ACTION ET MÉCANISME

- Antithrombotique. Les héparinoïdes, comme le sulfate de chondroïtine, augmentent l'activité de l'antithrombine III, ce qui induit un effet anticoagulant. Cet effet n'est pas manifeste après application topique, mais ils favorisent la résorption des hématomes locaux.

AÎNÉS

Aucun problème spécifique nécessitant un ajustement posologique n'a été décrit chez les personnes âgées.

CONSEILS AUX PATIENTS

Appliquer en massant légèrement. En cas de thrombose, appliquer sans masser.
Éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas appliquer sur une peau présentant des plaies, des irritations ou des symptômes d'inflammation ou d'infection.
La durée du traitement est généralement de 1 à 2 semaines pour les varices et de moins de 10 jours pour les hématomes. Si, après 5 jours de traitement des varices, les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent, consultez votre médecin et/ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'appliquer une dose, poursuivez votre traitement. Ne doublez pas la dose suivante.

CONTRE-INDICATIONS

- Hypersensibilité aux héparinoïdes ou à tout autre composant du médicament.
- Hémorragie active ou troubles de la coagulation graves.

EFFETS SUR LA CONDUITE

Ils n'ont pas été décrits.

GROSSESSE

Sécurité animale : aucun effet tératogène ou embryotoxique n’a été observé chez les animaux.
Sécurité chez l'humain : Aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée chez l'humain. Son administration n'est acceptable qu'en l'absence d'alternatives thérapeutiques plus sûres et si les bénéfices l'emportent sur les risques potentiels.
Effets sur la fertilité : aucune étude spécifique n’a été menée sur ses effets sur la fertilité.

INDICATIONS

- [VARICES]. Traitement des symptômes des varices chez l'adulte, tels que la sensation de lourdeur ou de tension dans les jambes.
- [HÉMATOME]. Évacuation des hématomes superficiels consécutifs à des coups chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an.

INTERACTIONS

Ils n'ont pas été décrits.

LACTATION

On ignore si ce médicament passe dans le lait maternel et quelles pourraient être les conséquences pour le nourrisson. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement ou d'éviter de l'administrer.

ENFANTS

L’innocuité et l’efficacité de ce produit pour le traitement des varices chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, et pour le traitement des hématomes chez les enfants de moins de 1 an, n’ont pas été évaluées ; son utilisation n’est donc pas recommandée.

DIRECTIVES POUR UNE BONNE ADMINISTRATION

Appliquer sur la peau en massant légèrement pour favoriser l'absorption.
En cas de varices associées à des processus thrombotiques, appliquer sans massage.
Évitez tout contact avec les yeux, les muqueuses, ainsi qu'avec une peau lésée, enflammée, irritée ou infectée. Lavez-vous les mains à l'eau après chaque application.

POSOLOGIE

- Adultes, usage topique : appliquer une fine couche, 2 à 3 fois par jour.
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans, usage topique : aucun ajustement posologique requis.
L’innocuité et l’efficacité du traitement des varices chez les enfants de moins de 18 ans et des hématomes chez les enfants de moins d’un an n’ont pas été évaluées.
- Personnes âgées, application topique : aucun ajustement posologique requis.
Durée du traitement : le traitement des varices dure de 1 à 2 semaines, mais si après 5 jours de traitement il n’y a pas d’amélioration des symptômes, ou s’ils s’aggravent, l’état clinique du patient doit être évalué.
Le traitement des hématomes dure généralement moins de 10 jours.
Oubli d'une dose : sautez la dose oubliée et poursuivez votre traitement habituel. Ne doublez pas la dose suivante.

POSOLOGIE EN CAS D'INSUFFISANCE HÉPATIQUE

Aucune recommandation posologique spécifique n'a été formulée.

POSOLOGIE EN CAS D'INSUFFISANCE RÉNALE

Aucune recommandation posologique spécifique n'a été formulée.

PRÉCAUTIONS

- [THROMBOEMBOLIE]. Appliquer le produit directement, sans masser.

PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EXCIPIENTS

- Parce qu'il contient de l'alcool cétostéarylique, il peut provoquer des réactions cutanées locales, telles qu'une dermatite de contact.

EFFETS INDÉSIRABLES

Il est généralement bien toléré et seules quelques rares réactions indésirables locales peuvent apparaître dans la zone d'application.
Les effets indésirables sont décrits en fonction de chaque intervalle de fréquence, étant considérés comme très fréquents (>10%), fréquents (1-10%), peu fréquents (0,1-1%), rares (0,01-0,1%), très rares (<0,01%) ou de fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
- Allergiques : réactions d'hypersensibilité locales très rares, avec prurit ou irritation cutanée, qui disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.

SURDOSE

Symptômes : aucun cas d'empoisonnement n'a été rapporté.
Traitement : symptomatique.

COMPOSITION

Sulfate de chondroïtine (cardiovasculaire) : 3 milligrammes - Sodium (sel)
LANOLINE (EXCIPIENT) : 75 MILLIGRAMMES
PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE (E-218) (EXC.) : 1,6 MILLIGRAMMES
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE (E-216) (EXC : 0,4 MILLIGRAMMES)
ALCOOL CÉTOSTÉARYLIQUE (EXCIPIENT) : 31 MILLIGRAMMES