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Drontal multi ar carne xl*8cpr
Drontal multi ar carne xl*8cpr
Descrizione
DENOMINAZIONE DRONTAL MULTI FLAVOURED MEAT XL 525/504/175 MG COMPRESSE PER CANI INGREDIENTI ATTIVI Ogni compressa contiene i seguenti principi attivi: 525 mg di febantel; 175 mg di pirantel equivalenti a 504 mg di pirantel embonato; 175 mg di praziquantel. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone K25, magnesio stearato, sodio lauril solfato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, aroma di carne. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle seguenti specie. Nematodi: ascaridi (adulti e forme immature tardive): toxocara canis, toxascaris leonina; Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Tricocefali (adulti): Trichuris vulpis. Tenie (adulti e forme immature): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI COLLATERALI Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravidanza (vedere paragrafo 4.7). SICUREZZA NELLE SPECIE DI DESTINAZIONE Dosi di prodotto 10 volte superiori a quelle raccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senza segni di reazioni avverse. DOSAGGIO 35-52,5 kg; numero di compresse: 1. Peso corporeo: 52,5-70 kg; numero di compresse: 2. Per ogni 17,5 kg aggiuntivi di peso corporeo, somministrare mezza compressa aggiuntiva. Somministrazione e durata del trattamento: Le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimostrato che sono appetibili e vengono assunte spontaneamente dalla maggior parte (88%) dei cani testati. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. Non è necessario limitare l'accesso a una dieta normale prima o dopo il trattamento. Le compresse devono essere somministrate in un'unica somministrazione. Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti devono essere eliminate immediatamente o riposte nel blister aperto fino all'uso. Consultare un veterinario in merito alla necessità e alla frequenza del trattamento ripetuto. Non usare in cani di peso inferiore a 7 kg. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede condizioni particolari di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità delle compresse dimezzate: 7 giorni. AVVERTENZE: Le pulci agiscono come ospiti intermedi per un tipo comune di tenia: Dipylidium caninum. L'infestazione da tenia si ripresenterà se gli ospiti intermedi, come pulci, topi, ecc., non vengono controllati. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la resistenza dei parassiti a una particolare classe di antielmintici può svilupparsi a seguito di un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Per ridurre al minimo il rischio di reinfestazione o reinfestazione, gli escrementi devono essere raccolti e smaltiti correttamente per 24 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Per una buona igiene, coloro che somministrano il prodotto direttamente a un cane o lo aggiungono al cibo del cane devono lavarsi le mani dopo la somministrazione. Altre precauzioni: poiché contiene praziquantel, il prodotto è efficace contro Echinococcus spp., che non sono presenti in tutti gli Stati membri dell'UE, ma stanno diventando più comuni in alcuni. L'echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poiché l'echinococcosi è una malattia soggetta a notifica all'Organizzazione Mondiale per la Sanità Animale (OIE), è necessario ottenere linee guida specifiche sul trattamento, il follow-up e la sicurezza umana dall'autorità competente pertinente. Una dose dieci volte superiore a quella raccomandata del prodotto è stata tollerata da cani e cuccioli senza segni di reazioni avverse. Principali incompatibilità: Non applicabile. SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani. INTERAZIONI: Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenenti piperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci vengono usati insieme. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario disponibile senza prescrizione medica. EFFETTI COLLATERALI: In casi molto rari, possono verificarsi disturbi lievi e transitori del tratto digerente (ad esempio, vomito). La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando le seguenti convenzioni: molto raro (meno di 1 su 10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Effetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministrate durante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati in ratti, pecore e cani. La sicurezza del prodotto non è stata studiata durante il primo e il secondo terzo di gravidanza. Non usare in cagne gravide durante il primo e il secondo terzo di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Un singolo trattamento durante l'ultimo terzo di gravidanza o durante l'allattamento ha dimostrato di essere sicuro.
DENOMINAZIONE DRONTAL MULTI FLAVOURED MEAT XL 525/504/175 MG COMPRESSE PER CANI INGREDIENTI ATTIVI Ogni compressa contiene i seguenti principi attivi: 525 mg di febantel; 175 mg di pirantel equivalenti a 504 mg di pirantel embonato; 175 mg di praziquantel. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone K25, magnesio stearato, sodio lauril solfato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, aroma di carne. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle seguenti specie. Nematodi: ascaridi (adulti e forme immature tardive): toxocara canis, toxascaris leonina; Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Tricocefali (adulti): Trichuris vulpis. Tenie (adulti e forme immature): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI COLLATERALI Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravidanza (vedere paragrafo 4.7). SICUREZZA NELLE SPECIE DI DESTINAZIONE Dosi di prodotto 10 volte superiori a quelle raccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senza segni di reazioni avverse. DOSAGGIO 35-52,5 kg; numero di compresse: 1. Peso corporeo: 52,5-70 kg; numero di compresse: 2. Per ogni 17,5 kg aggiuntivi di peso corporeo, somministrare mezza compressa aggiuntiva. Somministrazione e durata del trattamento: Le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimostrato che sono appetibili e vengono assunte spontaneamente dalla maggior parte (88%) dei cani testati. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. Non è necessario limitare l'accesso a una dieta normale prima o dopo il trattamento. Le compresse devono essere somministrate in un'unica somministrazione. Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti devono essere eliminate immediatamente o riposte nel blister aperto fino all'uso. Consultare un veterinario in merito alla necessità e alla frequenza del trattamento ripetuto. Non usare in cani di peso inferiore a 7 kg. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede condizioni particolari di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità delle compresse dimezzate: 7 giorni. AVVERTENZE: Le pulci agiscono come ospiti intermedi per un tipo comune di tenia: Dipylidium caninum. L'infestazione da tenia si ripresenterà se gli ospiti intermedi, come pulci, topi, ecc., non vengono controllati. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la resistenza dei parassiti a una particolare classe di antielmintici può svilupparsi a seguito di un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Per ridurre al minimo il rischio di reinfestazione o reinfestazione, gli escrementi devono essere raccolti e smaltiti correttamente per 24 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Per una buona igiene, coloro che somministrano il prodotto direttamente a un cane o lo aggiungono al cibo del cane devono lavarsi le mani dopo la somministrazione. Altre precauzioni: poiché contiene praziquantel, il prodotto è efficace contro Echinococcus spp., che non sono presenti in tutti gli Stati membri dell'UE, ma stanno diventando più comuni in alcuni. L'echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poiché l'echinococcosi è una malattia soggetta a notifica all'Organizzazione Mondiale per la Sanità Animale (OIE), è necessario ottenere linee guida specifiche sul trattamento, il follow-up e la sicurezza umana dall'autorità competente pertinente. Una dose dieci volte superiore a quella raccomandata del prodotto è stata tollerata da cani e cuccioli senza segni di reazioni avverse. Principali incompatibilità: Non applicabile. SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani. INTERAZIONI: Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenenti piperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci vengono usati insieme. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario disponibile senza prescrizione medica. EFFETTI COLLATERALI: In casi molto rari, possono verificarsi disturbi lievi e transitori del tratto digerente (ad esempio, vomito). La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando le seguenti convenzioni: molto raro (meno di 1 su 10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Effetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministrate durante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati in ratti, pecore e cani. La sicurezza del prodotto non è stata studiata durante il primo e il secondo terzo di gravidanza. Non usare in cagne gravide durante il primo e il secondo terzo di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Un singolo trattamento durante l'ultimo terzo di gravidanza o durante l'allattamento ha dimostrato di essere sicuro.
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