ACTIE EN MECHANISME

- Antitrombotisch. Heparinoïden zoals chondroïtinesulfaat verhogen de activiteit van antitrombine III, wat resulteert in een anticoagulerend effect. Dit anticoagulerende effect is niet aantoonbaar na topische toediening, maar ze bevorderen de resorptie van lokale hematomen.

SENIOREN

Er zijn geen specifieke problemen bij ouderen beschreven die een dosisaanpassing noodzakelijk zouden maken.

PATIËNTENADVIES

Aanbrengen met een lichte massage. Bij trombose, aanbrengen zonder te masseren.
- Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Niet aanbrengen op huid met wonden, irritaties of symptomen van ontsteking of infectie.
De behandelingsduur is doorgaans 1-2 weken voor spataderen en minder dan 10 dagen voor hematomen. Als de symptomen na 5 dagen behandeling van spataderen niet verbeteren of verergeren, raadpleeg dan uw arts en/of apotheker.
- Als u vergeet een dosis toe te dienen, ga dan gewoon door met de behandeling. Verdubbel de volgende dosis niet.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor heparinoïden of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
- Actieve [bloeding] of ernstige stollingsstoornissen.

EFFECTEN OP HET RIJDEN

Ze zijn niet beschreven.

ZWANGERSCHAP

Veiligheid voor dieren: er zijn geen teratogene of embryotoxische effecten waargenomen bij dieren.
Veiligheid bij mensen: Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen. Toediening is alleen aanvaardbaar als er geen veiligere therapeutische alternatieven zijn en de voordelen opwegen tegen de potentiële risico's.
Effecten op de vruchtbaarheid: er zijn geen specifieke studies uitgevoerd naar de effecten ervan op de vruchtbaarheid.

INDICATIES

- [SPATADEREN]. Behandeling van symptomen van spataderen bij volwassenen, zoals een zwaar of strak gevoel in de benen.
- [HEMATOOM]. Verwijdering van oppervlakkige hematomen veroorzaakt door stoten bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar.

INTERACTIES

Ze zijn niet beschreven.

LACTATIE

Het is onbekend of het wordt uitgescheiden in de moedermelk en wat de gevolgen hiervan voor de baby kunnen zijn. Het wordt aangeraden om te stoppen met borstvoeding of het middel niet toe te dienen.

KINDEREN

De veiligheid en werkzaamheid van dit product voor de behandeling van spataderen bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, en voor de behandeling van hematomen bij kinderen jonger dan 1 jaar, zijn niet onderzocht. Het gebruik ervan wordt daarom afgeraden.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Breng aan op de huid en masseer zachtjes in om de absorptie te bevorderen.
Bij spataderen die gepaard gaan met trombose, aanbrengen zonder te masseren.
Vermijd contact met de ogen en slijmvliezen, evenals met een beschadigde, ontstoken, geïrriteerde of geïnfecteerde huid. Was uw handen na elk gebruik met water.

POSOLOGIE

- Volwassenen, uitwendig gebruik: breng 2-3 keer per dag een dunne laag aan.
- Kinderen en jongeren onder de 18 jaar, uitwendig gebruik: geen doseringsaanpassing nodig.
De veiligheid en werkzaamheid van dit middel voor de behandeling van spataderen bij kinderen jonger dan 18 jaar en hematomen bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet onderzocht.
- Ouderen, plaatselijk gebruik: geen doseringsaanpassing nodig.
Behandelingsduur: een behandeling voor spataderen duurt 1-2 weken, maar als er na 5 dagen geen verbetering van de symptomen optreedt, of als deze verergeren, moet de klinische toestand van de patiënt worden geëvalueerd.
De behandeling van hematomen duurt meestal minder dan 10 dagen.
Gemiste dosis: Sla de dosis over en ga verder met uw gebruikelijke behandeling. Neem de volgende dosis niet dubbel.

DOSERING BIJ LEVERINSUPFICIËNTIE

Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen gedaan.

DOSERING BIJ NIERINSUPFICIËNTIE

Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen gedaan.

VOORZORGSMAATREGELEN

- [TROMBO-EMBOLIE]. Breng het product direct aan, zonder te masseren.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPMIDDELEN

- Omdat het butylhydroxytolueen als hulpstof bevat, kan het plaatselijke huidreacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, of irritatie van de ogen of slijmvliezen.

BIJWERKINGEN

Het wordt over het algemeen goed verdragen en slechts in zeldzame gevallen kunnen er plaatselijke bijwerkingen optreden op de aanbrengplaats.
Bijwerkingen worden beschreven aan de hand van elk frequentie-interval en worden als zeer vaak (>10%), vaak (1-10%), soms (0,1-1%), zelden (0,01-0,1%), zeer zelden (<0,01%) of van onbekende frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) beschouwd.
- Allergisch: zeer zeldzame lokale [OVERGEVOELIGHEIDSREACTIES], met [JEUK] of [HUIDIRRITATIE], die meestal verdwijnen wanneer de behandeling wordt gestaakt.

OVERDOSIS

Symptomen: er is geen ervaring met vergiftigingen.
Behandeling: symptomatisch.

SAMENSTELLING

Chondroïtinesulfaat (hart- en vaatziekten): 3 milligram - Natrium (zout)
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E-321) (HULPSTOF: 0,035 MICROGRAM)
PROPYLEENGLYCOL (HULPSTOF): 5 MILLIGRAM