Beschreibung

Metafen Zatoki - ein Arzneimittel, das Ibuprofen und Pseudoephedrin enthält und zur Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Sinusitis eingesetzt wird.

Zusammensetzung

Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind Ibuprofen ( Ibuprofenum ) und Pseudoephedrinhydrochlorid ( Pseudoephedrini hydrochloridum ).

1 Tablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid.

Hilfsstoffe: Povidon, vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose mit hochdispersem Siliciumdioxid, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Mannitol, Magnesiumstearat

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Orale Verabreichung.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren beträgt die übliche Dosis: Anfangsdosis - 2 Tabletten, dann, falls erforderlich, 1 bis 2 Tabletten alle 4 Stunden tagsüber.

Personen über 65 Jahre: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, es sei denn, die Nieren- oder Leberfunktion ist eingeschränkt; in diesem Fall sollte die Dosierung individuell festgelegt werden.

• Wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 3 Tage anwenden müssen oder sich Ihr Zustand verschlechtert, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Aktion

Die Inhaltsstoffe von Metafen Zatoki besitzen entzündungshemmende, schmerzlindernde und fiebersenkende Eigenschaften und reduzieren die Verstopfung der Schleimhäute der oberen Atemwege.

Indikationen

Metafen Zatoki wird zur Behandlung symptomatischer Beschwerden im Zusammenhang mit Sinuserkrankungen eingesetzt.

Kontraindikationen

Wann Metafen Zatoki nicht angewendet werden sollte:

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind,
• Wenn Sie allergisch gegen NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, sind: oder wenn Sie im Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs an durch Aspirin ausgelöstem Asthma, Angioödem (Erkrankungen der Haut und Schleimhäute, die durch Schwellungen gekennzeichnet sind), Bronchospasmus, Rhinitis oder Urtikaria gelitten haben,
• im Falle eines schweren Nieren- oder Leberversagens
• im Falle von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Perforationen oder Blutungen, die auch nach der Anwendung von NSAIDs auftreten,
• bei schwerer Hypertonie, Glaukom, Hyperthyreose, Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, Nasenpolypen,
• bei schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung, Tachykardie, Angina pectoris,
• bei schwerer Herzinsuffizienz
• wenn Sie bereits einen hämorrhagischen Schlaganfall erlitten haben oder Risikofaktoren aufweisen, die die Wahrscheinlichkeit eines hämorrhagischen Schlaganfalls erhöhen können,
• während der Schwangerschaft und Stillzeit,
• bei Blutungsneigung und Einnahme von Antikoagulanzien.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 100 Patienten):

• Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Übelkeit
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht und Juckreiz.

Seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 1000 Patienten):

• Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Erbrechen, Gastritis
• Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit und Müdigkeit,
• Schwellung.

Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 10.000 Patienten):

• Störungen der Blutbildparameter
• Leberfunktionsstörung
• Erythema multiforme,
• Teerstuhl, Bluterbrechen,
• schwere Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellungen im Gesicht, der Zunge und des Kehlkopfes.

Frequenz unbekannt:

• Es können schwere Hautreaktionen auftreten: Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Diabetes, Pylorusstenose oder Harnblasenhalsobstruktion.
• Bei Personen über 65 Jahren besteht ein höheres Risiko für Nebenwirkungen als bei jüngeren Patienten.
• Das Medikament kann die Symptome einer bestehenden Infektion verschleiern.
• Bei der Einnahme von Pseudoephedrin kann es bei Sportlern zu positiven Dopingtests kommen.
• Nicht bei Temperaturen über 25 ^° C lagern.
• Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Verwendung anderer Medikamente

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten, einschließlich Arzneimittel, die Sie ohne Rezept erhalten haben.

Metafen Sinus kann Wechselwirkungen mit folgenden Substanzen haben:

• andere NSAID-Medikamente
• Medikamente, die den Blutdruck senken,
• Diuretika,
• Antikoagulanzien,
• Kortikosteroide.

Schwangerschaft und Stillen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Metafen Zatoki darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

Es gibt Hinweise darauf, dass Medikamente, die die Cyclooxygenase (Prostaglandinsynthese) hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit durch Beeinträchtigung des Eisprungs beeinträchtigen können. Dieser Effekt ist vorübergehend und verschwindet nach Absetzen der Therapie.

Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Metafen Zatoki sollte Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Empfehlung verabreicht werden.

Führen und Bedienen von Maschinen

Personen, bei denen Metafen Zatoki Nebenwirkungen verursacht und die psychophysische Leistungsfähigkeit beeinträchtigt, sollten kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.