NOME: ADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI. INGREDIENTI ATTIVI: Lotilaner: 48 mg. ECCIPIENTI: Lievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone, sodio lauril solfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce un'attività letale immediata e persistente contro pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare a nutrirsi per essere esposte al principio attivo. CONTROINDICAZIONI / REAZIONI AVVERSE: Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. SICUREZZA NELLE SPECIE TARGET Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di età del peso di 0,5 kg, trattati con dosi superiori a 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni a intervalli mensili. DOSAGGIO 8,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare: combinazione appropriata di compresse. Nei gatti di peso superiore a 8 kg, utilizzare una combinazione appropriata dei dosaggi disponibili per raggiungere la dose raccomandata di 6-24 mg/kg. Un sottodosaggio può comportare un uso inefficace e può favorire lo sviluppo di resistenza. Per garantire un dosaggio corretto, determinare il peso corporeo nel modo più accurato possibile. Somministrare il medicinale veterinario con il cibo o entro 30 minuti dal pasto. Per un controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato a intervalli mensili e continuato per tutta la stagione delle pulci e/o delle zecche, a seconda della situazione epidemiologica locale. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 3 anni. AVVERTENZE: I parassiti devono iniziare a nutrirsi dell'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non può essere completamente escluso. È opportuno considerare la possibilità che altri animali presenti nello stesso nucleo familiare possano essere fonte di reinfestazione da pulci e, se necessario, trattarli con un prodotto appropriato. Le pulci, in qualsiasi stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del gatto e le sue normali aree di riposo, come tappeti e mobili imbottiti. In caso di grave infestazione da pulci e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale appropriato e successivamente pulite regolarmente. Livelli di efficacia accettabili potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dal pasto. A causa dell'insufficienza di dati a supporto dell'efficacia contro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non è raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di età pari o inferiore a 5 mesi. Precauzioni speciali per un uso sicuro nella specie di destinazione: I dati di sicurezza ed efficacia sono stati studiati in gatti di età pari o superiore a 8 settimane e con un peso pari o superiore a 0,5 kg. In assenza di dati disponibili, è necessario consultare un veterinario prima del trattamento di gattini di età inferiore a 8 settimane o con un peso inferiore a 0,5 kg. Precauzioni speciali da adottare da parte della persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Lavarsi le mani dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la protezione dell'ambiente: Non applicabile. Non sono state osservate reazioni avverse dopo somministrazione orale a gattini di 8 settimane di età e con un peso di 0,5 kg, trattati con dosi superiori a 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) otto volte a intervalli mensili. Incompatibilità: Non applicabile. SPECIE DI DESTINAZIONE: Gatto. INTERAZIONI: Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra lotilaner e medicinali veterinari di uso comune. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica. REAZIONI AVVERSE: Specie di destinazione: Gatti. Molto rari (<1 animale/10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate): vomito ^1. ^1 Di solito si risolve senza trattamento. La segnalazione delle reazioni avverse è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza del medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un veterinario, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o l'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche la sezione "Contatti" del foglio illustrativo. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza o l'allattamento. Gravidanza e allattamento: Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato effetti teratogeni o effetti avversi sulla capacità riproduttiva maschile e femminile. Consultare un veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: Consultare un veterinario prima dell'uso nelle gatte da riproduzione.