Description

Remolexam est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes associés aux poussées d'arthrose.

Composition

La substance active est le méloxicam.
Chaque comprimé contient 7,5 mg de méloxicam, correspondant à 100 % de substance anhydre.

Les autres ingrédients sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K-17, citrate de sodium, crospovidone (type B), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Dosage

Utilisez toujours ce médicament exactement comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Le comprimé doit être avalé avec de l'eau ou un autre liquide au cours d'un repas.

• La dose recommandée est d'un comprimé de Remolexam 7,5 mg.

Ne pas dépasser la dose maximale de 7,5 mg par jour.

Si vous ne vous sentez pas mieux ou si votre état s'aggrave après 7 jours, contactez votre médecin.

• Patients âgés : La dose recommandée est de 7,5 mg par jour.
• Patients présentant une insuffisance rénale et hépatique : la dose recommandée est de 7,5 mg par jour.

Action

Remolexam contient du méloxicam comme substance active. Le méloxicam appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour réduire l'inflammation et la douleur articulaires et musculaires.

Indications

Remolexam est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes associés aux poussées de maladies articulaires dégénératives telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante, également connue sous le nom de maladie de Bechterew (un type d'arthrite qui provoque des douleurs et une raideur dans la région de la colonne vertébrale).

Contre-indications

Quand ne pas utiliser Remolexam :

• si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament ;
• si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), c'est-à-dire si vous avez déjà présenté l'un des symptômes suivants après avoir pris ces médicaments :
• si vous avez présenté des saignements ou une perforation de l'estomac ou des intestins après un traitement antérieur par AINS ;
• si vous souffrez actuellement (ou avez souffert de deux épisodes ou plus) d’ulcère peptique (ulcère de l’estomac ou de l’intestin) ou de saignements gastro-intestinaux ;
• si vous souffrez de graves problèmes hépatiques ;
• si vous souffrez d'une maladie rénale grave ne nécessitant pas de dialyse ; si vous avez récemment eu une hémorragie cérébrale ; si vous avez eu d'autres problèmes de saignement ;
• si vous souffrez d'une maladie cardiaque grave ;
• chez les patientes au cours des trois derniers mois de grossesse ;
• chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.

effets secondaires

Comme tous les médicaments, celui-ci peut provoquer des effets secondaires, même si tout le monde n'en souffre pas.

• Effets secondaires très fréquents : survenant chez plus de 1 patient sur 10 : indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, selles molles.
• Effets secondaires fréquents : survenant chez 1 à 10 patients sur 100 : maux de tête.
• Effets indésirables peu fréquents : affectant 1 à 70 patients sur 1 000 : vertiges, sensation de tête qui tourne, somnolence, anémie (diminution du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur, une faiblesse et une fatigue de la peau), augmentation de la pression artérielle (hypertension), bouffées vasomotrices (rougeur temporaire du visage et du cou), rétention d’eau et de sodium, augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie), gastrite, saignements gastro-intestinaux, inflammation de la bouche, éructations, réactions allergiques immédiates, démangeaisons, éruption cutanée, gonflement dû à la rétention d’eau, notamment au niveau des chevilles et des jambes, gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, par exemple autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, pouvant entraîner des difficultés respiratoires (œdème de Quincke), anomalies des tests de la fonction rénale ou hépatique (par exemple, augmentation des enzymes hépatiques, de la bilirubine, de la créatinine ou de l’urée).
• Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles : confusion, désorientation, essoufflement et réactions cutanées (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes), éruptions cutanées provoquées par l’exposition au soleil (réactions de photosensibilité), insuffisance cardiaque, disparition complète de certains types de globules blancs (agranulocytose), en particulier chez les patients prenant des médicaments susceptibles d’avoir un effet dépresseur ou destructeur sur la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques).

Avertissements et précautions

• Remolexam contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, veuillez le consulter avant de prendre ce médicament.

Conserver à température ambiante.
À protéger de la lumière et de l'humidité.
À conserver hors de portée des jeunes enfants.

Utilisation d'autres médicaments

Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre.

Remolexam peut modifier l'action d'autres médicaments. Certains médicaments ne doivent pas être pris en même temps que Remolexam. Dans certains cas, il peut être nécessaire d'ajuster la posologie d'autres médicaments pendant le traitement par Remolexam.

Veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien, notamment si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants :

• acide acétylsalicylique ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; anticoagulants ;
• médicaments qui dissolvent les caillots sanguins (thrombolytiques) ;
• médicaments utilisés pour traiter les maladies cardiaques et rénales ; médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle ;
• diurétiques;
• corticostéroïdes

Prendre le médicament avec de la nourriture et des boissons

Le comprimé doit être avalé avec de l'eau ou un autre liquide au cours d'un repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par Remolexam, informez-en votre médecin. Durant les six premiers mois de grossesse, votre médecin pourra continuer à vous prescrire Remolexam si nécessaire. N’utilisez pas Remolexam pendant les trois derniers mois de grossesse. Ce médicament peut avoir des effets graves sur le fœtus, même après une seule prise.

L'utilisation de Remolexam n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.

Impact sur la fertilité

Remolexam peut rendre la conception plus difficile. Informez votre médecin si vous envisagez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.

Utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents

Remolexam ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Conduite et utilisation de machines

Des troubles visuels, tels qu'une vision floue, des étourdissements, de la somnolence, une sensation de vertige ou d'instabilité, ou d'autres troubles du système nerveux central peuvent survenir après la prise de ce médicament. Si ces symptômes apparaissent, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.