Wirkung des anderen Medikaments zu erzielen.
* Bei Verwendung der Suspensionsflasche die gewünschte Menge mit dem Messbecher abmessen und direkt trinken. Den Messbecher nach jedem Gebrauch auswaschen.
* Bei Briefumschlägen direkt aus dem Umschlag entnehmen.
* Tabletten müssen zerkaut werden.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Medikaments.

- Schwere Niereninsuffizienz (CLcr < 30 ml/min).

- [HYPERKALZÄMIE] oder Erkrankungen, die eine Hyperkalzämie verursachen

- Geschichte der [HYPOPHOSPHATEMIE]

- Nephrolithiasis aufgrund von Kalzium [Nierensteine].

Vorsichtsmaßnahmen

- [NIERENSTEINE]. Vermeiden Sie eine längere Anwendung, da diese das Risiko der Bildung von Nierensteinen erhöht.

[Hyperkalzämie]. Die Verabreichung hoher Dosen über einen längeren Zeitraum kann unerwünschte Wirkungen wie Hyperkalzämie und Milch-Alkali-Syndrom hervorrufen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung. Das Medikament sollte nicht zusammen mit großen Mengen Milch oder Milchprodukten eingenommen werden.

- [HYPERKALZIURIE]. Dieses Medikament darf diesen Patienten nicht verabreicht werden.

[Niereninsuffizienz]. Die Anwendung wird bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) nicht empfohlen. Bei längerer Anwendung bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min sollten die Plasmaspiegel von Kalzium, Phosphat und Magnesium regelmäßig überwacht werden.

Im Allgemeinen sollten kalziumhaltige Antazida nicht an Patienten mit Verstopfung, Hämorrhoiden und Sarkoidose verabreicht werden, es sei denn, dies geschieht nach medizinischer Einschätzung.

- Bei Patienten mit sehr niedrigem Magensäurespiegel kann die Wirksamkeit vermindert sein.

- In der Literatur wurden vereinzelt Fälle eines möglichen Zusammenhangs zwischen Kalziumkarbonat, [APPENDIZITIS], [GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE], [INDINAL OBSTRUCTION] oder [ÖDEM] beschrieben.

Warnhinweise zu Hilfsstoffen:

Dieses Arzneimittel enthält Natriumsalze. Den genauen Natriumgehalt entnehmen Sie bitte der Zusammensetzung. Orale und parenterale Darreichungsformen mit einem Natriumgehalt von mehr als 1 mmol (23 mg) pro maximaler Tagesdosis sollten bei Patienten mit natriumarmer Diät mit Vorsicht angewendet werden.

Warnhinweise zu Hilfsstoffen:

Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Hilfsstoff, was von Personen mit Phenylketonurie beachtet werden sollte. 100 mg Aspartam entsprechen 56,13 mg Phenylalanin.

Wechselwirkungen

- Digitalis (Digoxin, Digitoxin): Es liegen Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumhydroxid) vor, bei denen eine verminderte Resorption von Digitalis beobachtet wurde. Daher wird empfohlen, zwischen der Einnahme einen Abstand von 2 oder 3 Stunden einzuhalten.

Erlotinib: Mögliche Reduktion der Erlotinib-Konzentration aufgrund verminderter Resorption. Antazida erhöhen den pH-Wert im Magen, was die Löslichkeit, Resorption und therapeutische Wirkung von Erlotinib beeinträchtigen kann. Es wird empfohlen, Antazida mindestens 4 Stunden vor oder 2 Stunden nach der täglichen Einnahme des Zytostatikums einzunehmen.

Gabapentin: Bei gleichzeitiger Einnahme mit oder innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme anderer Antazida kann es aufgrund eines pH-Anstiegs zu einem leichten Abfall des Gabapentin-Spiegels kommen. Es wird empfohlen, Gabapentin 2 Stunden vor einem Antazidum einzunehmen.

- Chinolone (Ciprofloxacin, Norfloxacin): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrate, Almagate), bei denen eine verminderte Resorption aufgrund der Bildung unlöslicher Komplexe festgestellt wurde, die auf Darmebene nicht resorbiert werden. Daher wird empfohlen, zwischen der Einnahme einen Abstand von 2 oder 3 Stunden einzuhalten.

- Eisensalze (Citrat, Fumarat, Eisensulfat): Es gibt Studien mit einigen Antazida (Algeldrat, Magnesiumtrisilikat), bei denen eine verminderte Absorption aufgrund der Bildung schwerlöslicher Komplexe festgestellt wurde. Daher wird empfohlen, die Einnahme im Abstand von 2 oder 3 Stunden durchzuführen.

- Lithiumsalze (Lithiumcarbonat): Es gibt Studien, in denen ein möglicher Anstieg der renalen Ausscheidung bei gleichzeitigem Verlust der antimanischen Wirkung beobachtet wurde, da möglicherweise ein Teil des Natriums anstelle des Lithiums rückresorbiert wird.

- Tetracycline (Tetracyclin): Es liegen Studien vor, in denen die mögliche Bildung nicht resorbierbarer Komplexe im Magen-Darm-Trakt beobachtet wurde, wodurch die Resorption verringert wird. Daher wird empfohlen, zwischen der Einnahme einen Abstand von 2 oder 3 Stunden einzuhalten.

Schwangerschaft

Eine offene, kontrollierte Studie mit 281 Schwangeren zeigte keine signifikanten Nebenwirkungen von Gaviscon auf den Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des Fötus/Neugeborenen. Aufgrund dieser und bisheriger Erfahrungen kann das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden. Aufgrund des enthaltenen Calciumcarbonats wird jedoch empfohlen, die Behandlungsdauer so kurz wie möglich zu halten und den gleichzeitigen Verzehr von Milch und Milchprodukten zu vermeiden, um eine übermäßige Calciumzufuhr und damit ein Milchsyndrom zu verhindern.
- alkalisch.

Stillzeit

Zulässiger Gebrauch. Chronischer oder übermäßiger Gebrauch wird nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

- In Ausnahmefällen wurden allergische Reaktionen wie Urtikaria oder Bronchialspasmus und Anaphylaxie beobachtet.

Es wurde auch berichtet, dass aufgrund des längeren Gebrauchs und hoher Dosen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen wie [Hyperkalzämie] und [Alkalose] sowie das Burnett-Syndrom (Milch-Alkali-Syndrom) auftreten können.