Furazolidone

Il est indiqué en cas d'entérite, d'entérocolite infectieuse et d'intoxication alimentaire causées par des germes sensibles à la furazolidone, de dysenterie bactérienne, de lambellisation. Il peut même être administré en cas de choléra et de trichomonose.

Pour les adultes, la dose recommandée pour le traitement du choléra ou d'autres infections intestinales est de 100 mg de furazolidone. La furazolidone est prise par voie orale, 4 fois par jour à 6 heures d'intervalle pendant 5 à 7 jours.

Pour le traitement de la lambellose, la furazolidone est recommandée à la dose de 100 mg, administrée par voie orale 4 fois par jour à 6 heures d'intervalle pendant 7 à 10 jours.

Pour le traitement du choléra ou d'autres infections intestinales chez les enfants, il est recommandé d'utiliser une dose de 1,25 mg de furazolidone par kilogramme, administrée par voie orale quatre fois par jour, à des intervalles de 6 heures, pendant 5 à 7 jours.

En cas d'infestation par Giardia lamblia, la durée du traitement peut être prolongée jusqu'à 10 jours. Il est recommandé d'écraser les comprimés et de les diluer avec un peu de liquide pour obtenir une suspension, en particulier lors de l'administration aux enfants de moins de 6 ans, chez qui l'administration de comprimés n'est pas recommandée.

Ne pas prendre en cas d'hypersensibilité à la furazolidone, à d'autres nitrofuranes ou à l'un des excipients, en cas de déficit en gluco-6-phosphate déshydrogénase, de phéochromocytome, d'insuffisance rénale sévère, au cours du dernier trimestre de la grossesse, si vous allaitez un nourrisson de moins de 1 mois.

Des études menées sur des animaux de laboratoire à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées pour l'homme et administrées sur une longue période n'ont pas montré d'effets foetotoxiques.

Mais comme aucune étude contrôlée n'a été menée sur des femmes enceintes comme sujets, la furazolidone n'est pas recommandée pendant la grossesse. L'administration de furazolidone pendant le dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée en raison du risque d'anémie hémolytique chez le fœtus.

On ne dispose pas de suffisamment d'informations pour déterminer concrètement si la furazolidone est excrétée dans le lait maternel. Pour cette raison, il convient d'envisager soit l'arrêt de l'allaitement, soit l'arrêt du traitement chez les femmes qui allaitent. Il est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent des nourrissons de moins d'un mois en raison du risque d'anémie hémolytique chez le nourrisson.

La furazolidone est généralement bien tolérée. Toutefois, la furazolidone peut provoquer des effets secondaires, même s'ils ne sont pas présents chez tout le monde. Toutefois, ces effets secondaires disparaissent très facilement lorsque la dose est réduite ou que le traitement est complètement arrêté.

Rarement, les effets secondaires suivants peuvent survenir : maux de tête, nausées, vomissements (si de fortes doses sont prises), éruption cutanée passagère, fièvre ou arthralgie.

Très rarement, les effets secondaires suivants ont été rapportés : anémie hémolytique, leucopénie, agranulocytose (chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase).

La furazolidone peut provoquer une coloration jaune-brun de l'urine.

La prise de doses supérieures à celles recommandées peut entraîner des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre, des arthralgies, une tachycardie, une hypertension et une tachypnée. En cas de surdosage, un lavage gastrique, l'administration de charbon actif, un traitement symptomatique et un traitement de maintien en vie sont recommandés.