Beschreibung

Remolexam wird zur kurzfristigen Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit akuten Schüben einer Osteoarthritis eingesetzt.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff ist Meloxicam.
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam, entsprechend 100% wasserfreier Substanz.

Die weiteren Bestandteile sind : Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K-17, Natriumcitrat, Crospovidon (Typ B), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so an, wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen verordnet hat. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Tablette sollte während einer Mahlzeit mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.

• Die empfohlene Dosis beträgt eine Remolexam 7,5 mg Tablette.

Die maximale Tagesdosis von 7,5 mg darf nicht überschritten werden.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser fühlen oder sich Ihr Zustand verschlechtert hat, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

• Ältere Patienten: Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg täglich.
• Patienten mit Nieren- und Leberfunktionsstörung: Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg täglich.

Aktion

Remolexam enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Es wird zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen in Gelenken und Muskeln eingesetzt.

Indikationen

Remolexam wird zur kurzfristigen Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Krankheitsschüben bei degenerativen Gelenkerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder Morbus Bechterew (einer Arthritisform, die Schmerzen und Steifheit im Bereich der Wirbelsäule verursacht) eingesetzt.

Kontraindikationen

Wann man Remolexam nicht anwenden sollte:

• wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) sind, d. h. wenn bei Ihnen nach der Einnahme dieser Arzneimittel jemals eines der folgenden Symptome aufgetreten ist:
• wenn Sie nach einer vorherigen NSAID-Therapie Magen- oder Darmblutungen oder eine Perforation hatten;
• wenn Sie aktuell (oder in der Vergangenheit zwei oder mehr Episoden) eines peptischen Geschwürs (Magen- oder Darmgeschwürs) oder einer gastrointestinalen Blutung haben;
• wenn Sie schwere Leberprobleme haben;
• wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, die keine Dialyse erfordert; wenn Sie vor Kurzem eine Hirnblutung hatten; wenn Sie andere Blutungsprobleme hatten;
• wenn Sie an einer schweren Herzkrankheit leiden;
• bei Patientinnen im letzten Drittel der Schwangerschaft;
• bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

• Sehr häufige Nebenwirkungen (die bei mehr als einem von zehn Patienten auftreten): Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, weicher Stuhl.
• Häufige Nebenwirkungen: treten bei 1 bis 10 von 100 Patienten auf: Kopfschmerzen.
• Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 70 von 1000 Patienten): Schwindel, Benommenheit, Schläfrigkeit, Anämie (Verminderung der roten Blutkörperchen, die zu blasser, schwacher und müder Haut führen kann), Bluthochdruck (Hypertonie), Hitzewallungen (vorübergehende Rötung von Gesicht und Hals), Natrium- und Wasserretention, erhöhter Kaliumspiegel (Hyperkaliämie), Gastritis, Magen-Darm-Blutungen, Entzündung der Mundschleimhaut, Aufstoßen, sofortige allergische Reaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen, einschließlich Schwellungen der Knöchel/Beine, plötzliche Schwellungen der Haut oder Schleimhaut, wie z. B. Schwellungen um die Augen, im Gesicht, an den Lippen, im Mund oder im Rachen, die möglicherweise die Atmung erschweren (Angioödem), abnormale Nieren- oder Leberfunktionswerte (z. B. erhöhte Leberenzyme, erhöhtes Bilirubin, Kreatinin, Harnstoff).
• Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar: Verwirrtheit, Desorientierung, Kurzatmigkeit und Hautreaktionen (anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen), durch Sonnenlicht verursachte Hautausschläge (Photosensitivitätsreaktionen), Herzinsuffizienz, vollständiger Verlust bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose), insbesondere bei Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die möglicherweise eine deprimierende oder zerstörerische Wirkung auf das Knochenmark haben (myelotoxische Arzneimittel).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Remolexam enthält Laktose. Wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie eine Zuckerunverträglichkeit haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Bei Raumtemperatur lagern.
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren.

Verwendung anderer Medikamente

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten.

Remolexam kann die Wirkung anderer Medikamente beeinflussen. Einige Medikamente dürfen nicht zusammen mit Remolexam eingenommen werden. In manchen Fällen muss die Dosis anderer Medikamente während der Einnahme von Remolexam angepasst werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, insbesondere wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden oder erhalten:

• Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR); Antikoagulanzien;
• Arzneimittel, die Blutgerinnsel auflösen (Thrombolytika);
• Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Nierenerkrankungen; Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck;
• Diuretika;
• Kortikosteroide

Einnahme des Medikaments mit Essen und Trinken

Die Tablette sollte während einer Mahlzeit mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.

Schwangerschaft und Stillen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie während der Einnahme von Remolexam schwanger werden, informieren Sie Ihren Arzt. In den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft kann Ihr Arzt Ihnen Remolexam bei Bedarf weiterhin verschreiben. Nehmen Sie Remolexam in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft nicht ein. Dieses Arzneimittel kann, selbst nach einmaliger Einnahme, schwerwiegende Auswirkungen auf das ungeborene Kind haben.

Remolexam wird für stillende Frauen nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

Remolexam kann es erschweren, schwanger zu werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Probleme haben, schwanger zu werden.

Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Remolexam sollte Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht verabreicht werden.

Führen und Bedienen von Maschinen

Nach der Einnahme dieses Arzneimittels können Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Schwindel, Benommenheit, Drehschwindel oder Unsicherheit sowie andere Störungen des zentralen Nervensystems auftreten. Sollten diese Symptome auftreten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.