ACTION ET MÉCANISME

- Association des effets [ANTI-INFLAMMATOIRE], antimitotique, antiprurigineux et immunosuppresseur de l'hydrocortisone avec l'effet [ANESTHÉSIQUE] de la propanocaïne (anesthésique local de la famille des esters, similaire à la benzocaïne).

PERSONNES ÂGÉES

- Il s’agit d’une population particulièrement sensible aux effets indésirables, car l’absorption est plus importante chez elle.

CONSEILS AUX PATIENTS

CONSEILS AUX PATIENTS : - La zone à traiter doit être soigneusement nettoyée et séchée avant application. - Les corticoïdes ne doivent pas être utilisés chez les enfants sans ordonnance. Il est également conseillé d’éviter de les administrer sur de grandes surfaces de peau. - Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Se laver soigneusement les mains après application. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. - Ne pas appliquer de cosmétiques ni d’autres produits de soin sur la zone affectée sans consulter un médecin au préalable. - Sauf prescription médicale, ne pas appliquer de pansement ni couvrir la zone traitée. En cas d’application sur la zone des couches des enfants, éviter les couches trop serrées ou les culottes en plastique. - En cas d’application prolongée, il est conseillé d’arrêter progressivement le traitement afin d’éviter les rechutes. - L’utilisation d’hydrocortisone ne doit pas dépasser la durée recommandée par le médecin.

CONTRE-INDICATIONS

- Antécédents d'allergie à l'un des composants ou [ALLERGIE AUX CORTICÈDES].- L'utilisation de corticostéroïdes topiques n'est pas recommandée en cas de peau endommagée, comme dans le cas d'[ULCÈRE CUTANÉ], car une plus grande absorption du corticostéroïde peut se produire.

GROSSESSE

- Hydrocortisone : Catégorie C de la FDA. Son innocuité pendant la grossesse n’a pas été établie. Ne pas utiliser l’hydrocortisone topique pendant une période prolongée ou sur de grandes surfaces chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être, en raison du risque d’absorption systémique. Son utilisation doit être réservée aux cas où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

INDICATIONS

- [DERMATITE ALLERGIQUE DE CONTACT].- [PIQÛRES D'INSECTES]. [PLAIES] douloureuses.- [PRURIT] : [DÉMANGEAISONS ANALES], d'origine scrotale, vulvaire, sénile, hépatique, diabétique, due à l'eczéma, au psoriasis, etc.- [ÉRYTHÈME] de localisations diverses.

LACTATION

On ignore si l'hydrocortisone topique est excrétée dans le lait maternel, mais on sait que les corticostéroïdes systémiques sont excrétés dans le lait maternel et peuvent entraîner des effets tels qu'un retard de croissance chez le nourrisson. Par conséquent, la prudence est de mise lors de l'utilisation d'hydrocortisone topique pendant l'allaitement. Si elle est utilisée, elle ne doit pas être appliquée sur les seins juste avant l'allaitement.

ENFANTS

- Ils sont particulièrement sensibles aux effets indésirables car leur absorption est plus importante. Des cas de dépression surrénalienne, de syndrome de Cushing, de retard de croissance et d'hypertension crânienne ont été rapportés en raison de l'absorption systémique de corticostéroïdes topiques chez l'enfant. Par conséquent, leur administration doit être strictement supervisée par le pédiatre.

POSOLOGIE

POSOLOGIE : - Adultes, topique : appliquer la pommade par massages doux 3 ou 4 fois par jour, sur les zones douloureuses affectées.

PRÉCAUTIONS

- Affections cutanées provoquant un amincissement de la peau et des ecchymoses. Les corticostéroïdes peuvent accentuer cet amincissement.

PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EXCIPIENTS

- Ce médicament contient du propylène glycol, qui peut provoquer une irritation cutanée.

EFFETS INDÉSIRABLES

* Hydrocortisone : Les effets sont plus importants en cas d'utilisation de pansements occlusifs, ainsi qu'en cas d'administration à des patients souffrant d'insuffisance hépatique (l'hydrocortisone est métabolisée par le foie) ou à des enfants. - Local : Des effets locaux tels que [DERMATOMYCOSE], [IRRITATION CUTANÉE], [DÉMANGEAISONS] et [SÉCHERESSE CUTANÉE] peuvent apparaître au niveau de la zone d'application. L'utilisation prolongée de corticoïdes peut entraîner [ACNÉ], [HIRSUTISME], [TÉLANGIECTASIE], l'apparition de [VERGETURES] rougeâtres sur les bras, les jambes, le visage, le tronc et l'aine, [ATROPHIE CUTANÉE] avec amincissement, [FOLLICILUITIE], [HYPERPIGMENTATION CUTANÉE] et hypopigmentation, [HIRSUTISME] et [RETARD DE CICATRISATION].

SURDOSE

- Symptômes : Les corticostéroïdes topiques appliqués sur de grandes surfaces ou pendant des périodes prolongées peuvent être absorbés en quantité suffisante pour produire des effets systémiques. Un surdosage de corticostéroïdes entraîne le développement d'un syndrome de Cushing et une suppression de l'axe hypothalamo-hypophysaire. - Traitement : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Le corticostéroïde doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être instauré.

COMPOSITION

PROPANOCAÏNE : 15 MILLIGRAMMES - CHLORHYDRATE
HYDROCORTISONE (TOPIQUE) : ​​2,5 MILLIGRAMMES
PROPYLÈNE GLYCOL (EXCIPIENT) : 50 MILLIGRAMMES