CUPROS L est utilisé chez l'adulte pour :
• La polyarthrite rhumatoïde, y compris ses manifestations juvéniles, lorsque la maladie est résistante aux autres traitements
• Maladie de Wilson
• Intoxication aux métaux lourds
• Cystinurie

Ne prenez pas CUPROS L :
- si vous êtes allergique à la pénicillamine ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament.

Avant de débuter un traitement par CUPROS L, un bilan sanguin et un examen neurologique doivent être réalisés afin d'identifier les risques particuliers. Ces examens doivent être répétés régulièrement pendant le traitement.
Les patients présentant des tendances à l'hypersensibilité (rhume des foins, eczéma [lichen prurigo], urticaire, crises de dyspnée [crises d'asthme]) nécessitent une surveillance attentive.

Avant une intervention chirurgicale, le traitement par CUPROS L doit être interrompu ou, si possible, la dose réduite au moins six semaines avant l'opération et jusqu'à cicatrisation complète, car la D-pénicillamine peut affecter les liaisons croisées du collagène et de l'élastine (tissu conjonctif). Suivez scrupuleusement les instructions de votre médecin et assistez à tous les rendez-vous médicaux programmés.

Grossesse et allaitement :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de CUPROS L en grande quantité pendant la grossesse peut nuire au fœtus.
Par conséquent, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive pendant le traitement. CUPROS L ne doit pas être utilisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pendant la grossesse. Pour les autres affections, le traitement médical par CUPROS L doit être poursuivi.
si aucune autre thérapie présentant un meilleur rapport bénéfice/risque n'est disponible.
Vous ne devez pas allaiter pendant un traitement médical avec CUPROS L.

Conduite et utilisation de machines :
Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines si vous ressentez des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence, des vertiges ou une vision floue après avoir pris CUPROS L.

Prenez toujours CUPROS L exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez d'autres questions.

La dose quotidienne totale doit être divisée en 2 à 3 doses par jour.
La dose recommandée est :
Polyarthrite rhumatoïde:
Il est recommandé d'administrer de petites doses en début de traitement, en les augmentant progressivement par la suite.
Adultes : La dose chez l’adulte ne doit généralement pas dépasser 125 à 250 mg par jour pendant les quatre premières semaines de traitement. Elle doit être augmentée progressivement (toutes les 4 à 8 semaines) jusqu’à amélioration. La dose usuelle se situe entre 500 et 700 mg/jour et peut même atteindre 1 000 mg/jour. Il convient de toujours utiliser la dose efficace la plus faible.
Enfants : Il est recommandé d'administrer le médicament sous forme de capsules de 50 mg, en commençant par 1 ou 2 capsules par jour, puis en augmentant progressivement la dose en fonction du poids de l'enfant jusqu'à 10-20 mg/kg/jour.
Comme pour les adultes, respectez la dose minimale efficace.

Maladie de Wilson :
Dans le cas de la maladie de Wilson, la dose doit être ajustée au cas par cas, en tenant compte de la quantité de cuivre excrétée dans l'urine.
À titre indicatif, les doses recommandées sont de 2 000 à 1 000 mg/jour chez l’adulte et d’environ 20 mg/kg/jour chez l’enfant. En raison des effets de la pénicillamine sur le collagène, il est recommandé d’interrompre le traitement ou de réduire la dose à 250 mg par jour en cas d’intervention chirurgicale. Le traitement ne doit être repris qu’après cicatrisation complète.

Intoxication aux métaux lourds :
En cas d'intoxication au plomb ou à d'autres métaux lourds, la posologie recommandée chez l'adulte est de 500 à 1 000 mg/jour. La dose journalière ne doit pas dépasser 40 mg de pénicillamine par kg de poids corporel lorsqu'un traitement prolongé est nécessaire.

Cystinurie :
En cas de cystinurie, la posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la quantité de cystine excrétée dans les urines. Les patients atteints de cystinurie prennent 1 200 à 1 800 mg de pénicillamine quatre fois par jour, selon la quantité de cystine excrétée.

Voie et mode d'administration :
Les capsules doivent être avalées entières, avec beaucoup d'eau (ceci est particulièrement important pour le traitement de la cystinurie) et à jeun, c'est-à-dire une heure avant ou deux heures après un repas.

Durée du traitement :
Votre médecin déterminera la durée du traitement en fonction de l'évolution de la maladie.

La substance active est la D-pénicillamine. Chaque capsule contient 250 mg de D-pénicillamine.
- Les autres ingrédients sont : le stéarate de magnésium.

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

50 capsules