Kineret contiene la sustancia activa anakinra. Se trata de un tipo de citocina (un agente inmunosupresor) que se utiliza para tratar:
- Artritis reumatoide (AR)
- Enfermedad por COVID-19 en pacientes que tienen neumonía, requieren oxígeno suplementario y tienen riesgo de insuficiencia pulmonar.
- Síndromes febriles periódicos
- Síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS):
o Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)/síndrome neurológico-cutáneo-articular infantil crónico (CINCA)
Síndrome de Muckle-Wells (SMW)
o Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS)
- Fiebre mediterránea familiar (FMF)
- Enfermedad de Still, que incluye la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) y la enfermedad de Still de inicio en la edad adulta (ESA).

Las citocinas son proteínas producidas por el cuerpo que coordinan la comunicación entre las células y ayudan a controlar la actividad celular. En PAR, CAPS, FMF, enfermedad de Still y neumonía asociada con la enfermedad
COVID-19, tu cuerpo produce demasiada citocina llamada interleucina-
1. Tiene efectos nocivos, provocando inflamación y causando los síntomas de la enfermedad. Normalmente, el cuerpo produce una proteína que bloquea los efectos nocivos de la interleucina-1.
La sustancia activa de Kineret es la anakinra, que actúa de la misma manera que la proteína bloqueadora de la interleucina-1 presente de forma natural. La anakinra se produce mediante tecnología de ADN recombinante utilizando el microorganismo E. coli.

En la artritis reumatoide aguda (ARA), Kineret se utiliza para tratar los signos y síntomas de la enfermedad en pacientes adultos (mayores de 18 años) en combinación con otro medicamento llamado metotrexato. Kineret está indicado para pacientes cuya respuesta al metotrexato solo no es suficiente para controlar la artritis reumatoide.

En el caso de la COVID-19, Kineret se utiliza para tratar la hiperinflamación (inflamación más grave de lo habitual) asociada a la enfermedad en adultos (de 18 años o más) que padecen neumonía, necesitan oxígeno adicional para respirar (oxígeno de bajo o alto flujo) y corren el riesgo de sufrir insuficiencia pulmonar.

Para la CAPS, se administra Kineret para tratar los signos y síntomas de inflamación asociados a la enfermedad, como erupción cutánea, dolor articular, fiebre, dolor de cabeza y fatiga en adultos y niños (a partir de los 8 meses de edad).

Para la FMF, Kineret se utiliza para tratar los signos y síntomas de la inflamación asociada a la enfermedad, como fiebre recurrente, fatiga, dolor abdominal, dolor muscular o articular y erupción cutánea. Kineret puede utilizarse junto con colchicina, si procede.

En el caso de la enfermedad de Still, Kineret se utiliza para tratar los signos y síntomas de inflamación asociados a la enfermedad, como por ejemplo erupción cutánea, dolor articular y fiebre.

No utilice Kineret:
- si es alérgico a anakinra o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
droga.

Consulte a su médico antes de usar Kineret.

Embarazo y lactancia:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Kineret no ha sido probado en mujeres embarazadas. No se recomienda su uso durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos. Es importante que informe a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedar embarazada.
Su médico le informará sobre los posibles riesgos de tomar Kineret durante el embarazo.

Se desconoce si la anakinra se excreta en la leche materna. No debe amamantar si está usando Kineret.

Kineret contiene sodio y polisorbato 80.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cada 100 mg de dosis, es decir, prácticamente "libre de sodio".

Este medicamento contiene 0,70 mg de polisorbato 80 por jeringa precargada, equivalente a 1,04 mg/ml. Los polisorbatos pueden provocar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene alguna alergia conocida.

Utilice siempre este medicamento exactamente como le haya indicado su médico. Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico. Kineret debe inyectarse por vía subcutánea diariamente. Intente administrarse la inyección a la misma hora todos los días.

La dosis recomendada es de 20 a 90 mg o 100 mg. Su médico le recomendará la dosis que necesita o si requiere una dosis superior a 100 mg.

COVID-19: la dosis recomendada es de 100 mg, administrados mediante inyección subcutánea diariamente durante 10 días.

Autoinyección con Kineret
Su médico podría considerar más conveniente que usted mismo se inyecte Kineret. Su médico o enfermero le mostrará cómo hacerlo. No intente inyectarse usted mismo a menos que haya recibido la capacitación necesaria.

Para obtener instrucciones sobre cómo autoadministrarse o inyectarse Kineret a los niños, lea la sección "Instrucciones para preparar e inyectar Kineret" al final de este folleto.

- La sustancia activa es anakinra. Cada jeringa precargada graduada contiene 100 mg de anakinra.
- Los demás ingredientes son: ácido cítrico anhidro, cloruro de sodio, edetato disódico dihidratado,
polisorbato 80, hidróxido de sodio y agua para inyecciones.

Advertencia:
Lea detenidamente todo este prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

7 jeringas precargadas