Kerendia enthält den Wirkstoff Finerenon. Finerenon blockiert die Wirkung bestimmter Hormone (Mineralokortikoide), die Nieren und Herz schädigen können.
Kerendia wird zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (mit abnormalem Vorkommen eines Proteins namens Albumin im Urin) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes eingesetzt.
Bei einer chronischen Nierenerkrankung handelt es sich um eine Langzeiterkrankung, bei der es den Nieren zunehmend schwerer fällt, Abfallstoffe und Flüssigkeiten aus dem Blut zu filtern.
Typ-2-Diabetes entsteht, wenn der Körper den Blutzuckerspiegel nicht im Normbereich halten kann. Er produziert entweder nicht genügend Insulin oder kann es nicht richtig verwerten. Dies führt zu einem erhöhten Blutzuckerspiegel.

Nehmen Sie Kerendia nicht ein:
- wenn Sie allergisch gegen Finerenon oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bevor Sie Kerendia einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Aufgabe:
Sie sollten dieses Medikament während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr Arzt dies für unbedingt notwendig hält. Es besteht möglicherweise ein Risiko für Ihr ungeborenes Kind. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
Wenn Sie schwanger werden können, müssen Sie eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Ihr Arzt wird Ihnen erklären, welche Verhütungsmethode für Sie infrage kommt.
Stillen:
Sie sollten während der Einnahme dieses Medikaments nicht stillen. Es könnte Ihrem Baby schaden.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Kerendia hat keinen Einfluss auf Ihre Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker verordnet hat.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel sollten Sie einnehmen?
Die empfohlene und maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels beträgt 1 Tablette à 20 mg.
Nehmen Sie immer einmal täglich 1 Tablette ein. Jede Tablette enthält 10 mg oder 20 mg Finerenon.
Die Anfangsdosis hängt von Ihrer Nierenfunktion ab. Um diese zu überprüfen, wird Ihr Arzt Bluttests durchführen. Anhand der Ergebnisse entscheidet er, ob Sie mit einer Tablette à 20 mg oder 10 mg einmal täglich beginnen können.
Nach vier Wochen wird Ihr Arzt erneut Bluttests durchführen. Er wird dann die für Sie richtige Dosis festlegen. Dies könnte beispielsweise eine Tablette mit 20 mg oder 10 mg einmal täglich sein.
Ihr Arzt kann Ihnen auch raten, die Einnahme von Kerendia zu unterbrechen oder ganz abzubrechen.
Ihr Arzt kann nach Durchführung von Blutuntersuchungen Ihre Behandlung anpassen. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt 2 unter „Blutuntersuchungen“.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Der Wirkstoff ist Finerenon.
- Jede Kerendia 10 mg Filmtablette enthält 10 mg Finerenon.
- Jede Kerendia 20 mg Filmtablette enthält 20 mg Finerenon.
Die weiteren Komponenten sind:
Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose 2910, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 2 unter „Kerendia enthält Lactose“ und „Kerendia enthält Natrium“.
- Tablettenüberzug: Hypromellose 2910, Titandioxid, Talkum, rotes Eisenoxid (E 172, nur in Kerendia 10 mg Filmtabletten),
gelbes Eisenoxid (E 172, nur in Kerendia 20 mg Filmtabletten).

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

98 Filmtabletten