Productbeschrijving

Hartmann Omnistrip Wondpleisters 12x101 mm

Hartmann Omnistrip is een steriele hechtpleister die chirurgische hechtingen vervangt voor het sluiten van kleine wonden en chirurgische incisies. De pleister is bedoeld voor gebruik door medisch personeel en leken.

Samenstelling

Omnistrip is gemaakt van huidskleur non-woven materiaal, gecoat met zelfklevend polyamide materiaal.

Beoogd gebruik

Omnistrip hechtpleisters zijn bedoeld voor de primaire sluiting van kleine wonden die genezen door primaire adhesie (snij- en snijwonden), chirurgische incisies en voor het ondersteunen van de genezing en stabilisatie van chirurgisch gehechte wonden.
Het product kan door medisch personeel en mensen zonder medische opleiding worden gebruikt op beschadigde en onbeschadigde huid.

Contra-indicaties

Omnistrip is niet bedoeld voor het sluiten van wonden die genezen door middel van granulatie. Het is ook niet bedoeld voor geïnfecteerde, moeilijk genezende of bloedende wonden.

Speciale voorzorgsmaatregelen

Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn die wijzen op schadelijke effecten en omdat de ervaring met het gebruik van dit product bij gevoelige bevolkingsgroepen, zoals baby's, kinderen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, beperkt is, moet het product met voorzichtigheid worden gebruikt, zoals voorgeschreven door een arts.

Bijwerkingen

Bij patiënten die allergisch of overgevoelig zijn voor een van de bestanddelen, kunnen bijwerkingen optreden.
Gebruiksaanwijzing (zie pictogrammen 1-4 in de bijsluiter)
Zorg ervoor dat uw huid droog en schoon is voordat u het aanbrengt.
1. Verwijder het beschermpapier van het midden van de kleeflaag die de chirurgische draad vervangt.
2. Houd de randen van de Omnistrip vast met het buitenste beschermpapier, plaats deze loodrecht op de wond en druk stevig aan. Zorg ervoor dat de hechtpleisters tijdens deze procedure niet onder spanning staan.
3. Verwijder de buitenste beschermpapieren één voor één.
4. Breng de tapes opnieuw aan ter vervanging van de chirurgische draden.
Wanneer u Omnistrip verwijdert, zorg er dan voor dat u beide uiteinden naar het midden van de wond trekt en vervolgens voorzichtig optilt.
Het is raadzaam om de hechtmiddelen die chirurgische hechtingen vervangen voorzichtig te verwijderen, vooral bij oudere of gevoelige huid.

Speciale instructies

De pleisters kunnen individueel worden aangebracht. Kruiselings aanbrengen van de pleisters wordt aanbevolen voor gewrichten en lichaamsdelen waar de randen van de incisie blootstaan ​​aan spanning en rek. Het hulpmiddel kan maximaal 7 dagen blijven zitten, afhankelijk van de klinische evaluatie. Het kan maximaal drie keer direct worden vervangen door een nieuw hulpmiddel.
Het hergebruiken van een medisch hulpmiddel voor eenmalig gebruik is gevaarlijk. Het hergebruiken van hulpmiddelen kan de integriteit ervan ernstig in gevaar brengen en de prestaties ervan beïnvloeden. Informatie hierover is op aanvraag beschikbaar. Controleer de verpakking zorgvuldig op schade voordat u deze opent. Gebruik het product niet als de verpakking zichtbare tekenen van schade vertoont, zoals scheuren, groeven, gaatjes of een ongelijkmatige, gescheurde of onvolledige verzegeling.

Productafvoer

Om het risico op mogelijke infectie of milieubesmetting te minimaliseren, dienen Omnistrip-wegwerpcomponenten te worden afgevoerd volgens de procedures die zijn vastgelegd in de toepasselijke lokale wet- en regelgeving en infectiebestrijdingsnormen. Het product dient te worden afgevoerd met het ziekenhuisafval.

Incidentrapportage

Voor patiënten/gebruikers/derden in de Europese Unie of in landen met hetzelfde regelgevingssysteem (Verordening (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmiddelen): Indien zich tijdens of als gevolg van het gebruik van dit hulpmiddel een ernstig incident voordoet, meld dit dan aan de fabrikant en/of diens gemachtigde vertegenwoordiger en aan de bevoegde nationale autoriteiten.

Verantwoordelijke entiteit:

PAUL HARTMANN Polska Sp. z o. O.

CE-0123

Dit is een medisch hulpmiddel. Gebruik het volgens de gebruiksaanwijzing of het etiket.

Belangrijke informatie over het medisch hulpmiddel:

• Medisch hulpmiddel - heeft het CE-keurmerk.
• Het heeft een EU-conformiteitsverklaring
• Inclusief gebruikershandleiding in het Pools
• Inclusief label in het Pools

De opslag en het transport van medische hulpmiddelen vinden plaats volgens de door de fabrikant aangegeven voorwaarden.

Gerelateerde artikelen

Tips

Wonden en snijwonden – hoe verzorg je wonden en snijwonden?

Tips

Snij- en schaafwonden - eerste hulp bij wonden en verzorging van snij- en schaafwonden

Tips

Fasen van wondgenezing – hoe ondersteun je het wondgenezingsproces?