Jonexa UP

Description
Un hydrogel biocompatible d'hyaluronate de sodium réticulé, obtenu par biofermentation et hautement purifié, dissous dans un tampon physiologique et isotonique. Ce produit est un hydrogel injectable, stérile et apyrogène, présentant de faibles taux d'endotoxines.
JONEXA UP est formulé avec de l'hyaluronate de sodium hautement purifié, des sels de qualité conformes aux exigences de la Pharmacopée et de l'eau pour préparations injectables.
JONEXA UP réduit la douleur et améliore la fonctionnalité de l'articulation touchée.
JONEXA UP procure un effet lubrifiant et amortissant sur l'articulation affectée.
JONEXA UP améliore la qualité de vie du patient.
JONEXA UP doit être administré par injection intra-articulaire par un médecin qualifié, en respectant toutes les règles relatives à l'asepsie et à la technique d'injection.
JONEXA UP doit être injecté avec une aiguille stérile appropriée (les aiguilles 18-21G sont recommandées).
Il est recommandé d'administrer JONEXA UP en une seule séance. La quantité de produit administrée est laissée à l'appréciation du médecin. Jeter toute portion non utilisée de la seringue.

Comment utiliser
JONEXA UP doit être injecté dans l'articulation, dans l'espace synovial du genou, afin de viscosupplémenter le liquide synovial, lorsque la viscosité de ce liquide est réduite en raison du processus d'arthrose, chez les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conservateur non pharmacologique et à des analgésiques simples.
1. Avant l'injection, la zone à traiter doit être soigneusement désinfectée et le produit doit être amené à température ambiante.
2. Ouvrez l'emballage stérile et retirez la seringue qui se trouve à l'intérieur.
3. Retirez le capuchon de l'extrémité de la seringue sans la toucher, afin de la maintenir stérile.
4. Fixez une aiguille stérile appropriée (les aiguilles 18-21G sont recommandées) à l'extrémité de la seringue.
Vérifiez que l'aiguille est correctement fixée à l'adaptateur Luer-lock de la seringue avant utilisation.
5. Éliminer l'air de la seringue, si nécessaire.
6. Injecter dans l'articulation, dans l'espace synovial du genou affecté, en suivant des procédures d'injection aseptiques.
7. À la fin de la séance de traitement, jetez la seringue et tout produit restant.
La quantité de produit à administrer est laissée à la discrétion du spécialiste, la dose recommandée étant de 3 à 4 ml pour chaque articulation du genou.

composants
Hyaluronate de sodium réticulé 20 mg/ml, phosphate disodique dodécahydraté 0,6 mg/ml, phosphate disodique dihydraté 0,05 mg/ml, chlorure de sodium 8 mg/ml, eau pour préparations injectables qb

avertissements
Ne pas administrer JONEXA UP aux patients présentant une hypersensibilité (allergie) connue à l'acide hyaluronique et/ou à d'autres composants du produit.
Ne pas administrer JONEXA UP aux patients présentant des affections dermatologiques aiguës ou chroniques ou des problèmes cutanés inflammatoires et/ou infectieux.
Ne pas administrer JONEXA UP aux patients présentant des troubles de la coagulation et/ou qui reçoivent un traitement par des médicaments anticoagulants.
JONEXA UP ne doit pas être administré aux femmes enceintes ou allaitantes.
JONEXA UP ne doit pas être administré aux enfants.
L’utilisation de JONEXA UP dans d’autres articulations que le genou et pour d’autres affections n’a pas été étudiée.
JONEXA UP doit être injecté strictement dans l'espace intra-articulaire, en suivant des procédures d'injection aseptiques.
JONEXA UP doit être administré avec des aiguilles Luer-lock stériles.
Ne pas injecter dans un vaisseau sanguin ni dans les tissus environnants. Pour éviter toute douleur après l'injection, il est recommandé de ne pas toucher le point d'injection.
Le produit ne doit pas être utilisé si l'emballage est endommagé ou cassé.
Ce produit ne doit pas être utilisé après sa date de péremption.
Ce produit est à usage unique. Ne pas réutiliser ; risque d’infection.
Ne pas restériliser, la restérilisation peut affecter les propriétés physico-chimiques du produit et compromettre son efficacité et sa sécurité.
La seringue et l'aiguille usagées doivent être jetées dans un conteneur approprié.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser avec d'autres produits contenant des sels d'ammonium quaternaire, tels que le chlorure de benzalkonium, ni avec des matériaux chirurgicaux traités avec ces substances, car l'hyaluronate de sodium peut précipiter en leur présence. Afin de prévenir toute interaction, éviter l'administration concomitante avec d'autres produits intra-articulaires.
Aucune interaction connue avec d'autres anesthésiques locaux.

Conservation
À conserver entre 5°C et 25°C. Protéger de la lumière et éviter le gel.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Format
Seringue de 4,4 ml.

Code 6801