Bioflu

Contiene 250 mg de paracetamol, 30 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina, 10 mg de bromhidrato de dextrometorfano y 2 mg de maleato de clorfeniramina. El paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético, el hidrocloruro de pseudoefedrina tiene un efecto descongestionante de la mucosa nasal, el dextrometorfano es un antitusivo de acción central y la clorfenamina es un antihistamínico con un probable efecto antitusivo al disminuir la transmisión nerviosa.

Administre Bioflu Plus Catarro y Gripe exactamente como se indica en el prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. No administre Bioflu Plus a niños menores de 12 años. Normalmente se toma una cápsula de Bioflu Plus por la noche antes de acostarse. Se recomienda tomarlo en combinación con Bioflu para aliviar los síntomas durante el día.

Bioflu Plus se toma normalmente por la noche antes de acostarse.

El tratamiento no debe prolongarse más de 5 días.

Los niños menores de 12 años deben tomar Bioflu Plus.

Si toma más Bioflu Plus Frío y Gripe del que debiera, pueden aparecer las siguientes manifestaciones clínicas: Temblor, inquietud, insomnio, taquicardia, aumento o disminución significativa de la presión arterial, palidez, midriasis, retención aguda de orina, insuficiencia hepática y/o renal aguda, dolor abdominal, encefalopatía hepática, acidosis metabólica, hipoglucemia, hiperpnea, convulsiones, delirio, coma, arritmias (incluyendo ventriculares), miocarditis, trombosis vascular, hipopotasemia.

No tome Bioflu Plus, cápsulas blandas si:

• es alérgico (hipersensible) al paracetamol, al hidrocloruro de pseudoefedrina, al hidrobromuro de dextrometorfano, al maleato de clorfeniramina u otros antihistamínicos o a cualquiera de los demás componentes de Bioflu Plus, cápsulas blandas;
• si padece hipertensión arterial grave o no controlada y tratada, enfermedad arterial coronaria grave o trastornos del ritmo cardíaco;
• si ha sufrido un ictus en el pasado;
• si padece asma bronquial y tos;
• si padece una enfermedad respiratoria;
• si padece insuficiencia hepatocelular;
• si padece insuficiencia renal grave;
• si padece problemas uretroprostáticos que le impidan total o parcialmente eliminar la orina a través de la vejiga (retención urinaria);
• si tiene una obstrucción piloroduodenal;
• si padece diabetes mellitus; si padece hipertiroidismo;
• si tiene glaucoma;
• si padece o ha padecido epilepsia o convulsiones;
• si está en periodo de lactancia o embarazada;
• si padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (si se toman concomitantemente o en los 14 días siguientes a dejar de tomarlos);
• en niños menores de 12 años de edad.

Bioflu Plus no debe utilizarse en combinación con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que existe riesgo de sobredosis. También deben tomarse precauciones en caso de alcoholismo y enfermedad hepática, incluida la hepatitis vírica, ya que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Evite el café, las bebidas energéticas, el té negro y el tabaco.

Precauciones.

Si los síntomas no mejoran después de las dosis habituales, no aumente la dosis después de un máximo de 5 días, sino reevalúe la situación clínica en una consulta especializada.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, debe, al igual que con otros medicamentos, pedir consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Bioflu Plus no debe administrarse durante el embarazo, en primer lugar por la posible relación entre el desarrollo de malformaciones fetales y la exposición a pseudoefedrina durante el primer trimestre del embarazo, en segundo lugar, porque todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso) y renal durante los tres últimos meses del embarazo o inhibir las contracciones uterinas con contracciones prolongadas.

Por precaución, Bioflu Plus no está recomendado para mujeres en periodo de lactancia, ya que la pseudoefedrina se excreta en grandes cantidades en la leche materna y puede causar efectos secundarios cardiovasculares y neurológicos en el lactante. El dextrometorfano también se excreta en la leche materna y se han descrito algunos casos de hipotonía muscular y parada respiratoria en lactantes tras la administración materna de otros antitusígenos centrales a dosis superiores a los niveles terapéuticos. Aunque la clorfeniramina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, no se recomienda para madres lactantes ya que puede causar reacciones adversas en el lactante, como inquietud o irritabilidad.

Bioflu Plus Catarro y Gripe influye significativamente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas, por lo que debe advertirse a los conductores y usuarios de máquinas de los riesgos de somnolencia y mareo asociados a la toma del medicamento.

Bioflu Plus Catarro y Gripe influye significativamente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.