UrgoTul Ag/Zilver

NIET-HECHT VERBAND
MET LIPIDE-COLLOÏDALE TECHNOLOGIE (TLC)
EN ZILVERIONEN

Indicaties: Licht exsuderende laesies met tekenen van lokale infectie of met risico op infectie.

- Breedspectrum antibacteriële werking.
- Genezing in een vochtige omgeving.
- Pijnloze en atraumatische verwijdering.
- Hoge verdraagbaarheid.

BESCHRIJVING
- Steriele, niet-afsluitende, niet-klevende en antibacteriële lipide-colloïdale contactlaag (van Lipid-Colloidal Technology, een exclusieve innovatie gepatenteerd door Urgo Laboratories).

SAMENSTELLING
UrgoTul Ag/Silver is een lipide-colloïdaal verband bestaande uit een polyestergaas geïmpregneerd met lipide-colloïdale deeltjes (carboxymethylcellulose), vaselinedeeltjes en zilverionen.

STERILISATIEMETHODE
Ioniserende straling.

EIGENDOM
- Zilverionen hebben een bacteriedodende werking op de meeste micro-organismen die betrokken zijn bij secundaire infecties: grampositieve bacteriën (MRSA, Staphylococcus aureus), gramnegatieve bacteriën (Pseudomonas aeruginosa) en gisten.
- In contact met het wondvocht vormen de hydrocolloïde deeltjes van het product een lipide-colloïdale gel en creëren ze een vochtige omgeving die gunstig is voor het genezingsproces.
- Zilverionen zijn in deze lipide-colloïdale gel opgenomen en oefenen hun antibacteriële werking alleen uit in het gebied dat in contact staat met de laesie.
- Door de samenstelling hecht het niet aan de wond of de omliggende huid. Het verwijderen van het verband is pijnloos en niet traumatisch voor de wond.
Het is flexibel en comfortabel.

ROUTEBESCHRIJVING
- Geïndiceerd voor de lokale behandeling van acute, licht tot matig exsuderende wonden en chronische wonden met infectierisico of met tekenen van lokale infectie.

GEBRUIKSAANWIJZING
- Reinig de wond met een zoutoplossing.
- Als er eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan grondig af met een zoutoplossing voordat u het product aanbrengt.
- Verwijder de beschermende transparante folies van het verband.
- Breng het direct aan op de wond. Indien nodig kan het met een steriele schaar op maat geknipt worden.
- Dek af met een tweede verband.
- Breng een drukverband aan, indien voorgeschreven.

VOORZORGSMAATREGELEN
- Behandeling met dit product dient onder medisch toezicht te geschieden.
- Vermijd contact met elektroden of geleidende gels die gebruikt worden bij EEG of ECG.
- Kan aan latex chirurgische handschoenen blijven kleven. Daarom wordt aanbevolen de handschoenen te bevochtigen met een fysiologische zoutoplossing, zodat het verband gemakkelijker vast te houden is.
- Bij gebrek aan specifieke klinische gegevens wordt gebruik afgeraden voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, pasgeborenen en premature baby's.
- Wegwerpverbanden: het hergebruiken van een wegwerpverband kan het risico op infectie verhogen.
- Niet opnieuw steriliseren.

CONTRA-INDICATIES
- Overgevoeligheid voor zilver en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
- Niet gebruiken bij patiënten die een MRI-onderzoek ondergaan.

STATUS
- Medisch hulpmiddel, klasse III.

Formaat
Verpakking met 5 afzonderlijk verpakte, steriele verbanden, klaar voor gebruik.

AFMETINGEN	EENHEID	PRODUCTCODE	CND-CODE	BD/RDM
10 x 12 cm	5	551526	M04040802	1256702/R
15 x 15 cm	5	551527	M04040802	1257061/R