DETRAMAX UNGUENTO 30 G
Descrizione
AZIONE E MECCANISMO
- Associazione degli effetti [ANTI-INFIAMMATORI], antimitotici, antipruriginosi e immunosoppressori dell'idrocortisone con l'effetto [ANESTETICO] della propanocaina (un anestetico locale della famiglia degli esteri, simile alla benzocaina).
ANZIANI
- Si tratta di una popolazione particolarmente suscettibile agli effetti avversi, poiché in essa l'assorbimento è maggiore.
CONSIGLI PER IL PAZIENTE
AVVERTENZE PER IL PAZIENTE: - La zona da trattare deve essere accuratamente pulita e asciugata prima dell'applicazione. - I prodotti corticosteroidi non devono essere usati sui bambini senza prescrizione medica. Si consiglia inoltre di evitare la loro somministrazione su ampie zone di pelle. - Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con acqua. - Non applicare cosmetici o altri prodotti per la cura della pelle sulla zona interessata senza prima consultare un medico. - Salvo prescrizione medica, non applicare alcun tipo di bendaggio sulla zona trattata né coprirla. Se applicato ai bambini nella zona del pannolino, evitare l'uso di pannolini stretti o mutandine di plastica. - Se l'applicazione è stata prolungata, si consiglia di interrompere gradualmente il farmaco per evitare ricadute della malattia. - L'uso di idrocortisone non deve superare il periodo di tempo raccomandato dal medico.
CONTROINDICAZIONI
- Storia di allergia a uno qualsiasi dei componenti o [ALLERGIA AI CORTICOIDI].- L'uso di corticosteroidi topici non è raccomandato in caso di pelle danneggiata, come nel caso di [ULCERA CUTANEA] poiché potrebbe verificarsi un maggiore assorbimento del corticosteroide.
GRAVIDANZA
- Idrocortisone: Categoria C della FDA. La sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita. Non utilizzare idrocortisone topico per periodi prolungati o su ampie zone cutanee in donne in gravidanza o che potrebbero esserlo, a causa del possibile assorbimento sistemico. Il suo utilizzo deve essere riservato ai casi in cui il potenziale beneficio giustifichi il potenziale rischio per il feto.
INDICAZIONI
- [DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO].- [PUNTURE DI INSETTO]. [FERITE] dolorose.- [PRURITO]: [PRURITO ANALE], scrotale, vulvare, senile, di origine epatica, diabetica, dovuta a eczema, psoriasi, ecc.- [ERITEMA] di varie sedi.
ALLATTAMENTO
- Non è noto se l'idrocortisone topico venga escreto nel latte materno, ma è noto che i corticosteroidi sistemici vengono escreti nel latte materno e possono causare effetti come l'inibizione della crescita nel neonato. Pertanto, si consiglia cautela nell'uso di idrocortisone topico durante l'allattamento. Se utilizzato, non deve essere applicato sul seno immediatamente prima dell'allattamento.
BAMBINI
- Sono particolarmente sensibili agli effetti avversi perché l'assorbimento è maggiore. Sono stati segnalati casi di soppressione surrenalica, sindrome di Cushing, ritardo della crescita e ipertensione cranica a causa dell'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici nei bambini. Pertanto, la somministrazione deve essere strettamente supervisionata dal pediatra.
POSOLOGIA
DOSAGGIO:- Adulti, uso topico: applicare l'unguento con delicati massaggi 3 o 4 volte al giorno, sulle zone doloranti interessate.
PRECAUZIONI
- Condizioni cutanee che causano assottigliamento della pelle e lividi. I corticosteroidi possono aumentare l'assottigliamento della pelle.
PRECAUZIONI RELATIVE AGLI ECCIPIENTI
- Questo medicinale contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.
REAZIONI AVVERSE
* Idrocortisone: Sono maggiori se si utilizzano medicazioni occlusive, così come se viene somministrato a pazienti con insufficienza epatica (l'idrocortisone viene metabolizzato nel fegato) o ai bambini. - Locale: Effetti locali come [DERMATOMICOSI], [IRRITAZIONE CUTANEA], [PRURITO] e [SECCHEZZA CUTANEA] possono comparire nella zona di applicazione. L'uso di corticosteroidi per periodi di tempo prolungati può portare a [ACNE], [IRSUTISMO], [TELANGIECTASIA], comparsa di [SMAGLIATURE] rossastre su braccia, gambe, viso, tronco e inguine, [ATROFIA CUTANEA] con assottigliamento, [FOLLICILUITE], [IPERPIGMENTAZIONE CUTANEA] e ipopigmentazione, [IRSUTISMO] e [RITARDATA GUARIGIONE].
OVERDOSE
- Sintomi: i corticosteroidi topici applicati su ampie aree o per periodi prolungati possono essere assorbiti in quantità sufficienti a produrre effetti sistemici. Il sovradosaggio di corticosteroidi provoca lo sviluppo della sindrome di Cushing e la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi. - Trattamento: non esiste un antidoto specifico. Il corticosteroide deve essere interrotto e deve essere iniziato un trattamento sintomatico.
COMPOSIZIONE
PROPANOCAINA: 15 MILLIGRAMI - CLORIDRATO
IDROCORTISONE (TOPICO): 2,5 MILLIGRAMI
GLICOLE PROPILENICO (ECCIPIENTE): 50 MILLIGRAMI
Caratteristiche
| Codice prodotto | 516501 |
| Linea dei prodotti | Detramax |
| Volume | 30 g |
| Tipo di prodotto | Unguento |
| Consegna da | Spagna |
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