Beschreibung

Xylometazolin + Dexpanthenol WZF Nasenspray enthält zwei Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Es reduziert Schwellungen der Nasenschleimhaut, fördert die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut. Es wird für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene empfohlen.

Zusammensetzung

Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind: Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol.

Jeder ml der Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid ( Xylometazolini hydrochloridum ) und 50,0 mg Dexpanthenol ( Dexpanthenolum ).
Jede Dosis Nasenspray (0,1 ml Lösung) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.

Hilfsstoffe: Dinatriumphosphat-Dodecahydrat; Kaliumdihydrogenphosphat; Benzalkoniumchloridlösung; Gereinigtes Wasser.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Kinder über 6 Jahre und Erwachsene: Bei Bedarf bis zu dreimal täglich einen Sprühstoß in jedes Nasenloch.

Xylometazolin + Dexpanthenol WZF sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, dies wird von einem Arzt verordnet. Vor der Wiederaufnahme der Behandlung sollte eine mehrtägige Pause eingelegt werden.

Vor der Anwendung die Nase gründlich putzen und die letzte Dosis vor dem Schlafengehen einnehmen.

Aktion

Xylometazolin verengt die Blutgefäße und reduziert so die Schwellung der Nasenschleimhaut. Der Wirkstoff Dexpanthenol fördert die Wundheilung und schützt die Schleimhäute.

Indikationen

Xylometazolin + Dexpanthenol WZF wird zur symptomatischen Behandlung von Nasenverstopfung im Rahmen von Erkältungen und nach Nasenoperationen eingesetzt, um die Heilung der Schleimhaut anzuregen und die Nasendurchgängigkeit zu verbessern.

Kontraindikationen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparats, bei trockener Rhinitis und nach chirurgischen Eingriffen, bei denen die Dura mater freigelegt wird.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Patienten): Überempfindlichkeitsreaktionen.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10.000 Patienten): Herzklopfen, Herzrasen, erhöhter Blutdruck.

Sehr selten (tritt bei weniger als 1 von 10.000 Patienten auf): Unruhe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen, Nasenbluten, verstärkte Schwellung der Schleimhäute nach Absetzen des Arzneimittels.

Häufigkeit unbekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Vorsicht ist geboten, wenn der Patient an Engwinkelglaukom, erhöhtem Augeninnendruck, Bluthochdruck, schwerer Herzkrankheit, Phäochromozytom, Hyperthyreose, Diabetes, Porphyrie oder Prostatahypertrophie leidet.

Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Verpackung: 6 Monate.

Verwendung anderer Medikamente

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten, einschließlich Arzneimittel, die Sie ohne Rezept erhalten haben.

Vorsicht ist geboten, wenn der Patient folgende Medikamente einnimmt: bestimmte Antidepressiva, Medikamente, die den Blutdruck erhöhen oder senken.

Schwangerschaft und Stillen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Nicht empfohlen für Kinder unter 6 Jahren.